AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this study, we aim to search t(8;21) and inv (16) abnormalities in AML cases.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
It has been showed that there is a relation between chromosomal abnormality and prognosis in acute myeloid leukemia (AML). There are many chromosomal abnormalities in AML patients and it is known that t(8;21) and inv(16) are good prognostic abnormalities. Recently the treatment has been planned according to these abnormalities. We investigated t(8,21) and inv(16) abnormalities by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in 19 patients with AML. Morever conventional cytogenetic method was applied for all patients. Of whom 9 were men and 10 women. Age of avarage was 19 to 58 years. FAB morphologic classification follows as; 5 AML-Ml, 8 AML-M2, 5 AML-M4, 1 AML-M5. Complete remission was obtained in eighteen patients with first induction regimen, whereas in one patient after second induction. t(8;21) has been found in 1 patient with cytogenetic method and confirmed with RT-PCR. In this study, we aim to search t(8;21) and inv (16) abnormalities in AML cases.
Özet
Akut myeloid lösemilerde (AML) kromozomal anomaliteler ile prognoz arasında ilişki olduğu gösterilmiştir. Çok sayıda farklı kromozomal anomaliteler arasında t(8;21) ve inv(16)'nın varlığının iyi prognoz göstergesi olduğu kabul edilmektedir. Diğer kromozomal anomaliteler ise kötü prognostik değer olarak kabul edilmekte ve tedavi planı bunlara göre düzenlenmektedir. Biz de bu amaçla kliniğimizde tanı konulan 19 AML hastasında kantitatif reverz transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) metoduyla t(8;21) ve inv(16) anormalliklerini inceledik. Ayrıca tüm hastalara klasik sitogenetik inceleme yapıldı. Hastaların 9'u erkek,10'u bayandı. Yaş aralığı 19-58’idi. Morfolojik olarak 5'i AML-M1, 8'i AML-M2, 5'i AML-M4, 1'i AML-M5 tipinde idi. Hastaların biri 2.indüksiyonda olmak üzere tüm hastalar ilk indüksiyon tedavisiyle remisyona girdi. Sitogenetik incelemede bir hastada t(8;21) saptandı ve RTPCR metoduyla t(8;21) teyid edildi. Diğer hastalarda yapısal ve sayısal olarak herhangi bir kromozomal düzensizliğe rastlanmadı.