Journals / Sağlık Bilimlerinde Değer / 2022 / Cilt: 12 Sayı: 1

Development and Evaluation of Sustained Release Tablet Formulations of Venlafaxine Hydrochloride

Venlafaksin Hidroklorürün Uzatılmış Salım Yapan Tablet Formülasyonlarının Geliştirilmesi ve Değerlendirilmesi

Pages
28–35
Publication Date
2022-01-14
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Doğrudan basılmış VH tabletler, hasta uyumu ve diğer üretim yöntemlerine kıyasla daha az üretim aşaması ile ticari tabletlere tercih edilebilir bir alternatif olabilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Depresyon, 250 milyondan fazla insanı yaştan bağımsız olarak etkileyen mental bozukluktur.
📊
Key Findings & Data:Venlafaksin, antidepresan bir ilaçtır ve eski antidepresan ilaçlara göre daha az yan etki ile panik atak ve anksiyete tedavisinde kullanılır.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Doğrudan basılmış VH tabletler, hasta uyumu ve diğer üretim yöntemlerine kıyasla daha az üretim aşaması ile ticari tabletlere tercih edilebilir bir alternatif olabilir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:venlafaksin hidroklorür · uzatılmış salım · depresyon tedavisi

Özet

Amaç: Depresyon, 250 milyondan fazla insanı yaştan bağımsız olarak etkileyen mental bozukluktur. Venlafaksin, antidepresan bir ilaçtır ve eski antidepresan ilaçlara göre daha az yan etki ile panik atak ve anksiyete tedavisinde kullanılır. Bununla birlikte, venlafaksin hidroklorür (VH), yeterli plazma-ilaç konsantrasyonunu sağlamak için günde üç kez dozlama gerektiren kısa yarı ömre sahiptir. Bu çalışmanın amacı, günde bir kez verilecek uzun süreli salım yapan VH tabletleri geliştirmektir. Gereç ve Yöntemler: Kontrollü salım ajanı olarak polietilen oksit, sodyum aljinat, hidroksipropil metil selüloz, guar zamkı ve poliakrilik asit kullanıldı. Tabletler doğrudan basım yöntemi ile hazırlandı. Toz (yığın açısı, akış hızı, Carr indeksi ve Hausner oranı) ve tablet (ağırlık homojenliği, sertlik, friabilite) karakterizasyonları değerlendirildi. 24 saat boyunca in vitro salım çalışmaları yapıldı ve ilaç salım kinetikleri farklı modeller kullanılarak değerlendirildi. Bulgular: Guar zamkı ile hazırlanan formülasyon dışında tüm formülasyonlar uygun Carr indeksi ve Hausner oranı gösterdi. Doğrudan basım yöntemi ile üretilen tabletler, ticari tablet ile karşılaştırıldı. Tüm formülasyonlar için uzun süreli VH salımı gözlendi. In vitro salım hızı test sonuçlarına göre, HPMC ve Carbopol polimerlerini içeren F1 formülasyonundan ilaç salımı, ticari tabletlere kıyasla benzer bulunmuştur. Sonuç: Doğrudan basılmış VH tabletler, hasta uyumu ve diğer üretim yöntemlerine kıyasla daha az üretim aşaması ile ticari tabletlere tercih edilebilir bir alternatif olabilir.

🔖

Cite This Article

TORT, S., AKÇA, E. K., OLĞAÇ, S., SAAR, S., YILDIZ, A., ÜNAL, İ. S., ÖZDAL, Z. D., DEMİRÖZ, F. T. (2022). Development and Evaluation of Sustained Release Tablet Formulations of Venlafaxine Hydrochloride. Sağlık Bilimlerinde Değer, Cilt: 12 Sayı: 1, 28–35. https://ajindex.com/articles/904168

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Burcusa SL, Iacono WG. Risk for recurrence in depression. Clin Psychol Rev. 2007; 27(8): 959-85.
  2. Olchanski N, McInnis Myers M, Halseth M, Cyr PL, Bockstedt L, Goss TF, et al. The economic burden of treatment-resistant depression. Clin Ther. 2013; 35(4): 512-22.
  3. Katon W, Schulberg H. Epidemiology of depression in primary care. Gen Hosp Psychiatry. 1992; 14(4): 237-47. Sifneos PE. Comprehensive textbook of psychiatry. Psychosom Med. 1967; 29(5): 552-3.
  4. Thase ME, Shelton RC, Khan A. Treatment with venlafaxine extended release after ssrı nonresponse or ıntolerance. J Clin Psychopharmacol. 2006; 26(3): 250-8.
  5. Montgomery SA, Entsuah R, Hackett D, Kunz NR, Rudolph RL. Venlafaxine versus placebo in the preventive treatment of recurrent major depression. J Clin Psychiatry. 2004; 65(3): 328-36.
  6. Aranaz I, Panos I, Peniche C, Heras A, Acosta N. Chitosan spray-dried microparticles for controlled delivery of venlafaxine hydrochloride. Molecules. 2017; 26(11): 1980. 8. Peng Y, Li J, Li J, Fei Y, Dong J, Pan W. Optimization of thermosensitive chitosan hydrogels for the sustained delivery of venlafaxine hydrochloride. Int J Pharm. 2013; 441(1-2): 482-90.
  7. Aboelwafa AA, Basalious, EB. Optimization and in vivo pharmacokinetic study of a novel controlled release venlafaxine hydrochloride three-layer tablet. AAPS PharmSciTech. 2010; 11(3): 1026-37.
  8. Pathan IB, Shingare PR, Kurumkar P. Formulation design and optimization of novel mouth dissolving tablets for venlafaxine hydrochloride using sublimation technique. J Pharm Res. 2013; 6(6): 593-8.
  9. Haque S, Md S, Fazil M, Kumar M, Sahni JK, Ali J. Venlafaxine loaded chitosan NPs for brain targeting: Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation. Carbohydr Polym. 2012; 89(1): 72-9.
  10. Sun J, Liu Y, Sun Y, Zhao N, Sun M, He Z. Preparation and in vitro/in vivo evaluation of sustained-release venlafaxine hydrochloride pellets. Int J Pharm. 2012; 426(1–2): 21-8.
  11. Segale L, Giovannelli L, Foglio Bonda A, Pattarino F, Rinaldi M. Effect of self-emulsifying phase composition on the characteristics of venlafaxine loaded alginate beads. J Drug Deliv Sci Technol. 2020; 55: 101483. Gil-Chávez J, Padhi SSP, Leopold CS, Smirnova, I. Application of aquasolv lignin in ibuprofen-loaded pharmaceutical formulations obtained via direct compression and wet granulation. Int J Biol Macromol, 2021; 174: 229-39.
  12. Bhosale AV, Hardikar SR, Patil N, Patel U, Sumbe Y, Jagtap R. Formulation and in-vitro evaluation of microbially triggered ibuprofen delivery for colon t