Journals / Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi / 2013 / Cilt: 70 - Sayı: 4

Evaluation of the impact on different types of human cancer cell of lichen secondary compounds

Liken sekonder bileşiklerinin farklı insan kanser hücre tipleri üzerine antikanserojenik etkisi

Pages
215–226
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Impact of lichen secondary compound studies on different human cancer types, aims to find a promising drug Candidate molecule.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Today, cancer is appearing as a major unsolved health problem.
📊
Key Findings & Data:Basicly, surgery, chemotherapy and hormone therapy models are used in the treatment of cancer.
💡
Conclusion & Impact:Impact of lichen secondary compound studies on different human cancer types, aims to find a promising drug Candidate molecule.
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Today, cancer is appearing as a major unsolved health problem. Basicly, surgery, chemotherapy and hormone therapy models are used in the treatment of cancer. Basic procedures and drugs used in the treatment of cancer are thought to be insufficient. These treatments have some side effects and they take a long time. Due to the problems encountered in the treatment of cancer in the recent years, alternative methods of treatment are being researched. For this purpose the effect of herbal, synthetic and fungus organisms against various types of cancer is being investigated. As a result of these investigations, lichens and their secondary metabolites are also proposed to be used as an alternative method in cancer treatment. Lichens are a symbiotic association of a fungus and a photosynthetic partner. These metabolites were identified as fatty acids, lactons, zeorin, pulvic acid, petroleum, depsids, depsidons and antrokinon derivatives. Impact of lichen secondary compound studies on different human cancer types, aims to find a promising drug Candidate molecule.

Özet

Günümüzde kanser henüz çözümlenememiş önemli bir sağlık problemidir. Kanser tedavisinde temel olarak cerrahi, kemoterapi ve hormon tedavi yöntemleri kullanılmaktadır. Kanser tedavisinde kullanılan bu temel yöntemlerin ve ilaçların tedavide yetersiz olduğu düşünülmektedir. Bu tedavi yöntemleri bazı yan etkilere sahiptir ve tedaviler uzun sürmektedir. Son yıllarda kanser tedavisinde karşılaşılan sorunlar nedeniyle alternatif tedavi yöntemleri aranmaktadır. Bu amaç doğrultusunda son zamanlarda yapılan çalışmalarda çeşitli kanser tiplerine karşı sentetik, bitkisel ve fungus kaynaklı ilaçların antikanser etkileri araştırılmaya başlanmıştır. Yapılan bu araştırmalar sonucunda likenler ve sekonder metabolitlerinin de kanser tedavisinde çözüm olabilmesi için alternatif bir yöntem olarak kullanılması önerilmiştir. Likenler; mantarların alglerle bir araya gelerek meydana getirdikleri morfolojik ve fizyolojik birlikler olarak tanımlanmaktadır. Bu metabolitler yağlı asitler ve laktonlar, zeorin grubu bileşikler, pulvik asit türevleri, kumaron türevleri, depsidler, depsidonlar ve antrokinon türevleri olarak sınıflandıralabilirler. Son beş yıldır liken sekonder metabolitlerinin farklı kanser hücre tipleri üzerinde yapılan çalışmaları umut vericidir; ilaç aday molekülü bulmayı hedeflemektedir.

🔖

Cite This Article

DERİCİ, K., DİNÇSOY, A. B., CANSARAN-DUMAN, D., ÖZENOĞLU, S., TAGHİDİZAJ, A. A., YILMAZ, E., AYDOĞDU, G., ARAS, S. (2022). Evaluation of the impact on different types of human cancer cell of lichen secondary compounds. Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi, Cilt: 70 - Sayı: 4, 215–226. https://ajindex.com/articles/625134

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Carlo C. Maley Cancer as an evolutionary and ecological process. Nat Rev Cancer, 2006; 6: 924-35
  2. Nowell PC. The clonal evolution of tumor cell populations. Science, 1976; 194: 23-8
  3. Guyton AC, Hall JE. Protein sentezi, hücre fonksiyonu ve hücre çoğalmasının genetik kontrolü. In: Çavuşcuoğlu H, eds. Tıbbi Fizyoloji. 10th ed. Ankara: Nobel Tıp Kitapevleri Ltd Şti, 2001: 24-37
  4. Klug WS, Cummings MR, Spencer CA. Hücre döngüsünün düzenlenmesi ve kanser. In: Öner C, Sümer S, Öner R, Öğüş A, Açık L. Genetik Kavramlar. 8th ed. Ankara: Palme Yayıncılık, 2011: 434-56
  5. Herceg Z and Hainaut P. Genetic and epigenetic alterations as biomarkers for cancer detection, diagnosis and prognosis. Mol Oncol, 2007; 1: 26-41
  6. Anonim. Kanser Biyolojisini Anlamak. http:// www.stoma-seite.de/SiklusApoptozisKanser.pdf (Erişim tarihi: 17.07.2013) 7.Öktem S, Özhan MH, Özol D. Apoptozisin Önemi. Toraks Derg, 2001; 2(1): 91-5
  7. Lowitz BB, Casciato DA. Manual of Clinical Oncolog. Lippincott, Williams and Wilkins, 2000. 9.World2008. Health Organization.World Cancer Report
  8. Anonim. Kanser nedir? www.cancervic.org.au/ cancer1/multilingualInformation/pdfs/turkish/ CancerWhatIs.pdf (Erişim tarihi: 17.07.2013) Türkiye İstatistik Kurumu (TÜİK). Türkiye İstatistik Yıllığı. 2011. Anonim. Sağlıklı Bilgiler-30: Meme Kanseri, www. mesahastanesi.com.tr (Erişim tarihi: 17.07.2013) Anonim. Kanser, http://tr.wikipedia.org/wiki/ Kanser (Erişim tarihi: 17.07.2013) Mork CN, Faller DV, Spanjaard RA. Loss of putative tumor suppressor EI24/PIG8 confers resistance to etoposide. FEBS Letters, 2007; 581:5440-4. 15.Vetoshkina TV, Dubskaya TY, Fomina TI, Ermolaeva LA, Goldberg VE. Toxic effect of vepesid on morphology and function of the rat liver. Bull Exp Biol Med, 2007; 143: 21-3. 16.Borovskaya TG, Goldberg VE, Shchemerova YA, Perova AV, Timina EA, Pakhomova AV. Evaluation of the progeny of rats treated with topoisomerase II inhibitor vepesid. Bull Exp Biol Med, 2006; 141(5): 515-8
  9. Korkmaz S. Paklitaksel, Kersetin ve Berberinin, A549, HeLa, HT-29, MCF-7 veNIH3T3 Hücre Kültürlerinde Sitotoksik Etkilerinin Değerlendirilmesi. Anadolu Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Doktora Tezi, 2002
  10. Turan N. Nerium oleander Bitkisinin, Kök, Yaprak ve Gövde Ekstrelerinin Lösemi Hücrelerine Sitotoksik Etkileri, Yüksek Lisans Tezi, İstanbul Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2003
  11. Lee K. Anticancer drug design based on plant- derived natural product