Journals / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2008 / Cilt: 54 - Sayı: 3

Electromyographic measurement of muscle relaxation time in myotonia: Efect of rehabilitation program on muscle relaxation time in a myotonic dystrophy case

Miyotonide gevşeme zamanının elektromiyografik ölçümü: Miyotonik distrofili bir olguda rehabilitasyon programının gevşeme zamanına etkisi

Pages
130–132
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

However, the peak torque values of knee muscles increased.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Myotonic dystrophy is a rare muscle disease.
📊
Key Findings & Data:This case report discusses the effects of rehabilitation on the muscle relaxation time and other functional parameters of a 33-year-old woman with myotonic dystrophy.
💡
Conclusion & Impact:However, the peak torque values of knee muscles increased.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Myotonic dystrophy is a rare muscle disease. Since medical treatment is limited for this disease, rehabilitation interventions have become important. However, the benefits of rehabilitative interventions are controversial. This case report discusses the effects of rehabilitation on the muscle relaxation time and other functional parameters of a 33-year-old woman with myotonic dystrophy. A rehabilitation program of 21 sessions was conducted. Muscle relaxation time of the patient was evaluated electromyographically before and after rehabilitation program, and functional evaluations were performed. No significant changes were detected in the relaxation time or functional measures following after a rehabilitation program of three weeks. However, the peak torque values of knee muscles increased.

Özet

Miyotonik distrofi, seyrek görülen bir kas hastalığıdır. Bu hastalık için ilaçla tedavi olanakları sınırlı olduğundan rehabilitasyon çalışmaları önem kazanmıştır. Ancak rehabilitasyon çalışmalarının yararı konusundaki görüşler açık değildir. Bu olgu sunumu, 33 yaşında miyotonik distrofi tanısı almış bir kadın hastanın rehabilitasyonu ve rehabilitasyonun kas gevşeme zamanı ve diğer işlevler üzerine etkilerini ele almaktadır. Hastaya 21 seanslık rehabilitasyon programı uygulandı. Tedavi öncesi ve sonrasında hastanın el fleksör kas gevşeme zamanı elektromiyografik olarak ölçüldü ve çeşitli işlevlerin fonksiyonel değerlendirilmesi yapıldı. Rehabilitasyon programı sonucunda hastanın kas gevşeme zamanında ve fonksiyonel bulgularında değişiklik saptanmadı. Diz kaslarının tepe döndürme momenti değerlerinde artış oldu.

🔖

Cite This Article

ERDOĞAN, Z., BEYAZOVA, M., ÖZSARAÇ, M. G. (2022). Electromyographic measurement of muscle relaxation time in myotonia: Efect of rehabilitation program on muscle relaxation time in a myotonic dystrophy case. Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi, Cilt: 54 - Sayı: 3, 130–132. https://ajindex.com/articles/629108

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. McDonald CM, Han JJ, Abresch RT, Carter GT. Myopathic Disorders. In: Braddom RL, editor. Physical Medicine and Rehabilitation. Philadelphia: Saunders Company, 2007. pp. 1109-31
  2. Yaltkaya K. Kas Hastalıkları. Yaltkaya K, Balkan S, Oğuz Y (editör). Nöroloji Ders Kitabı. Ankara: Palme Yayıncılık, 1998:403-17
  3. Serdaroğlu P, Deymeer F. Kas ve nöromusküler kavşak hastalıkları. URL:http://www.itfnoroloji.org/kas/kasindex.htm Ulaşım Tarihi: 11 Haziran 2007
  4. Trip J, Drost G, van Engelen BG, Faber CG. Drug treatment for myotonia. Cochrane Database Syst Rev2006;25(1):CD004762. 5. van der Kooi EL, Lindeman E, Riphegan I. Strength training and aerobic exercise training for muscle disease. Cochrane Database Syst Rev 200525(1):CD003907
  5. Tollback A, Eriksson S, Wredenberg A, Jenner G, Vargas R, Borg K, Ansved T. Effects of high resistance training in patients with myotonic dystrophy. Scand J Rehabil Med 1999; 31:9-16
  6. Orngreen MC, Olsen DB, Vissing J. Aerobic training in patients with myotonic dystrophy type 1. Ann Neurol 2005;57:754-7
  7. Trennel MI, Thompson CH, Sue CM. Exercise and myotonic dystrophy: A 31P magnetic resonance spectroscopy and magnetic resonance imaging case study. Ann Neurol 2006;59:871-2
  8. Taivassalo T, De Stefano N, Chen J, Karpati G, Arnold DL, Argov Z. Short-term aerobic training response in chronic myopathies. Muscle Nerve 1999;22:1239-43
  9. Aldehag AS, Jonsson H, Ansved T. Effects of a hand training programme in five patients with myotonic dystrophy type 1. Occup Ther Int 2005;12:14-27
  10. Moon JH, Na JM, Kang SW, Lec HS. The changes in muscle strength and relaxation time after a comprehensive rehabilitation program for patients with myotonic dystrophy. Yonsei Med J 1996;37:237-42.