AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe describe a 20-year-old male patient who experienced left distal upper extremity amyotrophy with no sensorial abnormality
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Hirayama disease (HD) is a rare benign lower motor neuron disorder in the young with a male preponderance and usually affecting one upper extremity. It is characterized by the insidious onset and progressive weakness and wasting of a distal extremity. Generally, this disease is considered as a benign and nonprogressive motor neuron disease that stabilizes within five years of onset. We describe a 20-year-old male patient who experienced left distal upper extremity amyotrophy with no sensorial abnormality
Özet
Hirayama Hastalığı (HH), genç erkeklerde daha sık görülen, genellikle tek üst ekstremitreyi tutan, nadir görülen benign bir alt motor nöron hastalığıdır. Distal ekstremiteyi tutan ilerleyici güçsüzlük ve sinsi başlangıç ile karakterizedir. Genellikle başlangıcından sonra 5 yıl içinde stabilize olan, benign ve nonprogresif bir hastalık olarak kabul edilir. Biz burada duysal yakınmanın eşlik etmediği sol üst ekstremite distal amyotrofi bulguları olan 20 yaşında bir erkek hastayı sunuyoruz