Nadir bir tümör olan mandibula kaynaklı AFS olgusu literatür eşliğinde tartışılmıştır.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Ameloblastik fibrosarkom (AFS) benign odontojenik epitel ve malign mezenkimal stromal komponentlerden oluşan nadir bir tümördür.
📊
Key Findings & Data:Hastalığın ortalama görülme yaşı 27.3’tür. 10 yıllık sağkalım oranlarına bakıldığında %21.8-83 arasında değişebilmektedir, klinik evre, histolojik grade ve lokal rekürrens en önemli prognostik faktörlerdir.
💡
Conclusion & Impact:Nadir bir tümör olan mandibula kaynaklı AFS olgusu literatür eşliğinde tartışılmıştır.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:ameloblastik fibrosarkom · mandibula · tedavi
Özet
Ameloblastik fibrosarkom (AFS) benign odontojenik epitel ve malign mezenkimal stromal komponentlerden oluşan nadir bir tümördür. Hastalığın ortalama görülme yaşı 27.3’tür. 10 yıllık sağkalım oranlarına bakıldığında %21.8-83 arasında değişebilmektedir, klinik evre, histolojik grade ve lokal rekürrens en önemli prognostik faktörlerdir. Hastalığın optimal tedavisi geniş cerrahi sınırlarla eksizyon ve uzun süreli takiptir. Adjuvan tedaviler ve boyun diseksiyonu konusu tartışmalıdır. Bu yazıda hemimandibulektomi yapılarak kitle geniş sınırlarla eksize edilip ve post-operatif dönemde KRT verilmiştir. Nadir bir tümör olan mandibula kaynaklı AFS olgusu literatür eşliğinde tartışılmıştır.
KARA, İ., ÇAĞLI, S., DOĞAN, S., DENİZ, K., KABA, Y. N. (2021). Ameloblastik Fibrosarkom: Nadir Bir Olgu Sunumu. Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 2, 301–304. https://ajindex.com/articles/783241
Leitner, C., et al., Low-grade malignant fibrosarcoma of the dental follicle of an unerupted third molar without clinical evidence of any follicular lesion. Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery, 2007. 35(1): p. 48-51
Yamaguchi, S., et al., Sarcomas of the oral and maxillofacial region: a review of 32 cases in 25 years. Clinical oral investigations, 2004. 8(2): p. 52-55
Angiero, F., et al., Fibrosarcoma of the jaws: two cases of primary tumors with intraosseous growth. Anticancer research, 2007. 27(4C): p. 2573-2581
Williams, M.D., E.Y. Hanna, and A.K. El-Naggar, Anaplastic ameloblastic fibrosarcoma arising from recurrent ameloblastic fibroma: restricted molecular abnormalities of certain genes to the malignant transformation. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology, 2007. 104(1): p. 72-75
Dallera, P., et al., Ameloblastic fibrosarcoma of the jaw: report of five cases. Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery, 1994. 22(6): p. 349-354
Bregni, R.C., A.M. Taylor, and A.M. García, Ameloblastic fibrosarcoma of the mandible: report of two cases and review of the literature. Journal of oral pathology & medicine, 2001. 30(5): p. 316-320
DeNittis, A.S., M.D. Stambaugh, and C. Looby, Ameloblastic fibrosarcoma of the maxilla: report of a case. Journal of oral and maxillofacial surgery, 1998. 56(5): p. 672-675
Hu, Y.Y., et al., Ameloblastic fibrosarcoma of the mandible: A case report and mini review. Experimental and therapeutic medicine, 2014. 8(5): p. 1463-1466
Pillay, R.R., A. Bilski, and M. Batstone, Ameloblastic Fibrosarcoma Arising in the Maxilla. The Ochsner Journal, 2016. 16(2): p. 143-145
Greager, J.A., et al., Fibrosarcoma of the head and neck. The American journal of surgery, 1994. 167(4): p. 437-439
Bertoni, F., et al. Primary central (medullary) fibrosarcoma of bone. in Seminars in diagnostic pathology. 1984.