Journals / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2004 / Cilt: 38 - Sayı: 2

The effects of long term cyclosporine A theraphy on renal functions in Behcet's disease

Behçet hastalığında uzun süre siklosporin kullanımının renal fonksiyonlar üzerine etkileri

Pages
111–115
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: We conclude that our results on renal function should be supported by renal biopsies.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Background and design: Cyclosporine A, one of the most extensively investigated immunomodulatory agents, has been widely used today in the treatment of various immunologically triggered dermatologic disorders.
📊
Key Findings & Data:A total of 19 patients with ocular BD receiving Cyclosporine A therapy for at least one year were included in the study.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: We conclude that our results on renal function should be supported by renal biopsies.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Background and design: Cyclosporine A, one of the most extensively investigated immunomodulatory agents, has been widely used today in the treatment of various immunologically triggered dermatologic disorders. The immunologic basis for the theuropeutic action of Cyclosporine A depends on the suppression on T cells lymphokine production. Due to its immunologic effects, this drug is also commonly preferred in Behçet’s Disease(BD) especially with neurologic and ocular involvement. Since this chronic disease course with remissions and exacerbations, the drug therapy should be long term. There are limited amounts of study regarding the safety of Cyclosporine A in dermatologic disease on the long term use. In this study, we aimed to evaluate the long-term use of Cyclosporine A in BD without renal involvement. A total of 19 patients with ocular BD receiving Cyclosporine A therapy for at least one year were included in the study. Material and Methods: In this retrospective study, the change in parameters of renal function (creatinine clearance, creatinine level in serum), other side effects and their relation with cumulative Cyclosporin A dosage were evaluated. Results: The duration of Cyclosporin A therapy and total dosage were not found to have a significant affect on the parameters of renal function but depending on the clinical observations the side effects seem to increase. Conclusion: We conclude that our results on renal function should be supported by renal biopsies.

Özet

Siklosporin A üzerinde çok araştırılma yapılan immunmodülatör ajanlardan biridir ve bugün immunolojik olarak tetiklenmiş birçok dermatolojik hastalığın tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Siklosporin A’nın terapotik etkinliği, T hücrelerinden lenfokin üretiminin baskılamasına dayanmaktadır. ‹mmunolojik etkilerinden dolayı bu ilaç özellikle nörolojik ve göz tutulumu ile seyreden Behçet hastalığında sıklıkla tercih edilmektedir. Bu kronik hastalık remisyon ve alevlenmelerle seyrettiğinden ilaç tedavisi de uzun süreli olmaktadır. Dermatolojik hastalıklarda siklosporin A’nın uzun süreli kullanımının güvenilirliği konusunda sınırlı sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışmada, böbrek tutulumu olmayan Behçet hastalığında siklosporin A’nın uzun süre kullanımını değerlendirmeyi amaçladık. Oküler Behçet hastalığı nedeniyle en az bir yıl süreyle siklosporin A tedavisi alan toplam 19 hasta çalışmaya alındı. Bu retrospektif çalışmada, renal parametrelerdeki değişiklik (kreatinin klirensi, serum kreatinini), diğer yan etkiler ve bunların siklosporin A’nın kümülatif dozu ile ilişkisi değerlendirildi. Siklosporin A tedavisinin süresi ve total dozun renal fonksiyon parametreleri üzerinde anlamlı etkisi olmadığı ancak klinik olarak yan etkilerde artış olduğu gözlendi. Sonuç olarak renal fonksiyonlar üzerine olan bulgularımız böbrek biyopsileri ile desteklenmelidir.

🔖

Cite This Article

BAŞKAN, B. E., TUNALI, Ş., ÇIKMAN, S., SARICAOĞLU, H., DİLEK, K. (2022). The effects of long term cyclosporine A theraphy on renal functions in Behcet's disease. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 38 - Sayı: 2, 111–115. https://ajindex.com/articles/622238

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (20)

  1. Aydemir EH: Bakteriyel Deri Hastal›klar›. Dermatoloji’de Ed. Tüzün Y, Kotogyan A, Aydemir EH, Baransü O. ‹kinci Bask›. ‹stanbul, Nobel T›p Kitabevi 1994: 97-120
  2. Roldan YB, Mata-Essayag S, Hartung C: Erysipelas and tinea pedis. Mycoses. 2000;43(5):181-3
  3. Shimoni Z, Turgeman Y, Flatau E, Kohn D: Changing patterns of erysipelas.Isr J Med Sci. 1984 Mar;20(3):242-3
  4. Hugo-Persson M, Norlin K: Erysipelas and group G streptococci. Infection. 1987;15(3):184-7
  5. Weinberg AN, Swartz MN, Tsao H, Johnson RA: Soft Tissue infections: erysipelas, cellulitis, gangrenous cellulitis and myonecrosis. Dermatology in General Medicine. Ed. Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, et al., 5th ed. Philadelphia: McGraw-Hill Co. 1999:1883-1896
  6. Dupuy A, Benchikhi H, Roujeau JC, ve ark.: Risk factors for erysipelas of the leg (cellulitis): case-control study.BMJ. 1999 Jun 12;318(7198):1591-4
  7. Sjoblom AC, Eriksson B, Jorup-Ronstrom C, ve ark: Antibiotic prophylaxis in recurrent erysipelas.Infection. 1993;21(6):390-3
  8. Jorup-Ronstrom C, Britton S: Recurrent erysipelas: predisposing factors and costs of prophylaxis. Infection. 1987;15(2):105-6
  9. Jorup-Ronstrom C: Epidemiological, Bacteriological and complicating features of erysipelas. Scan J Infect Dis 1986;18:519-524
  10. Dupuy A: Descriptive epidemiology and knowledge of erysipelas risk factors.Ann Dermatol Venereol. 2001 Mar;128(3 Pt 2):312-6
  11. Stoberl C: The importance of local factors in recurrent erysipelas.Z Hautkr. 1985;60(9):712-23
  12. Vaillant L, Gironet N: Infectious complications of lymphedema. Rev Med Interne 2002;23 Suppl 3:403-407
  13. Crickx B: Erysipelas: evolution under treatment, complications.Ann Dermatol Venereol 2001;128(3 Pt 2):358- 62
  14. Hansmann Y: What data is needed today to deal with erysipelas?.Ann Dermatol Venereol. 2001;128(3 Pt 2):419-28
  15. Ronnen M, Suster S, Schewach-Millet M, Modan M: Erysipelas. Changing faces. Int J Dermatol. 1985;24(3):169-72
  16. Becq-Giraudon B: Primary and secondary prevention for erysipelas. Ann Dermatol Venereol. 2001;128(3 Pt 2):368-75
  17. Smolle J, Kahofer P, Pfaffentaler E, Kerl H: Risk factors for local complications in erysipelas. Hautarzt. 2000;51(1):14-8
  18. Schoppelrey HP, Breit R: Erysipelas after leg vein harvesting for aortocoronary bypass operation. Hautarzt 1996;47(12):909-12
  19. Santos I, Andrade Lima MB, Andrade Lima BP: Predisposing and triggering factors in erysipelas. Med Cutan Ibero Lat Am 1984;12(5):399-402
  20. Leshchenko VM,