AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn cystic lesions, congenital pulmonary airway malformation should be kept in mind and appropriate surgical intervention should be performed.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Congenital pulmonary airway malformation is a rare embryogenic developmental anomaly of the lower respiratory tract in adulthood. In this article, we report a 38-year-old male patient with congenital pulmonary airway malformation, admitted with an 8 cm-diameter air cyst in the upper lobe of left lung. Air cyst was resected by video-assisted thoracoscopic lingulectomy. The histopathological examination of the lingular segment revealed type 1 congenital pulmonary airway malformation. Surgical resection is both diagnostic and curative for congenital pulmonary airway malformation. In cystic lesions, congenital pulmonary airway malformation should be kept in mind and appropriate surgical intervention should be performed.
Özet
Doğuştan pulmoner hava yolu malformasyonu erişkinlikte alt hava yolunun nadir bir embriyonel gelişimsel anomalisidir. Bu yazıda sol akciğerin üst lobunda 8 cm çapında hava kisti ile başvuran, doğuştan pulmoner hava yolu malformasyonlu 38 yaşında bir erkek hasta sunuldu. Video yardımlı torakoskopik lingulektomi ile hava kisti rezeke edildi. Lingular segmentin histopatolojik incelemesinde tip 1 doğuştan pulmoner hava yolu malformasyonu olduğu görüldü. Cerrahi rezeksiyon doğuştan pulmoner hava yolu malformasyonu için hem tanısal hem de küratiftir. Kistik lezyonlarda doğuştan pulmoner hava yolu malformasyonu akılda tutulmalı ve uygun cerrahi girişim uygulanmalıdır.