Journals / Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2018 / Cilt: 11 - Sayı: 1

Bisfenol A (BFA) ve insan üreme sağlığı

Pages
86–99
Publication Date
2018-04-15
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

İnsan üreme sağlığı üzerindeki etki mekanizmalarını daha iyi anlamak ve erken aşamalardaki potansiyel üreme toksisitesini tespit etmek için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bugün yaşantımızın her anında yer alan plastikler neredeyse tüm ürünlerin içerisinde bulunmaktadır.
📊
Key Findings & Data:Plastik üretiminde yaygın bir şekilde kullanılan Bisfenol A (BFA), östrojeni taklit ederek endokrin bozucu gibi davranıp insan üreme sağlığı üzerinde olumsuz etkilere yol açmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:İnsan üreme sağlığı üzerindeki etki mekanizmalarını daha iyi anlamak ve erken aşamalardaki potansiyel üreme toksisitesini tespit etmek için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Endokrin bozucu · Bisfenol A · üreme sağlığı

Özet

Bugün yaşantımızın her anında yer alan plastikler neredeyse tüm ürünlerin içerisinde bulunmaktadır. Plastik üretiminde yaygın bir şekilde kullanılan Bisfenol A (BFA), östrojeni taklit ederek endokrin bozucu gibi davranıp insan üreme sağlığı üzerinde olumsuz etkilere yol açmaktadır. Bu çalışma, BFA’nın üreme sağlığına olan potansiyel etkisini Pubmed veri tabanı kullanılarak bugüne kadar yayınlanan insan temelli çalışmaları inceleyip değerlendirmek amacıyla yapılmıştır. İncelenen literatür sonucunda BFA maruziyetinin ovaryan cevapta, in vitro fertilizasyon (IVF) ve fertilizasyon başarısında azalma, embriyo kalitesi ve sperm kalitesinde düşme, cinsiyet hormon konsantrasyonlarında değişme, erkek cinsel işlev bozukluğu, polikistik over sendromu (PCOS) ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. Çalışmaların sonuçları değerlendirildiğinde, BFA maruziyetinin azaltılması (hazır ambalajlı ürünler, plastik kaplar vb. kullanımının azaltılması gibi) hastalıkların önlenmesinde koruyucu bir faktör olabilir. İnsan üreme sağlığı üzerindeki etki mekanizmalarını daha iyi anlamak ve erken aşamalardaki potansiyel üreme toksisitesini tespit etmek için ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.

🔖

Cite This Article

Sözlü, S., Akdevelioğlu, Y. (2018). Bisfenol A (BFA) ve insan üreme sağlığı. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 1, 86–99. https://ajindex.com/articles/92829

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Manfo FP, Jubendradass R, Nantia EA, Moundipa PF, Mathur PP. Adverse Effects of Bisphenol a on Male Reproductive Function. Rev Environ Contam Toxicol 2014;228:57-82
  2. Avissar-Whiting M, Veiga KR, Uhl KM, Maccani MA, Gagne LA, Moen EL, Marsit CJ. Bisphenol A Exposure Leads to Specific Microrna Alterations in Placental Cells. Reprod Toxicol 2010;29(4):401-406
  3. Tyl RW. Abbreviated Assessment of Bisphenol a Toxicology Literature. Semin Fetal Neonatal Med 2014;19(3):195-202
  4. Hammer J, Kraak MH, Parsons JR. Plastics in the Marine Environment: the Dark Side of a Modern Gift. Rev Environ Contam Toxicol 2012;220:1-44
  5. Bhan A, Hussain I, Ansari KI, Bobzean SA, Perrotti LI, Mandal SS. Bisphenol-A and Diethylstilbestrol Exposure Induces the Expression of Breast Cancer Associated Long Noncoding RNA Hotair in Vitro and in Vivo. J Steroid Biochem Mol Biol 2014;141:160-170
  6. Le Corre L, Besnard P, Chagnon MC. BPA, an Energy Balance Disruptor. Crit Rev Food Sci Nutr 2015;55(6):769-777
  7. Vandenberg LN, Chahoud I, Heindel JJ, Padmanabhan V, Paumgartten FJ, Schoenfelder G. Urinary, Circulating, and Tissue Biomonitoring Studies Indicate Widespread Exposure to Bisphenol A. Cien Saude Colet 2012;17(2):407-434
  8. Knez J. Endocrine-Disrupting Chemicals and Male Reproductive Health. Reprod Biomed Online 2013;26(5):440-448
  9. Stahlhut RW, Welshons WV, Swan SH. Bisphenol A data in NHANES Suggest Longer Than Expected Half-Life, Substantial Nonfood Exposure, or Both. Environ Health Perspect 2009;117(5):784-789
  10. Geens T, Aerts D, Berthot C, Bourguignon JP, Goeyens L, Lecomte PA, Guy MR, Pironnet AM, Pussemier L, Scippo ML, Loco JV, Covaci A. Review of Dietary and Non-Dietary Exposure to Bisphenol-A. Food Chem Toxicol: An International Journal Published for the British Industrial Biological Research Association 2012;50(10):3725-3740
  11. Volkel W, Colnot T, Csanady GA, Filser JG, Dekant W. Metabolism and Kinetics of Bisphenol A in Humans at Low Doses Following Oral Administration. Chem Res Toxicol 2002;15(10):1281-1287
  12. Ginsberg G, Rice DC. Does Rapid Metabolism Ensure Negligible Risk from Bisphenol A? Environ Health Perspect 2009;117(11):1639-1643
  13. Fung EY, Ewoldsen NO, St Germain HA, Jr, Marx DB, Miav CL, Siew C, Chou HN, Gruninger SE, Meyer DM. Pharmacokinetics of Bisphenol A Released from a Dental Sealant. J Am Dent Assoc 2000;131(1):51-58
  14. Schonfelder G, Wittfoht W, Hopp H, Talsness CE, Paul M, Chahoud I. Parent Bisphenol A Accumulation in the Hu