AI Summary & Key Takeaways
AI InsightEjection fraction (EF) (%42.86+11.52) in patients who received total cumu-lative dose decreased significantly according to initial EF (%54.5±12.12) and intermediate EF (%52.89±14.72)(P
📌 3 Key Takeaways
Abstract
There is no totally safe dose of the anthracycline antibiotics below which cardioloxicity is lacking; ho-wever, symptomatic cardiotoxicity is rare below lifetime doses 400 mg/m2. However, subclinical cardiac damage is extremely common. Numerous attempts to predict preclinical cardiotoxicity have been repor-ted. The impact of anthracyclines on the ventricular de-repolarization parameters and their dispersions has not been reported yet. In our study, 20 patients (13 men, 7 women) with bematological malignan-cies were included to assess the parameters of ECG and echocardiography during initial, intermediate and total cumulative doses. Ejection fraction (EF) (%42.86+11.52) in patients who received total cumu-lative dose decreased significantly according to initial EF (%54.5±12.12) and intermediate EF (%52.89±14.72)(P
Özet
Antrasiklin grubu antibiyotiklerin kümülattf dozu 400 mg/m2'nin altında olduğu zaman semptomatik kardiyotoksisite gelişmesi nadirdir. Bununla birlikte subklinik kardiyak hasar gelişmesi son derece sık-tır. Buna rağmen literatürde antrasiklin kemoterapisinin ventriküler de-repolarizasyon intervallerine ve dispersiyonlan üzerine etkisi ve bu parametrelerin geç kardiyotoksisiteyi kestirebilmelerine dair çalışma-lara rastlanmamıştır. Çalışmamızda antrasiklin grubu değişik ilaçlar alan maligniteli 13 erkek ve 7 ka-dın toplam 20 hastada, başlangıçtaki, intermediate kümülatif dozdaki ve total kümülatif dozdaki EKG parametreleri ve ekokardiyografi parametreleri birlikte değerlendirilmiştir. Ejeksiy on fraksiyonu (EF) to-tal doz alanlarda (%42.86+11.52), başlangıç (%54.5+-12.12) ve intermediate doz alanlara göre (%52.89±14.72) anlamlı olarak azaldı (p