Journals / Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi / 2016 / Cilt: 73 - Sayı: 1

Evaluation of clonal analysis of vancomycin-resistant enterocci strains by rep-PCR method

Vankomisin dirençli enterokok suşlarının rep-PCR yöntemi ile klonal analizlerinin değerlendirilmesi

Pages
1–8
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

As a result therep-PCR method was considered as a rapid, easylyapplied and evaluated method that can be used inepidemiological studies and can help infection controlmeasures.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: Vancomycin resistant enterococci (VRE) has become an important nosocomial pathogens because of its rapid spread, accelerating mortality rates, limited options for therapy, and the possible transfer of vancomycin resistance to more-virulent pathogens.
📊
Key Findings & Data:In this study, it was aimed to assess the clonal analysis of VRE strains isolated in our hospital with rep-PCR method (repetetive sequence based polymerase chain reaction).Method: A total of 48 VRE strains obtained from four clinical specimens, 18 rectal swab samples and 26 environmental cultures.
💡
Conclusion & Impact:As a result therep-PCR method was considered as a rapid, easylyapplied and evaluated method that can be used inepidemiological studies and can help infection controlmeasures.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2004 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: Vancomycin resistant enterococci (VRE) has become an important nosocomial pathogens because of its rapid spread, accelerating mortality rates, limited options for therapy, and the possible transfer of vancomycin resistance to more-virulent pathogens. Active surveillance should be done to prevent VRE infections in hospitals. Molecular typing is most convenient method to show route of transmission during a surveillance. However, easyto-perform, and reproducible typing methods are lacking. In detecting the hospital outbreaks and in taking the control measures, the rep-PCR presents a rapid screening method with its ease of use and rapid turnaround time. In this study, it was aimed to assess the clonal analysis of VRE strains isolated in our hospital with rep-PCR method (repetetive sequence based polymerase chain reaction).Method: A total of 48 VRE strains obtained from four clinical specimens, 18 rectal swab samples and 26 environmental cultures. Identification and antibiotic susceptibility tests of isolates was evaluated by automated Vitek-2 system (bioMérieux, France). Clonal analysis was performed by using rep-PCR (DiversiLab, France) method.Results: All the studied 48 strains were identified as E. faecium. The four clones which were determined by rep-PCR analysis, were named as A, B, C, D and in these groups sequentially the presence of 35, 3, 2, 2strains were determined and no clonic similarity wereobserved in the six isolates.Conclusion: The surveillance of VRE in riskyclinics has been performed to prevent hospitalinfection since the first isolation of VRE in our hospitalin 2004. However, it is important to show sourcesof contamination and route of transmission in ashort time for more effective infection control. Inthis study, the clonal spreading of VRE strains withrep-PCR method was demonstrated. As a result therep-PCR method was considered as a rapid, easylyapplied and evaluated method that can be used inepidemiological studies and can help infection controlmeasures.

Özet

Amaç: Vankomisin dirençli enterokoklar (VRE), hızlı yayılımları, artan mortaliteri oranları, sınırlı tedavi seçenekleri ve vankomisin direncini daha virulan patojenlere transfer etme olasılıkları nedeniyle önemli nozokomiyal patojenler haline gelmişlerdir. VRE enfeksiyonlarını engellemek için hastanelerde aktif sürveyans yapılmalıdır. Moleküler tiplendirme, sürveyans boyunca bulaş yollarının gösterilmesi için en uygun yöntemdir. Ancak, uygulaması kolay ve tekrarlanabilirliği yüksek tiplendirme metodlarının eksikliği yaşanmaktadır. Hastane salgınlarının belirlenmesi ve kontrol önlemlerinin alınmasında, kullanım kolaylığı ve hızlı sonuç vermesi ile rep-PCR, hızlı bir tarama metodu sunmaktadır. Bu çalışmada, hastanemizde izole edilen VRE suşlarının rep-PCR (tekrarlanan palindromlara dayalı polimeraz zincir reaksiyonu) yöntemi ile klonal analizlerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Dördü klinik örneklerden, 18'i hasta rektal sürüntü örneklerinden, 26'sı çevre kültürlerinden elde edilen toplam 48 VRE suşu alınmıştır. İzolatların tanımlama ve antibiyotik duyarlılık testleri Vitek 2 otomatize sistemi (bioMérieux, Fransa) ile değerlendirilmiştir. Klonal analizleri rep-PCR yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Bulgular: Çalışılan 48 VRE suşunun tümü Enterococcus faecium olarak tanımlanmıştır. strains were determined and no clonic similarity were observed in the six isolates. Conclusion: The surveillance of VRE in risky clinics has been performed to prevent hospital infection since the first isolation of VRE in our hospital in 2004. However, it is important to show sources of contamination and route of transmission in a short time for more effective infection control. In this study, the clonal spreading of VRE strains with rep-PCR method was demonstrated. As a result the rep-PCR method was considered as a rapid, easyly applied and evaluated method that can be used in epidemiological studies and can help infection control measures.faecium, rep-PCR, surveillancerep-PCR yöntemiyle belirlenen dört klon A, B, C, D grupları olarak isimlendirilmiş ve sırasıyla bu gruplarda 35, 3, 2, 2 suş olduğu tespit edilmiş ve altı izolatın ise hiçbir klonla benzeşmediği görülmüştür. Sonuç: Hastanemizde ilk VRE suşunun izole edildiği 2004 yılından beri hastane enfeksiyonlarını engellemek için riskli kliniklerde sürveyans yapılmaktadır. Ancak daha etkin enfeksiyon kontrolü için bulaş kaynaklarının ve geçiş yollarının kısa sürede gösterilmesi önemlidir. Bu çalışmada, repPCR yöntemi ile VRE suşlarının klonal yayılımı gösterilmiştir. Sonuç olarak rep-PCR yönteminin epidemiyolojik çalışmalarda kullanılabilecek ve enfeksiyon kontrol önlemlerine yardımcı olabilecek, hızlı, uygulaması ve değerlendirmesi kolay bir yöntem olduğu düşünülmüştür.

🔖

Cite This Article

BAYIK, S. A., MUMCUOĞLU, İ., AKSU, N., KURŞUN, Ş. (2022). Evaluation of clonal analysis of vancomycin-resistant enterocci strains by rep-PCR method. Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi, Cilt: 73 - Sayı: 1, 1–8. https://ajindex.com/articles/625044

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Fisher K, Phillips C. The ecology, epidemiology and virulence of Enterococcus. Microbiology, 2009; 155 (pt6): 1749-57
  2. Murray BE. The life and times enterococcus. Clin Microbiol Rev, 1990; 3: 45-65
  3. Leclercq R, Derlot E, Duval J, Courvalin P. Plasmid mediated resistance to vancomycin and teicoplanin in Enterococcus faecium. N Engl J Med, 1988; 319: 157-61
  4. Arias CA, Murray BE. The rise of the Enterococcus: beyond vancomycin resistance. Nat Rev Microbiol, 2012; 10(4): 266-78
  5. Vural T, Şekercioğlu AO, Öğünç D, Gültekin M, Çolak D, Yeşilipek A ve ark. Vankomisine dirençli Enterococcus faecium suşu. ANKEM Derg, 1999; 13(1): 1-4
  6. Teixeira LM, Carvalho MGS, Facklam RR. Enterococcus. In: Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH, Landry ML, Pfaller MA, eds. Manual of Clinical Microbiology. 9th ed. Washington, DC: ASM Press, 2007: 430-42
  7. Werner G, Coque TM, Hammerum AM, Hope R, Hryniewicz W, Johnson A, et al. Emergence and spread of vancomycin resistance among enterococci in Europe. Euro Surveill, 2008; 13(47): pii:19046
  8. Durmaz R. Hastane enfeksiyonu salgınında moleküler biyolojik yöntemler. Hast Enfek Derg, 2005; 9: 196-212
  9. Ross TL, Merz WG, Farkosh M, Carroll KC. Comparison of an automated repetetive sequencebased PCR microbial typing system to pulsed-field gel electrophoresis for analysis of outbreaks of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Clin Microbiol, 2005; 43: 5642-7
  10. Chuang YC, Wang JT, Chen ML, Chen YC. Comparison of an automated repetitive-sequencebased PCR microbial typing system with pulsedfield gel electrophoresis for molecular typing of vancomycin-resistant Enterococcus faecium. J Clin Microbiol, 2010; 48(8): 2897-901
  11. Güven T. Vankomisin dirençli enterokok kolonizasyonu ve enfeksiyonunda risk faktörlerinin incelenmesi. Uzmanlık Tezi, Ankara, 2006
  12. Alaca Coşkun F, Mumcuoğlu İ, Aksu N, Karahan ZC, Us E, Tekeli FA ve ark. Bir devlet hastanesinde vankomisine dirençli enterokok suşlarının fenotipik ve genotipik olarak değerlendirilmesi: İlk vanB-pozitif Enterococcus faecium izolatları. Mikrobiyol Bul, 2012; 46(2): 276-82
  13. Singh A, Goering RV, Simjee S, Foley SL, Zervos MJ. Application of molecular techniques to the study of hospital infection. Clin Microbiol Rev, 2006; 19: 512-30
  14. Pounder JI, Shutt CK, Schaecher BJ, Gail LW. Clinical evaluation of repetetive sequence-based polymerase chain reaction using the Diversilab system for strain typing of vancomycin-resistant enterococci. Diagn Microbiol Infec