Journals / Journal of Contemporary Medicine / 2020 / Cilt: 10 - Sayı: 4

TAKAYASU ARTERİTİNDE TEK MERKEZ DENEYİMİ

Pages
596–599
Publication Date
2020-12-30
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Geleneksel tedavilere dirençli olgularda anti-TNF, IL-6 blokeri verildiği gözlenmiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Giriş-Amaç: Takayasu arteriti(TA), etyolojisi tam olarak bilinmeyen aorta ve ana dalları olmak üzere büyük damarları etkileyen kronik granülomatöz büyük damar vaskülitidir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışma ile kliniğimizde takip edilen TA sıklığı ve tedavi cevapları değerlendirilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Geleneksel tedavilere dirençli olgularda anti-TNF, IL-6 blokeri verildiği gözlenmiştir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:2016 · 20 hasta
⚙️Variables:Takayasu arteriti · sıklık

Abstract

Giriş-Amaç: Takayasu arteriti(TA), etyolojisi tam olarak bilinmeyen aorta ve ana dalları olmak üzere büyük damarları etkileyen kronik granülomatöz büyük damar vaskülitidir. Bu çalışma ile kliniğimizde takip edilen TA sıklığı ve tedavi cevapları değerlendirilmiştir. Gereç-Yöntem: Bu çalışma retrospektif olarak Ocak 2016-Ekim 2019 arasında Romatoloji Bilim Dalında yapıldı. Çalışmaya 18 yaş üzeri 1990 Amerika Romatoloji Cemiyeti Kriterlerine göre TA tanısı konulan 20 hasta dahil edildi. Bulgular: Kliniğimizde retrospektif olarak değerlendirilen 20 tane TA hastasının 17 tanesi kadın, 3 tanesi erkekti. Hastaların yaş ortalaması 38,2 olarak bulundu. TA’lı hastaların ortalama sedimantasyon: 34 mm/s, CRP: 16 mg/L olarak bulundu. RF ve ANCA bütün hastalarda negatif bulundu. TA’ya bağlı vasküler tutulum değerlendirildiğinde %90 sıklıkta subklavian arter, %50 karotis arter, %40 abdominal aorta, %35 torasik aorta, %15 renal arter tutulumu gözlendi. Medikal tedavide %100 kortikosteroid, %55 siklofosfamid, %45 metotreksat, %25 azatioprin, %5 leflunomid, %5 tosilizumab kullanıldığı gözlendi. Geleneksel tedavi (metotreksat, azatioprin, leflunomid) ile %45 hastanın remisyonda olduğu, %10 hastanın dirençli olması nedeniyle siklofosfamid verildiği görüldü. Hastaların %45’inde yaygın damar tutuluşu nedeniyle siklofosfamid ve kortikosteroid kombinasyonu ilk tedavi olarak tercih edildiği görüldü. Siklofosfamid tedavisi alan hastaların idamesinde sırayla %25 infliksimab,%15 metotreksat,%10 azatioprin, %5 metotreksat ve azatioprin verilmiştir.Tartışma-Sonuç: Bu çalışmada TA’lı hastaların demografik, klinik, anjiografik bulguları ve medikal tedavi yanıtları değerlendirilmiştir. TA’nın demografik, klinik ve anjiografi bulguları literatür ile uyumlu bulunmuştur. TA’nın medikal tedavisinde kortikosteroidler ve metotreksat, azatioprin, leflunomid gibi geleneksel tedaviler verilir. Geleneksel tedavilere dirençli olgularda anti-TNF, IL-6 blokeri verildiği gözlenmiştir.

🔖

Cite This Article

LİMON, M., TEZCAN, D., GÜLCEMAL, S., YILMAZ, S. (2020). TAKAYASU ARTERİTİNDE TEK MERKEZ DENEYİMİ. Journal of Contemporary Medicine, Cilt: 10 - Sayı: 4, 596–599. https://ajindex.com/articles/775100

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Lupi-Herrera E, Sanchez-Torres G, Marcushamer J, Mispireta J, Horwitz S, Vela JE. Takayasu's arteritis. Clinical study of 107 cases. American heart journal. 1977;93(1):94-103
  2. Arend WP, Michel BA, Bloch DA, Hunder GG, Calabrese LH, Edworthy SM, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis. Arthritis & Rheumatism. 1990;33(8):1129-34
  3. Dabague J, Reyes PA. Takayasu arteritis in Mexico: a 38-year clinical perspective through literature review. International journal of cardiology. 1996;54:S87-S93
  4. Seko Y, Minota S, Kawasaki A, Shinkai Y, Maeda K, Yagita H, et al. Perforin-secreting killer cell infiltration and expression of a 65-kD heat-shock protein in aortic tissue of patients with Takayasu's arteritis. The Journal of clinical investigation. 1994;93(2):750-8
  5. Park MC, Lee SW, Park YB, Chung N, Lee SK. Clinical characteristics and outcomes of Takayasu's arteritis: analysis of 108 patients using standardized criteria for diagnosis, activity assessment, and angiographic classification. Scandinavian journal of rheumatology. 2005;34(4):284-92
  6. Sharma B, Jain S, Sagar S. Systemic manifestations of Takayasu arteritis: the expanding spectrum. International journal of cardiology. 1996;54:S121-S6
  7. Kerr G. Takayasu's arteritis, Rheum Dis in the acute stage of TA. Arthritis Rheuma-N Amer. 1995;211(4):1041-3
  8. Jain S, Kumari S, Ganguly N, Sharma B. Current status of Takayasu arteritis in India. International Journal of Cardiology. 1996;54:S95-S100
  9. Nakabayashi K, Kurata N, Nangi N, Miyake H, Nagasawa T. Pulmonary artery involvement as first manifestation in three cases of Takayasu arteritis. International journal of cardiology. 1996;54:S147-S53
  10. Kerr GS, Hallahan CW, Giordano J, Leavitt RY, Fauci AS, Rottem M, et al. Takayasu arteritis. Annals of internal medicine. 1994;120(11):919-29
  11. Michel B, Arend W, Hunder G. Clinical differentiation between giant cell (temporal) arteritis and Takayasu's arteritis. The Journal of rheumatology. 1996;23(1):106-11
  12. Neidhart B, Kosek R, Bachmann LM, Stey C. Exertional dyspnea as initial manifestation of Takayasu's arteritis–A case report and literature review. BMC pulmonary medicine. 2001;1(1):3
  13. Koyabu S, Isaka N, Yada T, Konishi T, Nakano T. Severe respiratory failure caused by recurrent pulmonary hemorrhage in Takayasu's arteritis. Chest. 1993;104(6):1905-6
  14. Mason JC. Takayasu arteritis—advances in diagnosis and management. Nature r