Journals / Current Research in Dental Sciences / 2023 / Cilt: 33 Sayı: 2 - 2022, 33:2

In Vitro Evaluation of the Cytotoxicity of Metformin on Human Gingival Fibroblasts

Metformin’in Insan Gingival Fibroblastları Üzerindeki Sitotoksisitesinin In Vitro Değerlendirilmesi

Pages
73–78
Publication Date
2023-07-14
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Keywords: metformin, cytotoxicity, fibroblast

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Bu çalışmanın amacı; antiapoptotik, antienflamatuar ve antioksidan etkileri olan, osteoblastik hücre farklılaşması ve mineralizasyon nodülü oluşumunu indükleyen metformin adlı ilacın Primer İnsan Gingival Fibroblast (HGF) hücreleri üzerindeki doz bağımlı etkisinin in-vitro olarak incelenmesidir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışma daha ileri çalışmalara ve olası insan kullanımlarına ışık olması adına planlanmıştır Yöntemler: HGF hücreleri besiyerlerine eklenen 11 farklı metformin dozu ile 24 saat kültüre edilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Keywords: metformin, cytotoxicity, fibroblast
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Fibroblast · metformin · sitotoksisite

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı; antiapoptotik, antienflamatuar ve antioksidan etkileri olan, osteoblastik hücre farklılaşması ve mineralizasyon nodülü oluşumunu indükleyen metformin adlı ilacın Primer İnsan Gingival Fibroblast (HGF) hücreleri üzerindeki doz bağımlı etkisinin in-vitro olarak incelenmesidir. Bu çalışma daha ileri çalışmalara ve olası insan kullanımlarına ışık olması adına planlanmıştır Yöntemler: HGF hücreleri besiyerlerine eklenen 11 farklı metformin dozu ile 24 saat kültüre edilmiştir. Her metformin dozu için 3 farklı kuyucuk kullanılmıştır. Bu değerler MTT testi ile ölçülmüştür. Bulgular: Metformin düzeyleri ile fibroblast canlılığı ve üremesi arasında ters bir orantı olduğu söylenebilir. Ayrıca, metformin düzeylerinin 2 mM ve altındaki değerleri için fibroblast ölçümleri hemen hemen aynı kalmaktadır. Metforminin 2’den büyük değerleri için fibroblast canlılığı ve üremesinin önemli derecede azaldığı görülmektedir. Sonuç: Faz 2 tedavi ihtiyacını azaltacak, iyileşme periyodunu kısaltacak ve antibakteriyel etki sağlayacak etkili bir lokal ajan bulunması için yapılan çalışmalar sürekli güncelliğini korumaktadır. Rejenerasyona pozitif katkı sağlama ihtimali olan metforminin uygulanacağı bölgedeki öncül hücrelerden olan fibroblastlara etkisinin doz bağımlı değişiminin 2 mM konsantrasyonuna kadar anlamlı bir etki yapmadığı ancak 2 mM’den daha yoğun konsantrasyonlarda sitotoksisite oluşturduğu çalışmamızda gösterilmiştir. Anahtar Kelimeler: Fibroblast, metformin, sitotoksisite ABSTRACT Objective: The aim of this study is to investigate the dose-dependent effect of metformin on Primary Human Gingival Fibroblast (HGF) cells in vitro, which has antiapoptotic, antienflamatuar and antioxidant effects, can promote osteoblastic differantitation and mineralization nodules. This study designed to be a precursor for further and possible human studies. Methods: HGF cells were cultured for 24 hours with 11 different metformin dose added to the medium. 3 different applications were made for each metformin dose. These values were measured with the MTT test. Results: İn our research, it is shown that there is an inverse relationship between metformin levels and fi- broblast viability and reproduction. Fibroblast vitality measurements didn't show any significant difference on metformin levels, below 2 mM. Fibroblast viability and proliferation appear to be significantly reduced for metformin values of 3 mM and greater than 3 mM. Conclusion: Studies to find an effective local agent that reduces the need for The Phase 2 treatment, shorten the recovery period and provide an antibacterial effect are constantly up to date. It has been shown in our study that the dose-dependent change of the effect of metformin, which is likely to contribute positively to regeneration, of fibroblasts, which are the precursor cells in the area where it will be applied, does not have a significant effect up to a concentration of 2 mM, but creates cytotoxicity at concentrations of 3 mM and more dense than 3 mM. Keywords: metformin, cytotoxicity, fibroblast

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı; antiapoptotik, antienflamatuar ve antioksidan etkileri olan, osteoblastik hücre farklılaşması ve mineralizasyon nodülü oluşumunu indükleyen metformin adlı ilacın Primer İnsan Gingival Fibroblast (HGF) hücreleri üzerindeki doz bağımlı etkisinin in-vitro olarak incelenmesidir. Bu çalışma daha ileri çalışmalara ve olası insan kullanımlarına ışık olması adına planlanmıştır Yöntemler: HGF hücreleri besiyerlerine eklenen 11 farklı metformin dozu ile 24 saat kültüre edilmiştir. Her metformin dozu için 3 farklı kuyucuk kullanılmıştır. Bu değerler MTT testi ile ölçülmüştür. Bulgular: Metformin düzeyleri ile fibroblast canlılığı ve üremesi arasında ters bir orantı olduğu söylenebilir. Ayrıca, metformin düzeylerinin 2 mM ve altındaki değerleri için fibroblast ölçümleri hemen hemen aynı kalmaktadır. Metforminin 2’den büyük değerleri için fibroblast canlılığı ve üremesinin önemli derecede azaldığı görülmektedir. Sonuç: Faz 2 tedavi ihtiyacını azaltacak, iyileşme periyodunu kısaltacak ve antibakteriyel etki sağlayacak etkili bir lokal ajan bulunması için yapılan çalışmalar sürekli güncelliğini korumaktadır. Rejenerasyona pozitif katkı sağlama ihtimali olan metforminin uygulanacağı bölgedeki öncül hücrelerden olan fibroblastlara etkisinin doz bağımlı değişiminin 2 mM konsantrasyonuna kadar anlamlı bir etki yapmadığı ancak 2 mM’den daha yoğun konsantrasyonlarda sitotoksisite oluşturduğu çalışmamızda gösterilmiştir. Anahtar Kelimeler: Fibroblast, metformin, sitotoksisite ABSTRACT Objective: The aim of this study is to investigate the dose-dependent effect of metformin on Primary Human Gingival Fibroblast (HGF) cells in vitro, which has antiapoptotic, antienflamatuar and antioxidant effects, can promote osteoblastic differantitation and mineralization nodules. This study designed to be a precursor for further and possible human studies. Methods: HGF cells were cultured for 24 hours with 11 different metformin dose added to the medium. 3 different applications were made for each metformin dose. These values were measured with the MTT test. Results: İn our research, it is shown that there is an inverse relationship between metformin levels and fi- broblast viability and reproduction. Fibroblast vitality measurements didn't show any significant difference on metformin levels, below 2 mM. Fibroblast viability and proliferation appear to be significantly reduced for metformin values of 3 mM and greater than 3 mM. Conclusion: Studies to find an effective local agent that reduces the need for The Phase 2 treatment, shorten the recovery period and provide an antibacterial effect are constantly up to date. It has been shown in our study that the dose-dependent change of the effect of metformin, which is likely to contribute positively to regeneration, of fibroblasts, which are the precursor cells in the area where it will be applied, does not have a significant effect up to a concentration of 2 mM, but creates cytotoxicity at concentrations of 3 mM and more dense than 3 mM. Keywords: metformin, cytotoxicity, fibroblast

🔖

Cite This Article

TEKÇAM, G., BAŞMAN, A., BAĞRIAÇIK, E. Ü., GÜNDÜZ, N. (2023). In Vitro Evaluation of the Cytotoxicity of Metformin on Human Gingival Fibroblasts. Current Research in Dental Sciences, Cilt: 33 Sayı: 2 - 2022, 33:2, 73–78. https://ajindex.com/articles/968555

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Page RC, Offenbacher S, Schroeder HE, Seymour GJ, Kornman KS. Advances in the pathogenesis of periodontitis: summary of develop- ments, clinical implications and future directions. Periodontol 2000. 1997;14(1):216-248
  2. Pradeep AR, Patnaik K, Nagpal K, et al. Efficacy of locally-delivered 1% metformin gel in the treatment of intrabony defects in patients with chronic periodontitis: a randomized, controlled clinical trial. J Inves- tig Clin Dent. 2016;7(3):239-245
  3. McCulloch CA. Basic considerations in periodontal wound healing to achieve regeneration. Periodontol 2000. 1993;1(1):16-25
  4. Takeuchi Y, Umeda M, Sakamoto M, Benno Y, Huang Y, Ishikawa I. Tre- ponema socranskii, Treponema denticola, and Porphyromonas gin- givalis are associated with severity of periodontal tissue destruction. J Periodontol. 2001;72:1354-1363
  5. Kang W, Wang T, Hu Z, Liu F, Sun Y, Ge S. Metformin Inhibits Porphyromonas gingivalis Lipopolysaccharide-Influenced Inf- lammatory Response in Human Gingival Fibroblasts via Regula- ting Activating Transcription Factor-3 Expression. J Periodontol. 2017;88(10):e169-e178
  6. Mealey BL, Ocampo GL. Diabetes mellitus and periodontal disea- se. Periodontol 2000. 2007;44:127-153
  7. Wang C, Liu C, Gao K, et al. Metformin preconditioning provide neuroprotection through enhancement of autophagy and suppres- sion of inflammation and apoptosis after spinal cord injury. Biochem Biophys Res Commun. 2016;477(4):534-540
  8. Ismaiel AA, Espinosa-Oliva AM, Santiago M, et al. Metformin, besi- des exhibiting strong in vivo anti-inflammatory properties, increa- ses mptp-induced damage to the nigrostriatal dopaminergic sys- tem. Toxicol Appl Pharmacol. 2016;298:19-30
  9. Grahame Hardie D. AMP-activated protein kinase: a key regulator of energy balance with many roles in human disease. J Intern Med. 2014;276(6):543-559
  10. Hattori Y, Suzuki K, Hattori S, Kasai K. Metformin inhibits cytoki- ne-induced nuclear factor kappaB activation via AMP-activated protein kinase activation in vascular endothelial cells. Hypertension. 2006;47(6):1183-1188
  11. Hyun E, Ramachandran R, Hollenberg MD, Vergnolle N. Mechanisms behind the anti-inflammatory actions of insulin. Crit Rev Immunol. 2011;31(4):307-340
  12. Monnier L, Hanefeld M, Schnell O, Colette C, Owens D. Insulin and at- herosclerosis: how are they related? Diabetes Metab. 2013;39:111-117
  13. Valko M, Morris H, Cronin MT. Metals, toxicity and oxidative stress. Curr Med Chem. 2005;12(10):1161-1208