Treatment Strategies of Pulmonary Arterial Hypertension Associated with Congenital Heart Defects with Shunt: A Group of Important Intensive Care Patient in Cardiology and Cardiovascular Surgery
Doğumsal Kardiyak Şantlarla Bağlantılı Pulmoner Arteriyel Hipertansiyonda Tedavi Yaklaşımları: Kardiyoloji ve Kalp-Damar Cerrahisinde Önemli Bir Yoğun Bakım Hasta Grubu
Ortalama dört yıl takip edilen toplam 229 Eisenmenger sendromlu hastada yapılan retrospektif bir çalışmada pul- moner arteriyel hipertansiyon spesifi k tedavi gören grupta, tedavi almayan gruba göre daha düşük ölüm oranı saptan- mıştır(24)
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:hipertansiyonda kombinasyon tedavisiyle ilgili yapılan ça- lışmalardan elde edilen veriler çelişkilidir.
📊
Key Findings & Data:Bazı çalışmalar- da bosentan tedavisine sildenafi l eklenmesi hemodinamik özellikleri ve egzersiz kapasitesini artırırken; bazı çalışma- larda kombinasyon tedavisi etkisiz bulunmuştur(23).
💡
Conclusion & Impact:Ortalama dört yıl takip edilen toplam 229 Eisenmenger sendromlu hastada yapılan retrospektif bir çalışmada pul- moner arteriyel hipertansiyon spesifi k tedavi gören grupta, tedavi almayan gruba göre daha düşük ölüm oranı saptan- mıştır(24)
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters
Özet
hipertansiyonda kombinasyon tedavisiyle ilgili yapılan ça- lışmalardan elde edilen veriler çelişkilidir. Bazı çalışmalar- da bosentan tedavisine sildenafi l eklenmesi hemodinamik özellikleri ve egzersiz kapasitesini artırırken; bazı çalışma- larda kombinasyon tedavisi etkisiz bulunmuştur(23). Fakat yine de doğumsal kalp hastalığıyla ilişkili pulmoner arte- riyel hipertansiyon hastalarının, pulmoner arteriyel hiper- tansiyon spesifi k tedaviden fayda gördüğü gösterilmiştir. Ortalama dört yıl takip edilen toplam 229 Eisenmenger sendromlu hastada yapılan retrospektif bir çalışmada pul- moner arteriyel hipertansiyon spesifi k tedavi gören grupta, tedavi almayan gruba göre daha düşük ölüm oranı saptan- mıştır(24)
🔖
Cite This Article
YILDIZ, M., SUNAR, H., ESEN, A. M. (2012). Treatment Strategies of Pulmonary Arterial Hypertension Associated with Congenital Heart Defects with Shunt: A Group of Important Intensive Care Patient in Cardiology and Cardiovascular Surgery. Koşuyolu Heart Journal, Cilt: 16 - Sayı: 3, 173–176. https://ajindex.com/articles/64027
D’Alonzo GE, Barst RJ, Ayres SM, Bergofsky EH, Brundage BH, Detre KM, et al. Survival in patients with primary pulmonary hyper- tension. Results from a national prospective registry. Ann Intern Med 1991;115:343-9.
Korurek M, Yildiz M, Yüksel A, Şahin A. Simulation of Eisenmen- ger syndrome with ventricular septal defect using equivalent elect- ronic system. Cardiol Young 2012;22:301-6.
Yıldız M, Yüksel A, Korürek M, Aykan AÇ, Şahin Yıldız B, Şa- hin A, et al. Classifi cation of Aatrial septal defect and ventricular septal defect with documented hemodynamic parameters via vardiac catheterization by genetic algorithms and multi-layered artifi cial neural network. Kosuyolu Kalp Derg 2012;15:45-50.
Engelfriet PM, Duffels MGJ, Moller T, Boersma E, Tijssen JGP, Thaulow E, et al. Pulmonary arterial hypertension in adults born with a heart septal defect: the Euro Heart Survey on adult conge- nital heart disease. Heart 2007;93:682-7.
Daliento L, Somerville J, Presbitero P, Menti L, Brach-Prever S, Rizzoli G, et al. Eisenmenger syndrome. Factors relating to dete- rioration and death. Eur Heart J 1998;19:1845-55.
Beghetti M, Galie N. Eisenmenger syndrome: a clinical perspecti- ve in a new therapeutic era of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2009;53:733-40.
Broberg CS, Ujita M, Prasad S, Li W, Rubens M, Bax BE, et al. Pulmonary arterial thrombosis in Eisenmenger syndrome is as- sociated with biventricular dysfunction and decreased pulmonary fl ow velocity. J Am Coll Cardiol 2007;50:634-42.
Hoeper MM, Barst RJ, Bourge RC, Feldman J, Frost AE, Galié N, et al. Imatinib mesylate as add-on therapy for pulmonary arterial hypertension: results of the randomized IMPRES study. Circulati- on 2013;127:1128-38.
Xiong CM, Lu XL, Shan GL, Wu BX, Zhu XY, Wu GH, et al. Oral sil- denafi l therapy for Chinese patients with pulmonary arterial hyper- tension: a multicenter study. J Clin Pharmacol 2012;52:425-31.
Gatzoulis MA, Alonso-Gonzalez R, Beghetti M. Pulmonary arterial hypertension in paediatric and adult patients with congenital heart disease. Eur Respir Rev 2009;18:154-61. Galiè N, Beghetti M, Gatzoulis MA, Granton J, Berger RM, La- uer A, et al.; Bosentan Randomized Trial of Endothelin Antago- nist Therapy-5 (BREATHE-5) Investigators. Bosentan therapy in patients with Eisenmenger syndrome: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Circulation 2006;114:48- 54. Cacoub P, Dorent R, Nataf P, Carayon A. Endothelin-1 in pulmo- nary hypertensio