Journals / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2022 / Cilt: 16 - Sayı: 1

The Evaluation of Lung Involvement in Patients with Cystic Fibrosis By Using Mediastinal Magnetic Resonance Imaging

Kistik Fibrozis Hastalarında Akciğer Tutulumunun Manyetik Rezonans Görüntüleme ile Değerlendirilmesi

Pages
53–59
Publication Date
2022-01-28
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Recently, MRI may become the gold standard with experienced staff and new imaging techniques in demonstrating lung findings in CF patients.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: In Cystic Fibrosis (CF) disease, complications can be avoided by noninvasively demonstrating pulmonary structural changes in the early period by starting treatment earlier and reviewing the current treatment.
📊
Key Findings & Data:Material and Methods: CT and MRIs of 14 clinically stable CF patients August 2018 and February 2019 were retrospectively analyzed according to the Helbich and Eichinger scoring system.
💡
Conclusion & Impact:Recently, MRI may become the gold standard with experienced staff and new imaging techniques in demonstrating lung findings in CF patients.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:2018 Verileri
⚙️Variables:Kistik fibrozis · bilgisayarlı tomografi · manyetik rezonans görüntüleme

Abstract

Objective: In Cystic Fibrosis (CF) disease, complications can be avoided by noninvasively demonstrating pulmonary structural changes in the early period by starting treatment earlier and reviewing the current treatment. Computed thoracic tomography (CT) and mediastinal magnetic resonance imaging (MRI) have been used to show early pulmonary structural changes and treatment response before and after pulmonary exacerbation.The aim of this study is to compare the CT and MRI findings of CF patients with some clinical and laboratory findings, and to perform imaging with an appropriate method in their follow-up. Material and Methods: CT and MRIs of 14 clinically stable CF patients August 2018 and February 2019 were retrospectively analyzed according to the Helbich and Eichinger scoring system. Patient’s laboratory findings, chronic colonization status and genetic mutations were recorded. Results: According to Helbich scoring, the mean score in CT was 6.6 (score range 1-17), while MRI was 4.7 (score range 0-15). The mean score in the MRI was 3 (score range 0-16) according to the Eichinger score. There was a statistically significant difference between CT and MRI findings according to Helbich scoring (p=0.003). CT was superior to MRI in demonstrating mosaic attenuation. Four patients who had Phe508del homozygous mutation chronic colonised with p.aeruginosa and had higher CT and MRI scores than rest of them (p=0.002). Conclusion: Mediastinal MRI is as reliable as thoracic CT; to show pulmonary involvement in CF patients and can be preferred to reduce radiation damage. MRI can be used together with CT in the evaluation of early lung findings such as mosaic attenuation. Recently, MRI may become the gold standard with experienced staff and new imaging techniques in demonstrating lung findings in CF patients.

Özet

Amaç: Kistik Fibrozis (KF) hastalığında pulmoner yapısal değişikliklerin erken dönemde noninvaziv olarak gösterilmesi ile tedaviye daha erken başlanarak ve mevcut tedavi gözden geçirilerek komplikasyonların önüne geçilebilir. Erken dönem pulmoner yapısal değişiklikleri, pulmoner alevlenme öncesi ve sonrası tedavi yanıtını göstermede bilgisayarlı toraks tomografisi (BT) ile beraber mediastinal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) kullanılmaya başlanmıştır. Bu çalışmanın amacı, kliniğimizde KF ile takip edilen ve kliniği stabil hastalarda eş zamanlı olarak toraks BT ve MRG çekilen hastalardaki radyolojik bulguların birbirleri ile karşılaştırılması ve hastaların bazı klinik ve laboratuar bulguları ile korelasyon yapılarak; takiplerinde uygun yöntemle görüntüleme yapmaktır. Gereç ve Yöntemler: Ağustos 2018 - Şubat 2019 tarihleri arasında, hastanemiz Çocuk Göğüs Hastalıkları Kliniği’nde KF tanısı ile takip edilmekte olan, klinik olarak stabil 14 hastanın aynı gün çekilen BT ve MRG’leri geriye dönük olarak Helbich ve Eichinger skorlama sistemine göre incelendi. Hastaların demografik verileri, klinik ve laboratuar bulguları kronik kolonizasyon durumu ve genetik mutasyonları kaydedildi. Bulgular: KF tanısı ile takip edilmekte olan, pulmoner alevlenme şikayeti olmayan 14 hastanın aynı gün çekilen BT ve MRG’leri geriye dönük olarak değerlendirildi. BT ve MRG bulguları karşılaştırıldığında Helbich skorlama sistemine göre sadece mozaik atenüasyon paterninde BT ile daha iyi tanımlandığı gösterildi (p = 0.003). Helbich skorlama sistemine göre BT için ortalama skor 6.6 (1-17), MRG için 4.7 (0-15)’di. Eichinger skorlamasına göre MRG için ortalama skor 3 (0-16)’dı.Hastaların klinik ve demografik bulguları karşılaştırıldığında Phe508del homozigot mutasyonu olup P.aeruginosa ile kronik kolonize olan hastaların BT ve MRG skorları diğer hastalara göre anlamlı olarak daha yüksekti (p = 0.002). Sonuç: KF hastalarında pulmoner etkilenmeyi göstermek için mediastinal MRG toraks BT kadar güvenilir; radyasyon içermediği için de tercih edilebilir bir yöntemdir. Mozaik atenüasyon gibi erken dönem akciğer bulgularının değerlendirilmesinde ise BT ile beraber kullanılabilir. Yakın zamanda KF hastalarındaki akciğer bulgularını göstermede deneyimli personel ve yeni çekim teknikleri ile MRG altın standart haline gelebilir.

🔖

Cite This Article

TUĞCU, G. D., POLAT, S. E., HIZAL, M. G., ÖZSEZEN, B., GÜNEŞ, A., CİNEL, G. (2022). The Evaluation of Lung Involvement in Patients with Cystic Fibrosis By Using Mediastinal Magnetic Resonance Imaging. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 1, 53–59. https://ajindex.com/articles/707417

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. Ratjen F, Bell SC, Rowe SM, Goss CH, Quittner AL, Bush A. Cystic fibrosis. Nat Rev Dis Primers. 2015 May 14;1:15010
  2. Paranjape SM, Mogayzel PJ Jr. Cystic fibrosis. Pediatr Rev. 2014 May;35(5):194-205
  3. Horsley A. Book review: Hodson and Geddes’ Cystic Fibrosis. Breathe 2016; 12: 91–92. 4.Cystic Fibrosis Lung Disease: An OvervieW Nelson L Turcios Respiratory Care Feb 2020, 65 (2) 233-251 5. Kołodziej M, de Veer MJ, Cholewa M, Egan GF, Thompson BR. Lung function imaging methods in Cystic Fibrosis pulmonary disease. Respir Res. 2017 May 17;18(1):96
  4. Villanueva G, Marceniuk G, Murphy MS, Walshaw M, Cosulich R; Guideline Committee. Diagnosis and management of cystic fibrosis: summary of NICE guidance. BMJ. 2017 Oct 26;359:j4574 7. Newbegin K, Pilkington K, Shanthikumar S, Ranganathan S. Clinical utility of surveillance computed tomography scans in infants with cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol. 2018 Oct;53(10):1387-1390
  5. Sanders DB, Li Z, Brody AS. Chest computed tomography predicts the frequency of pulmonary exacerbations in children with cystic fibrosis. Ann Am Thorac Soc. 2015 Jan;12(1):64-9. 9.Wielpütz MO, Puderbach M, Kopp-Schneider A, Stahl M, Fritzsching E, Sommerburg O. et al. Magnetic resonance imaging detects changes in structure and perfusion, and response to therapy in early cystic fibrosis lung disease. Am J Respir Crit Care Med. 2014 Apr 15;189(8):956-65
  6. Theilmann RJ, Darquenne C, Elliott AR, Bailey BA, Conrad DJ. Characterizing Lung Disease in Cystic Fibrosis with Magnetic Resonance Imaging and Airway Physiology. PLoS One. 2016 Jun 23;11(6):e0157177
  7. Anjorin A, Schmidt H, Posselt HG, Smaczny C, Ackermann H, Deimling M et al. Comparative evaluation of chest radiography, low-field MRI, the Shwachman-Kulczycki score and pulmonary function tests in patients with cystic fibrosis. Eur Radiol. 2008 Jun;18(6):1153-61
  8. Thia LP, Calder A, Stocks J, Bush A, Owens CM, Wallis C et al. London Cystic Fibrosis Collaboration. Is chest CT useful in newborn screened infants with cystic fibrosis at 1 year of age? Thorax. 2014 Apr;69(4):320-7
  9. Loeve M, van Hal PT, Robinson P, de Jong PA, Lequin MH, Hop WC et al. The spectrum of structural abnormalities on CT scans from patients with CF with severe advanced lung disease. Thorax. 2009 Oct;64(10):876-82
  10. Loeve M, Hop WC, de Bruijne M, van Hal PT, Robinson P, Aitken ML et al. Computed Tomography Cystic Fibrosis Survival Study Group. Chest computed tomography scores are predictive of