Journals / Pediatric Practice and Research / 2023 / Cilt: 11 Sayı: 2

Perioperative anesthesia management in a patient with curry jones syndrome

Curry Jones Sendromlu Hastada Preoperatif Anestezi Yönetimi

Pages
75–77
Publication Date
2023-07-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Biz vakamızda Curry Jones Sendrom tanılı çocuk hastaya planlanan operasyon için preoperatif anestezi yaklaşımından bahsettik.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Curry-Jones Sendromu (CJS), kraniyofasiyal malformasyonlar, polisindaktili, yamalı deri lezyonları ,göz ve bağırsak anormallikleri ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:Curry Jones Sendromu SMO gen mutasyonuna bağlı olmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:Biz vakamızda Curry Jones Sendrom tanılı çocuk hastaya planlanan operasyon için preoperatif anestezi yaklaşımından bahsettik.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Curry Jones Sendrom · anestezi · çocuk

Abstract

Curry-Jones Sendromu (CJS), kraniyofasiyal malformasyonlar, polisindaktili, yamalı deri lezyonları ,göz ve bağırsak anormallikleri ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Curry Jones Sendromu SMO gen mutasyonuna bağlı olmaktadır. Biz vakamızda Curry Jones Sendrom tanılı çocuk hastaya planlanan operasyon için preoperatif anestezi yaklaşımından bahsettik.

Özet

Curry-Jones Sendromu (CJS), kraniyofasiyal malformasyonlar, polisindaktili, yamalı deri lezyonları ,göz ve bağırsak anormallikleri ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Curry Jones Sendromu SMO gen mutasyonuna bağlı olmaktadır. Biz vakamızda Curry Jones Sendrom tanılı çocuk hastaya planlanan operasyon için preoperatif anestezi yaklaşımından bahsettik.

🔖

Cite This Article

YURTERİ, B. G., SARGIN, M. (2023). Perioperative anesthesia management in a patient with curry jones syndrome. Pediatric Practice and Research, Cilt: 11 Sayı: 2, 75–77. https://ajindex.com/articles/957744

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (7)

  1. Thomas ER, Wakeling EL, Goodman FR, Dickinson JC, Hall CM, Brady AF. Mild case of Curry–Jones syndrome. Clinical Dysmorphology. 2006;15(2):115-7
  2. Wigby K, Twigg SR, Broderick R, Davenport KP, Wilkie AO, Bickler SW, et al. Gastrointestinal disorders in Curry–Jones syndrome: Clinical and molecular insights from an affected newborn. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017;173(6):1586-92
  3. Keskin G, Akin M, Senayli Y, Saydam S, Kurt DTJTJoVA. Evaluation of the difficulty of peripheral venous cannulation during anesthesia induction in children: Is DIVA score sufficient? 2022;23(2):240-5
  4. Porath B, Farooki S, Gener M, Amudhavalli SM, Grote L, Cooley LD, et al. Occurrence and characterization of medulloblastoma in a patient with Curry‐Jones syndrome. Clinical genetics. 2020;97(4):670-1
  5. Grange DK, Clericuzio CL, Bayliss SJ, Berk DR, Heideman RL, Higginson JK, et al. Two new patients with Curry–Jones syndrome with trichoblastoma and medulloblastoma suggest an etiologic role of the sonic hedgehog‐patched‐GLI pathway. American Journal of Medical Genetics Part A. 2008;146(20):2589-97
  6. Lovgren ML, Zhou Y, Hrčková G, Dallos T, Colmenero I, Twigg S, et al. Happle–Tinschert, Curry–Jones and segmental basal cell naevus syndromes, overlapping disorders caused by somatic mutations in hedgehog signalling genes: the mosaic hedgehog spectrum. British Journal of Dermatology. 2020;182(1):212-7
  7. Yen K, Riegert A, Gorelick MH. Derivation of the DIVA score: a clinical prediction rule for the identification of children with difficult intravenous access. Pediatric emergency care. 2008;24(3):143-7.