Journals / Türk Dermatoloji Dergisi / 2018 / Cilt: 12 - Sayı: 4

Kronik Spontan Ürtikerde T Regülatuvar Hücre Düzeyi ve D Vitamini Düzeyi İlişkisinin Değerlendirilmesi

Pages
172–176
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu sonuç Treg hücrelerinin KSÜ patogenezinde yer alan faktörlerden biri olduğunu düşündürmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: T regülatuvar (Treg) hücreler otoimmünitede rol alır ve D vitamini Treg hücre regülasyonunda rol alan faktörlerden biridir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmada kronik spontan ürtiker (KSÜ) hastalarında Treg hücreleri ile hastalık ilişkili parametrelerin ve serum vitamin D düzeyi ilişkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Bu sonuç Treg hücrelerinin KSÜ patogenezinde yer alan faktörlerden biri olduğunu düşündürmektedir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: T regülatuvar (Treg) hücreler otoimmünitede rol alır ve D vitamini Treg hücre regülasyonunda rol alan faktörlerden biridir. Bu çalışmada kronik spontan ürtiker (KSÜ) hastalarında Treg hücreleri ile hastalık ilişkili parametrelerin ve serum vitamin D düzeyi ilişkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Treg hücrelerinin yüzdeleri flow sitometrik analiz ile serum 25 hidroksi vitamin D (25(OH)Vit D) düzeyi ise ticari hazır ELISA kiti ile değerlendirildi. Bulgular: Çalışmaya 38 KSÜ ve 30 sağlıklı kontrol dahil edildi. CD4+CD25+ ve CD4+FOXP3+ T hücre yüzdesi hasta grubunda kontrol grubuna göre düşük düzeyde bulundu (p=0,018, p=0,000). CD4+CD25+FOXP3+ T hücre yüzdesi ve serum 25(OH)Vit D düzeyi açısından gruplar arasında farklılık saptanmadı (p=0,192, p=0,218). KSÜ hastalarında hastalık süresi, haftalık ürtiker aktivite skoru, otolog serum deri testi (OSDT) ve serum 25(OH)Vit D düzeyi ile Treg hücre yüzdesi arasında anlamlı ilişki tespit edilmedi (p>0,05). Sonuç: Çalışmamızda KSÜ hastalarında CD4+CD25+ ve CD4+FOXP3+ T hücrelerinin serum 25(OH)Vit D, OSDT pozitifliği, hastalık süre ve şiddetinden bağımsız olarak kontrol grubuna göre düşük olduğu gözlendi. Bu sonuç Treg hücrelerinin KSÜ patogenezinde yer alan faktörlerden biri olduğunu düşündürmektedir.

🔖

Cite This Article

BULUR, I., SARAÇOĞLU, Z. N., YİĞİTASLAN, S., AKAY, O. M., ERDOĞAN, H. K. (2022). Kronik Spontan Ürtikerde T Regülatuvar Hücre Düzeyi ve D Vitamini Düzeyi İlişkisinin Değerlendirilmesi. Türk Dermatoloji Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 4, 172–176. https://ajindex.com/articles/621551

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Zuberbier T, Aberer W, Asero R et al. The EAACI/GA²LEN/EDF/WAO guideline for the definition, classification, diagnosis and management of urticaria. Allergy 2018;73:1393-414.
  2. Niimi N, Francis DM, Kermani F, et al. Dermal mast cell activation by autoantibodies against the high affinity IgE receptor in chronic urticaria. J Invest Dermatol 1996;106:1001-6.
  3. Kikuchi Y, Fann T, Kaplan AP. Antithyroid antibodies in chronic urticaria and angioedema. J Allergy Clin Immunol 2003;112:218. Caproni M, Volpi W, Macchia D, et al. Infiltrating cells and related cytokines in lesional skin of patients with chronic idiopathic urticaria and positive autologous serum skin test. Exp Dermatol 2003;12:621-8.
  4. Ying S, Kikuchi Y, Meng Q, et al. TH1/TH2 cytokines and inflammatory cells in skin biopsy specimens from patients with chronic idiopathic urticaria: comparison with the allergen-induced late-phase cutaneous reaction. J. Allergy Clin. Immunol 2002;109:694-700.
  5. Lam-Tse WK, Lernmark A, Drexhage HA. Animal models of endocrine/ organ-specific autoimmune diseases: do they really help us to understand human autoimmunity? Springer Semin Immunopathol 2002;24:297-321.
  6. Gangi E, Vasu C, Cheatem D, et al. IL-10-producing CD4+CD25+regulatory T cells play a critical role in granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-induced suppression of experimental autoimmune thyroiditis. J Immunol 2005;174:7006-13.
  7. Bossowski A, Borysewicz-Sańczyk H, Wawrusiewicz-Kurylonek N, et al. Analysis of chosen polymorphisms in FoxP3 gene in children and adolescents with autoimmune thyroid diseases. Autoimmunity 2014;47:395-400.
  8. Fontenot JD, Gavin MA, Rudensky AY. Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nat Immunol 2003;4:330-6.
  9. Dos Santos JC, Azor MH, Nojima VY, et al. Increased circulating pro-inflammatory cytokines and imbalanced regulatory T-cell cytokines production in chronic idiopathic urticaria. Int Immunopharmacol 2008;8:1433-40.
  10. Sun RS, Sui JF, Chen XH, et al. Detection of CD4+ CD25+ FOXP3+ regulatory T cells in peripheral blood of patients with chronic autoimmune urticaria. Australas J Dermatol 2011;52:e15-8. Chen WC, Chiang BL, Liu HE, et al. Defective functions of circulating CD4+CD25+ and CD4+CD25- T cells in patients with chronic ordinary urticaria. J Dermatol Sci 2008;51:1ç21-30.
  11. Arshi S, Babaie D, Nabavi M, et al. Circulating level of CD4+ CD25+ FOXP3+ T cells in patients with chronic urticaria. Int J Dermatol 2014;53:e561-6. Ling EM, Smith T, Nguyen XD, e