SavedAdd your journal

Journals / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2011 / Cilt: 28 - Sayı: 2

MCF-7 Meme Kanseri Hücre Hattında Doksorubisin ve Monensinin Hücre Çoğalması ve Sağ Kalım İle İlişkili Gen İfadelenme Düzeyleri Üzerine Etkisi

Volkan ERGİN
İrem DOĞAN
Ahmet CUMAOĞLU
Atiye Seda YAR
Aysel ARICIOĞLU
Abdullah EKMEKÇİ
Sevda MENEVŞE
Adnan MENEVŞE
Pages
59–63
Publication Date
2012-03-19
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç olarak, doksorubisin ve monensinin ayrı kullanımlarının hücre ölümü üzerinde etkili oldugu, birlikte kullanıldıklarında ise, sinerjik etki yaparak tek başına kullanımlarında ölçülen IC50 dozunu ve anti-apoptotik BCL2 mRNA düzeyini önemli derece azalttığı belirlendi.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışmada doksorubisin ve monensinin tek ve birlikte kullanımlarının, meme kanseri hücre hattı MCF-7 üzerinde hücre çoğalması ile anti-apoptotik ve pro-apoptotik genlerin ifadelenme düzeylerine etkilerini araştırmayı amaçladık.
📊
Key Findings & Data:Çalışmamızda MCF-7 hücreleri 24 saat süreyle monensin ve doksorubisinin çeşitli konsantrasyonlarına maruz bırakıldı.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç olarak, doksorubisin ve monensinin ayrı kullanımlarının hücre ölümü üzerinde etkili oldugu, birlikte kullanıldıklarında ise, sinerjik etki yaparak tek başına kullanımlarında ölçülen IC50 dozunu ve anti-apoptotik BCL2 mRNA düzeyini önemli derece azalttığı belirlendi.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Monensin · Doksorubisin · MCF-7

Abstract

Bu çalışmada doksorubisin ve monensinin tek ve birlikte kullanımlarının, meme kanseri hücre hattı MCF-7 üzerinde hücre çoğalması ile anti-apoptotik ve pro-apoptotik genlerin ifadelenme düzeylerine etkilerini araştırmayı amaçladık. Çalışmamızda MCF-7 hücreleri 24 saat süreyle monensin ve doksorubisinin çeşitli konsantrasyonlarına maruz bırakıldı. Tedavi uygulanan gruplarda ve kontrol gruplarında, nükleer faktör-kappa B (NF-KB), survivin, BCL2, mTOR ve kaspaz 3 (CASP3) gen ifadeleri mRNA düzeyinde araştırıldı. Tek başına monensin ve tek başına doksorubisin kullanımları NF-KB, survivin, BCL2, mTOR genlerinin ifadelenme düzeylerini azaltırken, CASP3 ifadelenmesi üzerinde etki göstermediği belirlendi. Her iki maddenin birlikte kullanımının BCL2 mRNA düzeyini azalttığı gözlendi. Sonuç olarak, doksorubisin ve monensinin ayrı kullanımlarının hücre ölümü üzerinde etkili oldugu, birlikte kullanıldıklarında ise, sinerjik etki yaparak tek başına kullanımlarında ölçülen IC50 dozunu ve anti-apoptotik BCL2 mRNA düzeyini önemli derece azalttığı belirlendi.

🔖

Cite This Article

ERGİN, V., DOĞAN, İ., CUMAOĞLU, A., YAR, A. S., ARICIOĞLU, A., EKMEKÇİ, A., MENEVŞE, S., MENEVŞE, A. (2012). MCF-7 Meme Kanseri Hücre Hattında Doksorubisin ve Monensinin Hücre Çoğalması ve Sağ Kalım İle İlişkili Gen İfadelenme Düzeyleri Üzerine Etkisi. Journal of Experimental and Clinical Medicine, Cilt: 28 - Sayı: 2, 59–63. https://ajindex.com/articles/678957

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Bergen, W.G., Bates, D.B., 1984. Ionophores: their effect on production efficiency and mode of action. J. Anim Sci. 58, 1465-1483.
  2. Cleary, I., Doherty, G., Moran, E., Clynes, M., 1997. The multidrug-resistant human lung tumour cell line, DLKP-A10, expresses novel drug accumulation and sequestration systems. Biochem. Pharmacol. 53, 1493-1502.
  3. De Laurentiis, M., Cianniello, D., Caputo, R., Stanzione, B., Arpino, G., Cinieri, S., Lorusso, V., De Placido, S., 2010. Treatment of triple negative breast cancer (TNBC): current options and future perspectives. Cancer Treat Rev. 36, 80-86.
  4. Easton, J.B., Houghton, P.J., 2006. mTOR and cancer therapy. Oncogene. 25, 6436-6446.
  5. Elmore, S., 2007. Apoptosis: a review of programmed cell death. Toxicol Pathol. 35, 495-516.
  6. Faivre, S., Kroemer, G., Raymond, E., 2006. Current development of mTOR inhibitors as anticancer agents. Nat. Rev. Drug Discov. 5, 671-688.
  7. Ketola, K., Vainio, P., Fey, V., Kallioniemi, O., Iljin, K., 2010. Monensin is a potent inducer of oxidative stress and inhibitor of androgen signaling leading to apoptosis in prostate cancer cells. Mol. Cancer Ther. 9, 3175-3185.
  8. Mollenhauer, H.H., Morré, D.J., Rowe, L.D., 1990. Alteration of intracellular traffic by monensin; mechanism, specificity and relationship to toxicity. Biochim Biophys Acta. 1031, 225-246.
  9. Momparler, R.L., Karon, M., Siegel, S.E., Avila, F., 1976.
  10. Effect of adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis in cell-free systems and intact cells. Cancer Res. 36, 2891–2895
  11. Muss, H.B., Berry, D.A., Cirrincione, C.T., Theodoulou, M., Mauer, A.M., Kornblith, A.B., Partridge, A.H., Dressler, L.G., Cohen, H.J., Becker, H.P., Kartcheske, P.A., Wheeler, J.D., Perez, E.A., Wolff, A.C., Gralow, J.R., Burstein, H.J., Mahmood, A.A., Magrinat, G., Parker, B.A., Hart, R.D., Grenier, D., Norton, L., Hudis, C.A., Winer, E.P.; CALGB Investigators., 2009. Adjuvant chemotherapy in older women with early-stage breast cancer. N. Engl. J. Med. 360, 2055-2065.
  12. Niu, G., Chen, X., 2010. Apoptosis imaging: beyond annexin V. J. Nucl. Med. 51, 1659-1662.
  13. Park, W.H., Jung, C.W., Park, J.O., Kim, K., Kim, W.S., Im, Y.H., Lee, M.H., Kang, W.K., Park, K., 2003b. Monensin inhibits the growth of renal cell carcinoma cells via cell cycle arrest or apoptosis. Int. J. Oncol. 22, 855-860.
  14. Park, W.H., Kim, E.S., Jung, C.W., Kim, B.K., Lee, Y.Y., 2003a. Monensin-mediated growth inhibition of SNU-C1 colon cancer cells via cell cycle arrest and apoptosis. Int. J. Oncol. 22, 377-382 Park,