Journals / Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2006 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Akciğer Apseli Bir Süt Çocuğu,

Parsiyel Sitokrom C Oksidaz Eksikliği ile İlişkili Leıgh Sendromu: Olgu Sunumu

Pages
51–55
Publication Date
2006-04-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu yazıda altı aylıkken dirençli nöbetler ve psikomotor gerilik ilegetirilen, yenidoğan döneminde laktik asit ve kraniyal MRG tetkiki normal olmasınarağmen izlemde laktik asiti yükselen ve kortikal atrofi gelişen parsiyel “sitokrom coksidaz’’ eksikliği ile ilişkili Leigh sendromlu bir vaka sunulmaktadır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Leigh sendromu en çok ‘’sitokrom c oksidaz’’ eksikliği sonucu ortaya çıkan ve erkensüt çocukluğu döneminde nöbet, gelişme geriliği, hipotoni, solunum bozuklukları velaktik asit yüksekliği ile karakterize bir mitokondrial ensefalomyopatidir.
📊
Key Findings & Data:Enzimeksikliği parsiyel olan vakalarda klinik seyir ve laboratuvar bulguları daha farklıolabilmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Bu yazıda altı aylıkken dirençli nöbetler ve psikomotor gerilik ilegetirilen, yenidoğan döneminde laktik asit ve kraniyal MRG tetkiki normal olmasınarağmen izlemde laktik asiti yükselen ve kortikal atrofi gelişen parsiyel “sitokrom coksidaz’’ eksikliği ile ilişkili Leigh sendromlu bir vaka sunulmaktadır.
🔬Design:Lab & Field Experiment
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Parsiyel sitokrom c oksidaz eksikliği · Leigh hastalığı · psikomotor retardasyon

Özet

Leigh sendromu en çok ‘’sitokrom c oksidaz’’ eksikliği sonucu ortaya çıkan ve erkensüt çocukluğu döneminde nöbet, gelişme geriliği, hipotoni, solunum bozuklukları velaktik asit yüksekliği ile karakterize bir mitokondrial ensefalomyopatidir. Enzimeksikliği parsiyel olan vakalarda klinik seyir ve laboratuvar bulguları daha farklıolabilmektedir. Bu yazıda altı aylıkken dirençli nöbetler ve psikomotor gerilik ilegetirilen, yenidoğan döneminde laktik asit ve kraniyal MRG tetkiki normal olmasınarağmen izlemde laktik asiti yükselen ve kortikal atrofi gelişen parsiyel “sitokrom coksidaz’’ eksikliği ile ilişkili Leigh sendromlu bir vaka sunulmaktadır.

🔖

Cite This Article

ÖLMEZ, D., YİŞ, U., HÜDAOĞLU, O., BABAYİĞİT, A., KURUL, S., UZUNER, N., KAVAS, N., ÇAKMAKÇI, H., DİRİK, E., ÖZER, E., DİRİK, E., KARAMAN, Ö., ÇAKMAKÇI, H. (2006). Akciğer Apseli Bir Süt Çocuğu,. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 1, 51–55. https://ajindex.com/articles/715779

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...