Journals / Balıkesir Medical Journal / 2017 / Cilt: 1 - Sayı: 3

Nörofibromatozis tip-1 tanısı ile takip edilen hastalarda beyin dokusunda tanımlanan lezyonların değerlendirilmesinde ADC ağırlıklı görüntülemenin tanıdaki yeri :

Pages
82–87
Publication Date
2017-12-18
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Discussion: Determination of the mean ADC values according to the localizations will contribute to other studies which will done with diffusion technique.in NF-1 patients.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Introduction: Neurofibromatosis type-1 is a genetically transmitted neuro cutaneous syndrome.
📊
Key Findings & Data:ADC technique is one of the accepted diagnostic techniques in understanding the microstructural anomalies of the NF-1 disease.
💡
Conclusion & Impact:Discussion: Determination of the mean ADC values according to the localizations will contribute to other studies which will done with diffusion technique.in NF-1 patients.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2010 Verileri
⚙️Variables:Anahtar Kelimeler mri · UBO · ADC

Abstract

Introduction: Neurofibromatosis type-1 is a genetically transmitted neuro cutaneous syndrome. ADC technique is one of the accepted diagnostic techniques in understanding the microstructural anomalies of the NF-1 disease. In this study, our aim was to evaluate the lesions of NF-1 diagnosed child patients, who underwent to brain MRI, with the use of the ADC valued imaging technique. Material and Method: Diffusion weighted images and conventional sequences of children, who have been monitored with NF-1 diagnosis in our clinic and underwent brain MRI between 2010 January and 2015 June, were evaluated. Totally 89 lesions of 53 patients (21 women, 32 men), (age: 9,75±4.05) were investigated. 24 healthy volunteers were also added to the study. Lesions were investigated by dividing into four groups according to their locations and the mean ADC value was measured for each group. The locations of the lesions were determined as dentate nucleus, thalamus, basal ganglions and brain stem.Results: The number of the lesions were 32 in the dentate nucleus, 34 in the basal ganglion level, 10 in the brain stem and 13 in the thalamus. The mean ADC values of undefined bright objects (UBOs) located at the dentate nucleus, thalamus, basal ganglions and brain stem were higher than the control group. The ones with the highest ADC values were in the basal ganglion level, and the ones with the lowest ADC values were in the thalamus. The lesions with the highest lesion diameter were in the thalamus (9,17 ±0,47mm) and the smallest ones were in the brainstem (6.5±0.56mm). There was a statistically significant difference between the ADC values of UBOs located at the supra (n=47) and infratentorial (n=42) regions. Discussion: Determination of the mean ADC values according to the localizations will contribute to other studies which will done with diffusion technique.in NF-1 patients.

Özet

Giriş Nörofibromatozis tip -1 genetik geçiş gösteren nörokutanöz bir sendromdur. ADC tekniği ise NF-1 hastalığındaki mikroyapısal anormalliklerin anlaşılmasında kabul edilen tanı yöntemlerindendir. Bu çalışmada amacımız NF-1 tanısı ile beyin MRG çekilen çocuk hastalardaki lezyonların ADC ağırlıklı görüntüleme tekniği ile değerlendirilmesi Materyal-method: Kliniğimize Ocak 2010–Haziran 2015 tarihleri arasında NF-1 tanısı ile takip edilen ve beyin MRI çekilen çocuk hastaların difüzyon ağırlıklı görüntüleri ve konvansiyonel sekansları değerlendirilmiştir. Çalışmada 53 adet hastanın (21 kadın, 32 erkek), (yaş: 9,75±4.05) 89 adet lezyonu incelenmiştir. 24 adet sağlıklı bireyin beyin MR si incelenerek kontrol grubu oluşturulmuştur. Lezyonlar lokalizasyonlarına göre dört gruba ayrılarak incelenmiş olup her bir grup için mean ADC değerleri ölçülmüştür. Lezyon lokalizasyonları dentat nükleus, talamus, bazal ganglion, beyin sapı olarak belirlenmiştir.Bulgular: Lezyon sayısı dentat nukleusta 32, bazal ganglion düzeyinde 34, beyin sapı için 10 adet, talamus için 13 adettir. Dentat nükleus, talamus, bazal ganglion, beyin sapı UBO’ (undefined bright object) lardaki ADC değerleri kontrol grubu ile kıyaslandığında belirgin olarak yüksek bulunmuştur. ADC değerleri en yüksek olanlar bazal ganglianlar düzeyinde iken, en düşük olanlar talamus lokalizasyondadır. Lezyon çapı en büyük olanlar talamusta iken (9,17 ±0,47 mm) en küçük olanlar beyin sapı düzeyinde (6.5±0.56 mm) dir. Supra (n=47) ve infratentoriyal (n=42) UBO’ların ADC değerleri arasında istatistiksel olarak belirgin bir fark bulunmaktadır. Tartışma: NF-1 hastalarının mean ADC değerlerinin lokalizasyonlara göre değerlerinin belirlenmesi difüzyon tekniği ile yapılacak diğer çalışmalara da katkıda bulunacaktır.

🔖

Cite This Article

Özkan, M. B., Bilgici, M. C., Turgut, E. (2017). Nörofibromatozis tip-1 tanısı ile takip edilen hastalarda beyin dokusunda tanımlanan lezyonların değerlendirilmesinde ADC ağırlıklı görüntülemenin tanıdaki yeri :. Balıkesir Medical Journal, Cilt: 1 - Sayı: 3, 82–87. https://ajindex.com/articles/76159

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. Referans[1] Alkan A, Sigirci A, Kutlu R, Ozcan H, Erdem G, Aslan M, et al. Neurofibromatosis type 1: Diffusion weighted imaging findings of brain. Eur J Radiol 2005
  2. 229–34. doi:10.1016/j.ejrad.2005.05.008. Referans[2] Ferraz-Filho JRL, Da Rocha AJ, Muniz MP, Souza AS, Goloni-Bertollo EM, Pavarino-Bertelli ÉC. Diffusion tensor MR imaging in neurofibromatosis type 1: Expanding the knowledge of microstructural brain abnormalities. Pediatr Radiol 2012
  3. 449–54. doi:10.1007/s00247-011-2274-1. Referans[3] Hui ES, Cheung MM, Chan KC, Wu EX. B-value dependence of DTI quantitation and sensitivity in detecting neural tissue changes. Neuroimage 2010
  4. 2366–74. doi:10.1016/j.neuroimage.2009.10.022. Referans[4] Tognini G, Ferrozzi F, Garlaschi G, Piazza P, Patti A, Virdis R, et al. Brain apparent diffusion coefficient evaluation in pediatric patients with neurofibromatosis type 1. J Comput Assist Tomogr 2005
  5. 298–304. doi:10.1097/01.rct.0000162406.71300.b7. Referans[5] Kraut M a, Gerring JP, Cooper KL, Thompson RE, Denckla MB, Kaufmann WE. Longitudinal evolution of unidentified bright objects in children with neurofibromatosis-1. Am J Med Genet A 2004
  6. 129A:113–9. doi:10.1002/ajmg.a.20656. Referans[6] Van Engelen SJPM, Krab LC, Moll HA, De Goede-Bolder A, Pluijm SMF, Catsman-Berrevoets CE, et al. Quantitative differentiation between healthy and disordered brain matter in patients with neurofibromatosis type I using diffusion tensor imaging. Am J Neuroradiol 2008
  7. 816–22. doi:10.3174/ajnr.A0921. Referans[7] Barbier C, Chabernaud C, Barantin L, Bertrand P, Sembely C, Sirinelli D, et al. Proton MR spectroscopic imaging of basal ganglia and thalamus in neurofibromatosis type 1: Correlation with T2 hyperintensities. Neuroradiology 2011
  8. 141–8. doi:10.1007/s00234-010-0776-4. Referans[8] Karlsgodt KH, Rosser T, Lutkenhoff ES, Cannon TD, Silva A, Bearden CE. Alterations in White Matter Microstructure in Neurofibromatosis-1. PLoS One 2012
  9. 1–11. doi:10.1371/journal.pone.0047854. [Referans9] Filippi CG, Watts R, Duy LAN, Cauley KA. Diffusion-tensor imaging derived metrics of the corpus callosum in children with neurofibromatosis type I. Am J Roentgenol 2013
  10. 44–9. doi:10.2214/AJR.12.9590. Referans[10] Billiet T, Burkhard M, Arco FD, Peeters R, Deprez S, Sunaert S, et al. NeuroImage: Clinical Characterizing the microstructural basis of “ unidentified bright objects ” in neurofibromatosis type 1: A combined in vivo multicomponent T2 relaxation and multi-shell diffu