AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHere, we present two cases, who were diagnosed at 41 and 52 years of age as having the rarely seen split cord malformation.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Split cord malformation (Diastometamyelia,diplomyelia) is a rare developmental embryological fusion defect and is characterized by double spinal cord formation. It is an important etiological factor in the pathogenesis of scoliosis. Magnetic resonance imaging and computed tomography are very useful radiological examinations in the diagnosis. In addition, X Ray is helpful in detecting bone septum and vertebral anomalies. Here, we present two cases, who were diagnosed at 41 and 52 years of age as having the rarely seen split cord malformation.
Özet
Split kord malformasyonu (Diastometamyeli, diplomyeli) nadir görülen gelişimsel embriyolojik bir orta hat anomalisi olup ayrık iki adet omurilik oluşumuyla karakterizedir. Skolyoz oluşum etiyolojisinde önemli bir etkendir. Tanıda manyetik rezonans görüntüleme ve bilgisayarlı tomografi tetkiki çok önemlidir. Direkt vertebra grafileri de kemik septum ve vertebra anomalilerinin görülmesi açısından tanıda yardımcıdır. Burada 41 ve 52 yaşlarında tanı konulan, nadir görülen iki split kord malformasyonlu olgu sunulmuştur.