SavedAdd your journal

Journals / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2020 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Sturge Weber Sendromlu Çocuk Hastalarda Radyolojik Bulgular

Ayşe Gül ALIMLI
Şükriye YILMAZ
Ayşe ÖZDEMİR GÖKCE
Nefise ARIBAŞ ÖZ
Pages
57–65
Publication Date
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Kontrastlı MRG pial anjiomların tanısında en duyarlı yöntem olmakla birlikte manyetik duyarlı MRG kalsifikasyonların ve belirginleşmiş venöz kollaterallerin saptanmasında katkı sağlayabilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:ÖzetAmaç: Çocuk hastalarda Sturge Weber Sendromu’nun radyolojik bulgularını klinik bulgular eşliğinde tartışıp, SWS düşünülen hastaların erken dönemde tanı almasına katkı sağlamaktır.Gereç ve Yöntemler: Hastanemizde Ocak 2010-Şubat 2019 tarihleri arasında SWS tanısı ile Beyin Bilgisayarlı Tomografi ya da Kranial Manyetik Rezonans Görüntüleme tetkiki yapılan 15 hasta çalışmaya dahil edilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Hastaların radyolojik tetkikleri iki pediatrik radyolog tarafından geriye dönük olarak değerlendrilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Kontrastlı MRG pial anjiomların tanısında en duyarlı yöntem olmakla birlikte manyetik duyarlı MRG kalsifikasyonların ve belirginleşmiş venöz kollaterallerin saptanmasında katkı sağlayabilir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2010 · 15 hasta
⚙️Variables:Çocuk · epilepsi · MRG

Özet

ÖzetAmaç: Çocuk hastalarda Sturge Weber Sendromu’nun radyolojik bulgularını klinik bulgular eşliğinde tartışıp, SWS düşünülen hastaların erken dönemde tanı almasına katkı sağlamaktır.Gereç ve Yöntemler: Hastanemizde Ocak 2010-Şubat 2019 tarihleri arasında SWS tanısı ile Beyin Bilgisayarlı Tomografi ya da Kranial Manyetik Rezonans Görüntüleme tetkiki yapılan 15 hasta çalışmaya dahil edilmiştir. Hastaların radyolojik tetkikleri iki pediatrik radyolog tarafından geriye dönük olarak değerlendrilmiştir. Hastaların demografik bilgilerine ve klinik bulgularına dosya arşivinden ulaşılmıştır. Bulgular: 2 -185 ay aralığında (74,07 ±74,08 ay) ; 9 kız, 6 erkek hasta değerlendirildi. En sık başvuru yakınması nöbet (%40) ve yüzde leke (26,66) idi. Bir hastada bilateral olmak üzere toplamda dokuz hastada (%60) SWS ile uyumlu radyolojik bulgu izlendi. Bu hastalardan kontrastlı tetkiki olan 7 hastada(%100) leptomeningeal kontrastlanma ve manyetik duyarlı MRG tetkiki mevcut olan 7 hastada (%100) ve BT tetkiki olan 2 hastada kalsifikasyon alanları mevcuttu. Fokal tutulumu olan bir hasta dışında tüm hastalarda transmedüller ve kortikal venlerde belirginleşme izlendi. Patolojik hemisferde ADC değerlerinde azalma mevcuttu. Hiçbir hastada akselere myelinasyon/beyaz cevher inversiyonu, diffüzyon kısıtlaması saptanmadı. Sonuç: SWS nadir sporadik nörokutanöz bir sendrom olup klinik ve radyolojik olarak tipik bulguları vardır. Kontrastlı MRG pial anjiomların tanısında en duyarlı yöntem olmakla birlikte manyetik duyarlı MRG kalsifikasyonların ve belirginleşmiş venöz kollaterallerin saptanmasında katkı sağlayabilir.

🔖

Cite This Article

ALIMLI, A. G., YILMAZ, Ş., GÖKCE, A. Ö., ÖZ, N. A. (2022). Sturge Weber Sendromlu Çocuk Hastalarda Radyolojik Bulgular. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 1, 57–65. https://ajindex.com/articles/627093

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Bar C, Pedespan JM, Boccara O, Garcelon N, Levy R, Grévent D, Boddaert N, Nabbout R. Early magnetic resonance imaging to detect presymptomatic leptomeningeal angioma in children with suspected Sturge-Weber syndrome. Dev Med Child Neurol. 2019 May 3. doi:10.1111/dmcn.14253
  2. Pinto AL, Chen L, Friedman R, Grant PE, Poduri A, Takeoka M, Prabhu SP, Sahin M. Sturge-Weber Syndrome: Brain Magnetic Resonance Imaging and Neuropathology Findings. Pediatr Neurol. 2016 May;58:25-30. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2015.11.005
  3. Shirley MD, Tang H, Gallione CJ, et al. Sturge-Weber syndrome and port-wine stains caused by somatic mutation in GNAQ. N Engl J Med. 2013;368(21):1971- 1979
  4. Nakashima M, Miyajima M, Sugano H, et al. The somatic GNAQ mutation c.548G>A (p.R183Q) is consistently found in Sturge-Weber syndrome. J Hum Genet. 2014;59(12):691-693
  5. Balkuv E, Isik N, Canturk IA, Isik N, Basaran R. Sturge-weber syndrome: a case report with persistent headache. Pan Afr Med J. 2014 May 26;18:87. doi:10.11604/pamj.2014.18.87.3346
  6. Ergün R, Okten AI, Gezercan Y, Gezici AR. Sturge-Weber syndrome accompanied with multiple congenital intracranial lesions. Acta Neurochir (Wien). 2007 Aug;149(8):829-30; discussion 830
  7. Comi AM. Presentation, diagnosis, pathophysiology, and treatment of the neurological features of Sturge-Weber syndrome. Neurologist. 2011;17(4):179- 184
  8. Pinto ALR, Ou Y, Sahin M, Grant PE. Quantitative Apparent Diffusion Coefficient Mapping May Predict Seizure Onset in Children With Sturge-Weber Syndrome. Pediatr Neurol. 2018 Jul;84:32-38. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2018.04.004
  9. Jacoby CG, Yuh WT, Afifi AK, Bell WE, Schelper RL, Sato Y. Accelerated myelination in early Sturge-Weber syndrome demonstrated by MR imaging. J Comput Assist Tomogr. 1987 Mar-Apr;11(2):226-31
  10. Nakata Y, Yagishita A, Tsuchiya K. Imaging of Sturge-Weber syndrome: cranial CT and MR findings. Nihon Igaku Hoshasen Gakkai Zasshi. 2004;64(4):210-5
  11. Juhász C, Haacke EM, Hu J, Xuan Y, Makki M, Behen ME, Maqbool M, Muzik O, Chugani DC, Chugani HT. Multimodality imaging of cortical and white matter abnormalities in Sturge-Weber syndrome. AJNR Am J Neuroradiol. 2007 May;28(5):900-6
  12. Canpolat, M., Hüseyin, P. E. R., YIKILMAZ, A., Gümüş, H., Özcan, A., Poyrazoğlu, H. G.& Kumandaş, S. Sturge-Weber sendromu; klinik ve radyolojik değerlendirme. Gaziantep Medical Journal, 19(1), 30-34
  13. Comi AM. Sturge-Weber syndrome. Handb Clin Neurol. 2015;132:157-68. doi: 10.1016/B