AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this article, two different male patients have hypokalemic periodic paralysis wıth familial type and thyrotoxic was presented
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominantly inherited congenital disease characterized by intermittent attacks of muscle weakness lasting for a few hours to a few days and occurring a few times a year or once a day. Due to he shift of potassium into muscle cells, serum potassium level is decreased during attacks and it is in the normal range between two attacks. Thyrotoxic periodic paralysis is an uncommon complication of hyperthyroidism and characterized with the attacks of hypokalemia and muscle weakness. In this article, two different male patients have hypokalemic periodic paralysis wıth familial type and thyrotoxic was presented
Özet
Ailesel hipokalemik periyodik paralizi, yılda birkaç defa veya her gün ortaya çıkabilen ve birkaç saat veya birkaç gün sürebilen geçici kas güçsüzlüğü atakları ile karakterize otozomal dominant konjenital bir hastalıktır (1,2). Ataklar sırasında potasyumun kas hücrelerine geçmesine bağlı olarak serum potasyum düzeyi düşer ve ataklar arasında normal sınırlardadır. Tirotoksik periyodik paralizi (TPP) ise, hipertiroidili hastalarda ani, ciddi hipokalemi ve kas güçsüzlüğü atakları ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır (3). Bu makalede hipokalemik periyodik paralizi atakları olan etyoloji olarak ailesel tip ve tirotoksikoz saptanan 2 ayrı hasta sunulmaktadır.