Journals / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2011 / Cilt: 28 - Sayı: 4

Sıçan (Wistar albino) merkezi sinir sisteminde kadmiyum sülfatla (CdSO4) birlikte verilen nitrik oksit sentaz (NOS) inhibitörlerinin toplam lipid ve protein miktarlarına etkisi

Pages
175–181
Publication Date
2012-01-27
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

L-Arjininin kadmiyumdan kaynaklanan toplam lipid ve protein miktarlarındaki azalmayı arttırdığını ve bu nörotoksik etkide NO’nun da rol aldığını, elde ettiğimiz bulgular göstermektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Sıçanlarda (Wistar albino) somatomotor kortekse kadmiyum sülfat (CdSO4) verildikten sonra spesifik Nitrik Oksit Sentaz (iNOS) enzim inhibitörü olan Aminoguanidin (AG) ve NO öncüsü olan L-Arjinin (L-Arg)’in beyin ve beyincikteki toplam lipid ve protein miktarlarına etkisini tespit etmek üzere, sunulan çalışma planlandı.
📊
Key Findings & Data:Bu amaçla, saf, kontrol, kadmiyum, kadmiyum+L-Arg ve kadmiyum+AG olmak üzere 7’şer sıçandan oluşan 5 grup oluşturuldu.
💡
Conclusion & Impact:L-Arjininin kadmiyumdan kaynaklanan toplam lipid ve protein miktarlarındaki azalmayı arttırdığını ve bu nörotoksik etkide NO’nun da rol aldığını, elde ettiğimiz bulgular göstermektedir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Cadmium Sulphate · Cerebrum · Cerebellum

Abstract

Sıçanlarda (Wistar albino) somatomotor kortekse kadmiyum sülfat (CdSO4) verildikten sonra spesifik Nitrik Oksit Sentaz (iNOS) enzim inhibitörü olan Aminoguanidin (AG) ve NO öncüsü olan L-Arjinin (L-Arg)’in beyin ve beyincikteki toplam lipid ve protein miktarlarına etkisini tespit etmek üzere, sunulan çalışma planlandı. Bu amaçla, saf, kontrol, kadmiyum, kadmiyum+L-Arg ve kadmiyum+AG olmak üzere 7’şer sıçandan oluşan 5 grup oluşturuldu. Kadmiyum grubu sıçanlara 0,0021 mg/kg CdSO4 sol hemisfere (bregmanın lateraline) intrakortikal yoldan enjekte edildi. Kontrol grubuna aynı hacimde serum fizyolojik verildi. Kadmiyum+AG grubuna günde iki kez olmak üzere 100 mg/ kg AG 15 gün süreyle intraperitoneal yoldan verildi. Kadmiyum+L-Arjinin grubuna da günde iki kez olmak üzere 1000 mg/kg L-Arjinin 15 gün süreyle intraperitoneal yoldan verildi. Saf grup ise hiçbir işleme tabi tutulmadı ve hiçbir madde verilmedi.Elde edilen sonuçlar, çalışılan diğer gruplara göre kadmiyumun toplam lipid ve protein miktarlarını düşürdüğünü ve toksik etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Ayrıca, sunulan çalışma ile sıçanda kadmiyumun bu nörotoksik etkisinin, spesifik NOS inhibitörü olan AG tarafından azaltıldığına dair sonuçlar yeni bulgulardır. L-Arjininin kadmiyumdan kaynaklanan toplam lipid ve protein miktarlarındaki azalmayı arttırdığını ve bu nörotoksik etkide NO’nun da rol aldığını, elde ettiğimiz bulgular göstermektedir.

🔖

Cite This Article

ÖNGER, M., GENÇ, H., TAN, F. (2012). Sıçan (Wistar albino) merkezi sinir sisteminde kadmiyum sülfatla (CdSO4) birlikte verilen nitrik oksit sentaz (NOS) inhibitörlerinin toplam lipid ve protein miktarlarına etkisi. Journal of Experimental and Clinical Medicine, Cilt: 28 - Sayı: 4, 175–181. https://ajindex.com/articles/678935

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Abdollahi, M., Bahreini-Moghadam, A., Emmami, B., Fooladian, F., Zafariet, K., 2003. Increasing intracellular cAMP and cGMP inhibits cadmium-induced oxidative stress in rat submandibular saliva. Comp. Biochem. Physol. C. 135, 331-336.
  2. Abdollahi, M., Ranjbar, A., Shadnia, S., Nikfar, S., Rezaie, A., 2004. Pesticides and oxidative stress: a review. Med. Sci. Monit. 10, 141-147.
  3. Antonio, M.T., Corpas, I., Leret, M.L., 1999. Neurochemical changes in newborn rat’s brain after gestational cadmium and lead exposure. Toxi- cology Letters. 104, 1-9.
  4. Antonio, M.T., Corredor, L., Leret, M.L., 2003. Study of the activity of several brain enzymes like markers of the neurotoxicity induced by perinatal exposure to lead and/or cadmium. Toxicology Letters. 143, 331-340.
  5. Bağırıcı, F., Genç, H., Tan, F., Demir, Ş., 2001. Neuroprotective Effect of Nicardipine on Cadmium-Induced Purkinje Cell Death in Rat Cerebel- lum. Neuroscience Research Communications. 29, 2. Bruckdorfer, R., 2005. Nitric oxide in physiology and pathology. Molecular Aspects of Medicine. 26, 1-2.
  6. Brüne, B., Mebmer, U.K., Sandau, K., 1995. The role of nitric oxide in cell injury. Toxicology Letters. 82, 233-237.
  7. Boje, K.M.K., 1996. Inhibition of nitric oxide synthase attenuates blood-brain barrier disruption during experimental meningitis. Brain Research. 720, 75-83.
  8. Carageorgiou, H., Tzotzes, V., Patnos, C., Mourouzis, C., Zarros, A., Tsakiris, S., 2004. In vivo and in vitro Effects of Cadmium on Adult Rat Brain Total Antioxidant Status, Acetylcholinesterase, Na+, K+-ATPase and Mg2+-ATPase Activities: Protection by L-Cysteine. Basic&Clinical Pharmacology&Toxicology. 94, 112-118.
  9. Casalino, E., Sblano, S., Landriscina, C., 1997. Enzyme activity alteration by cadmium administration to rats: the possibility of iron involvement in lipid peroxidation. Archives of Biochemistry and Biophysics. 346, 171-179.
  10. Chao, C.C., Hu, S., Molitor, T.W., Shaskan, E.G., Peterson, P.K., 1992. Activated microglia mediate neuronal cell injury via a nitric oxide mecha- nism. J. Immunol. 149, 2736-2741.
  11. Chvapil, M., Elias, S.L., Ryan, J.N., Zukoski, C.F., 1972. Pathophysiology of zinc. In: Pfeiffer CC ed. Neurobiology of Trace Metals Zinc and Copper 2nd ed. Vol 1. New York, Academic Press. 105-124.
  12. Cochranc, C.G., 1991. Cellular injury by oxidants. Ann. J. Med. 92, 235-305.
  13. Çakmakçı, M., 1999. Zehirli molekülden haberci maddelerin kraliçeliğine; Nitrik Oksit. Tübitak Bilim ve Teknik Dergisi. 374, 58-62.
  14. Dawson, D.A., 1994. Nitric ox