AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this paper, we presented a case of fetal axillary cystic hygroma, which showed normal karyotype and diagnosed prenatal ultrasonographic evaluation in a 32 years old woman.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Fetal cystic hygroma is a manifestation of early lymphatic obstruction. Most of the cystic hygromas are localised in the neck, but sometimes they may be detected other rare locations include axilla, mediastinum, and limbs. There is a high prevalence of associated chromosomal abnormalities, Turner's syndrome being the most common. There are a lot of case reports and article about cystic higroma, but there are only a few case reports about the fetal axillary cystic hygroma. In this paper, we presented a case of fetal axillary cystic hygroma, which showed normal karyotype and diagnosed prenatal ultrasonographic evaluation in a 32 years old woman.
Özet
Fetal kistik higroma erken lenfatik obstrtîksüyonun bir bulgusudur. Kistik higromaların büyük çoğunluğu ensede lokalize olmaktadır, ancak aksilla, mediastinum ve ekstremitelerde de nadir olmakla birlikte saptanabilir. Eşlik eden kromozomal anomalilerin prevelansı oldukça yüksektir ve Turner sendromu en sık görülen anomalidir. Kistik higroma ile ilgili çok sayıda vaka sunumu ve makale mevcuttur ancak fetal aksular kistik higromaile ilgili az sayıda vaka sunumu vardır. Bu makalede 32 yaşında bir kadında prenatal utrasonografik inceleme esnasında tespit edilmiş normal karyotip saptanan fetal aksiller kistik higroma vakasını sunduk.