Journals / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2012 / Cilt: 29 - Sayı: 4

Penisilinle oluşturulan epilepside kolinerjik ve nitrerjik maddelerin diken amplitüdüne etkisi The effects of cholinergic and nitrergic substances on spike amplitude in penicillin induced epilepsy

Pages
304–310
Publication Date
2012-12-27
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç olarak deney şartlarında, asetilkolin tek başına uygulandığında penisilinin oluşturduğu epileptiform aktiviteyi şiddetlendirmekte; fakat bir NO verici olan SNP ile birlikte verilince antikonvülzan etki artmakta ve diken yükseklikleri azalmaktadır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Literatürde asetilkolinin (ACh) ve nitrik oksitin (NO) epilepsideki yeriyle ilgili çalışmalar vardır.
📊
Key Findings & Data:Bununla birlikte herhangi bir epilepsi modelinde muskarinik kolinerjik sistem ile nitrerjik sistem arasındaki etkileşim bilinmemektedir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç olarak deney şartlarında, asetilkolin tek başına uygulandığında penisilinin oluşturduğu epileptiform aktiviteyi şiddetlendirmekte; fakat bir NO verici olan SNP ile birlikte verilince antikonvülzan etki artmakta ve diken yükseklikleri azalmaktadır.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Asetilkolin · Nitrik oksit · ECoG

Abstract

Literatürde asetilkolinin (ACh) ve nitrik oksitin (NO) epilepsideki yeriyle ilgili çalışmalar vardır. Bununla birlikte herhangi bir epilepsi modelinde muskarinik kolinerjik sistem ile nitrerjik sistem arasındaki etkileşim bilinmemektedir. Sunulan çalışmanın amacı, penisilin modeli deneysel epilepside, nitrerjik sistem ile muskarinik kolinerjik sistemin etkileşimini araştırmaktır. Deneylerde ağırlıkları ortalama 220±35 gram olan 70 tane Wistar cinsi erişkin erkek sıçan kullanıldı. Bu hayvanlar kontrol (200 IU/1µl penisilin), sodyum nitropurisid (SNP) (50 μg/5 μl), Nω-nitro-L-arjinin metil ester (L-NAME) (100 μg/5 μl), ACh (250 µg/5 µl, i.c.), atropin (100 ng i.c.), atropin+SNP (100 ng atropin ve 10 dk sonra 50 μg SNP i.c.), atropin+L-NAME (100 ng atropin sülfat ve 100 μg/5 μl L-NAME i.c.), L-NAME+ACh (100 μg/5 μl L-NAME ve 10 dk sonra 250 µg/5 µl ACh i.c.), ACh+SNP (250 µg/5µl ACh ve 50 μg SNP i.c.) ve Atropin+ACh gruplarına ayrıldı. Çalışmamızın sonuçlarına göre intrakortikal penisilinden (200 IU/1 mikro litre) 2-5 dakika sonra ECoG’de epileptiform aktivite başladı. Asetilkolin ile SNP birlikte verildiğinde, 10. dakikadan itibaren deneylerin sonuna kadar penisilinin oluşturduğu epileptiform aktivite ve diken yükseklikleri, istatistik açıdan çok önemli ölçüde baskılandı. Muskarinik kolinerjik ve nitrerjik sistemlerle ilgili diğer uygulamalar ve diğer maddeler diken yüksekliklerini istatistiksel açıdan önemli sayılabilecek ölçüde etkilememiştir. Sonuç olarak deney şartlarında, asetilkolin tek başına uygulandığında penisilinin oluşturduğu epileptiform aktiviteyi şiddetlendirmekte; fakat bir NO verici olan SNP ile birlikte verilince antikonvülzan etki artmakta ve diken yükseklikleri azalmaktadır.

🔖

Cite This Article

Yıldırım, M., MARANGOZ, A. H. (2012). Penisilinle oluşturulan epilepside kolinerjik ve nitrerjik maddelerin diken amplitüdüne etkisi The effects of cholinergic and nitrergic substances on spike amplitude in penicillin induced epilepsy. Journal of Experimental and Clinical Medicine, Cilt: 29 - Sayı: 4, 304–310. https://ajindex.com/articles/678766

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Bagetta, G., Iannone, M., Palma, E., Rodinò, P., Granato, T., Nisticò, G., 1995. Lack of involvement of nitric oxide in the mechanisms of seizures and hippocampal damage produced by kainate and ouabain in rats. Neurodegeneration. 4, 43-49.
  2. Bagri, A., Di Scala, G., Sandner, G., 1999. Myoclonic and tonic seizures elicited by microinjection of cholinergic drugs into the inferior col- liculus. Therapie. 54, 589-594.
  3. Bernardo, L.S., Prince, D.A., 1982. Cholinergic excitation of mammalian hippocampal pyramidal cells. Brain Res. 249, 315-331.
  4. Buisson, A., Lakhmeche, N., Verrecchia, C., Plotkine, M., Boulu, R.G., 1993. Nitric oxide: An endogenous anticonvulsant substance. Neurore- port. 4, 444-446.
  5. Bymaster, F. P., Carter, P. A., Yamada, M., Gomeza, J., Wess, J., Hamilton, S. E., Nathanson, N. M., McKinzie, D. L., Felder, C.C., 2003. Role of specific muscarinic receptor subtypes in cholinergic parasympathomimetic responses, in vivo phosphoinositide hydrolysis, and pilocarpine- induced seizure activity. Eur. J. Neurosci. 17, 1403-1410.
  6. De Sarro, G., Di Paola, E.D., De Sarro, A., Vidal, M.J., 1991. Role of nitric oxide in the genesis of excitatory amino acid-induced seizures from the deep prepiriform cortex. Fund. Clin. Pharmacol. 5, 503-511.
  7. Echlin, F., 1974. Time course of development of supersensitivity to topical ACh in partially isolated cortex. EEG and Clin. Neurophysiol. 18, 225-233.
  8. Eşkazan, E., Aker, R., Onat, F., Köseoğlu, S., Gören, M.Z., Hasanoğlu, A., 1999. Effect of pirenzepine, a muscarinic M1 receptor antagonist, on amygdala kindling in rat. Epilepsy Res. 37, 133-140.
  9. Fisher, R.S., 1989. Animal models of the epilepsies. Brain Res. Rev. 14, 245-278.
  10. Furchgott, R.F., Zawadzki, J.V., 1980. Obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine. Nature. 288, 373-376.
  11. Grondahl, T.O. and Langmoen, I.A., 1993. Epileptogenic effect of antibiotic drugs. J. Neurosurg. 78, 938-943.
  12. Gupta, R.C., Dettbarn, W.D., 2003. Prevention of kainic acid seizures-induced changes in levels of nitric oxide and high-energy phosphates by 7-nitroindazole in rat brain regions. Brain Res. 981,184-192.
  13. Gutnick, M.J., Van Duijn, H., Citri, N., 1976. Relative convulsant potencies of structural analogues of penicillin. Brain Res. 114, 139-143.
  14. Hamilton, S.E., Loose, M.D., Qi, M., Levey, A.I., Hille, B., McKnight, G.S., Idzerda, R.L., Nathanson, N.M., 1997. Disruption of the M1 recep- tor gene ablates muscarinic receptor-dependent M current re