Journals / Medeniyet Medical Journal / 2020 / Cilt: 35 - Sayı: 1

Long-term Effects of Indirect Hyperbilirubinemia on Auditory and Neurological Functions in Term Newborns

Term Yenidoğanlarda İndirekt Hiperbilirubineminin İşitsel ve Nörolojik Fonksiyonlar Üzerine Uzun Dönem Etkileri

Pages
29–39
Publication Date
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

No neurological disorder or hearing loss was found in the patientswho had stabil of

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: The aim of this study was to investigate the long-term effects of hyperbilirubinemia on neuro- logical and hearing function in otherwise healthy term newborns with neonatal indirect hyperbilirubine- mia.Method: This study was performed prospectively in 41 term newborns hospitalized for indirect hyperbili- rubinemia.
📊
Key Findings & Data:Patients with no signs of hemolysis were categorized in 3 groups based on stabil levels as sTB25 mg/dl.
💡
Conclusion & Impact:No neurological disorder or hearing loss was found in the patientswho had stabil of
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: The aim of this study was to investigate the long-term effects of hyperbilirubinemia on neuro- logical and hearing function in otherwise healthy term newborns with neonatal indirect hyperbilirubine- mia.Method: This study was performed prospectively in 41 term newborns hospitalized for indirect hyperbili- rubinemia. Patients with no signs of hemolysis were categorized in 3 groups based on stabil levels as sTB25 mg/dl. Patients with total bilirubin level =>20 mg/dl and hemolyticdisease were classified as the fourth group. The relationship between maximum sTB level, duration ofexposure to sTB levels >20 mg/dl and etiology of jaundice with neurological and auditory functions wasinvestigated. Detailed neurological examination, Denver II developmental screening test and hearingtests (otoacoustic emissions, OAE and auditory brainstem responses, ABR) were performed to all patientsbetween 18-24 months of age.Results: Neurodevelopmental disorder was found in 5 (12.2%) patients. Hemolytic disease was detectedin two of these patients. Hearing loss was found in 4 (9.8%) of the patients. Two of these patients hadauditory neuropathy spectrum disorder and the other two had cochlear hearing loss. The sTB levels of allthese patients were above 25 mg/dl. No neurological disorder or hearing loss was found in the patientswho had stabil of

Özet

Amaç: Bu çalışmada, neonatal indirekt hiperbilirubinemi dışında başka sorunu olmayan term yenido- ğanlarda, hiperbilirubineminin nörolojik gelişim ve işitme fonksiyonu üzerinde uzun dönem etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışma, indirekt hiperbilirubinemi nedeniyle yatırılarak tedavi edilen 41 term yenidoğanda ileriye dönük olarak gerçekleştirilmiştir. Hemoliz bulgusu saptanmayan hastalar sTB 25 mg/dl olarak 3 gruba ayrılmıştır. Hemolitik hastalık saptanan ve sTB =>20 mg/dl olan hastalar 4. grup olarak belirlenmiştir. Maksimum sTB düzeyi, sTB >20 mg/dl üzerinde kalma süresi ve sarılık etyolojisi ile nöro- lojik ve işitsel fonksiyonlar arasındaki ilişki incelenmiştir. Tüm olgulara 18-24. aylar arasında ayrıntılı nörolojik muayene, Denver II gelişimsel tarama testi ve işitme testleri (otoakustik emisyon, OAE ve işitsel beyin sapı cevapları, ABR) incelemesi yapılmıştır. Bulgular: Hastaların 5’inde (%12,2) nörolojik gelişim bozukluğu saptanmış olup, bu hastaların sadece ikisinde hemolitik hastalık mevcuttu. Hastaların 4’ünde (%9,8) işitme kaybı tespit edilmiştir. Bu hastaların ikisi işitsel nöropati spektrum bozukluğu, diğer ikisi ise koklea kaynaklı sensorinöral işitme kaybı olarak değerlendirilmiştir. Nörolojik ya da işitsel bozukluk saptanan hastaların hepsinde maksimum sTB düzeyi 25 mg/dl’nin üzerinde bulunmuştur. Maksimum sTB düzeyi 25 mg/dl’nin altındaki hastaların hiçbirinde nö- rolojik ya da işitsel bozukluk saptanmamıştır. Nörolojik disfonksiyon ve ABR patolojisi saptanan olguların 20 mg/dl’nin üzerinde sTB düzeylerine maruz kalma süresi, diğer hastalardan anlamlı uzun bulunmuştur (sırasıyla p:0,007, p:0,007; p25 mg/dl) olan, ancak belirgin hemoliz bulgusu olmayan term bebeklerde de kernikterus gelişebileceğini; bilirubin nörotoksisitesi gelişmesinde sadece bilirubin düzeyinin değil, yüksek bilirubin düzeylerine maruz kalma süresinin de etkili olabileceğini göstermektedir. Hastalarımızda saptanan yüksek işitme kaybı oranı, ciddi hiperbilirubinemisi olan term yenidoğanların ola- sı işitme kayıplarının erken tanısı için kapsamlı işitme taraması yapılmasının önemini vurgulamaktadır.

🔖

Cite This Article

BESLI, G. E., METIN, F., AKSIT, M. A., SALTIK, S. (2022). Long-term Effects of Indirect Hyperbilirubinemia on Auditory and Neurological Functions in Term Newborns. Medeniyet Medical Journal, Cilt: 35 - Sayı: 1, 29–39. https://ajindex.com/articles/579201

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (5)

  1. Ambalavanan N, Carlo WA. Kernicterus In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF (eds). Nelson Texbook of Pediatrics. 20th ed. Philedelphia, PA: Elsevier, 2016:876-80
  2. Maisels MJ, Newman TB. Kernicterus in Otherwise Healthy, Breast-Fed Term Newborns. Pediatrics. 1995;96:730-3
  3. American Academy of Pediatrics Subcommittee on Hyperbilirubinemia. Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation. Pediatrics. 2004;114:297-316. [CrossRef] 4. Usman F, Diala UM, Shapiro SM, Le Pichon JB, Slusher TM. Acute bilirubin encephalopathy and its progression to kernicterus: current perspectives. Research and Reports in Neonatology. 2018;8:33-44. [CrossRef] 5. Maisels MJ, Bhutani VK, Bogen D, Newman TB, Stark AR, Watchkoet JFl. Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 Weeks’ Gestation: An Update With Clarifications. Pediatrics. 2009;124:1193-98. [CrossRef] 6. Coban A, Turkmen M, Gursoy T. Türk Neonatoloji Derneği Yenidoğan Sarılıklarında Yaklaşım, İzlem ve Tedavi Rehberi. Türkiye; 2014. Available at: http=//www.neonatology.org.tr/wp-content/uploads/2019/10/Sarilik.pdf 7. Riordan SM, Bittel DC, Le Pichon JB, et al. A hypothesis for using pathway genetic load analysis for understanding complex outcomes in bilirubin encephalopathy. Front Neurosci. 2016;10:376. [CrossRef] 8. Newman TB, Maisels MJ. Evaluation and treatment of jaundice in the term newborn: A kinder gentler approach. Pediatrics. 1992;89:809-18
  4. Ozmert E, Erdem G, Topcu M, et al. Long-term follow-up of indirect hyperbilirubinemia in full-term Turkish infants. Acta Paediatr. 1996;85:1440-4. [CrossRef] 10. Harris MC, Bernbaum JC, Polin JR, Zimmerman R, Polin RA. Developmental follow-up of breastfed term and near-term infants with marked hyperbilirubinemia. Pediatrics. 2001;107:1075-80. [CrossRef] 11. Penn AA, Enzmann DR, Hahn JS, Stevenson DK. Kernicterus in a full term infant. Pediatrics. 1994;93(6 Pt 1):1003-6
  5. Lenhardt ML, McArtor R, Bryant B. Effects of neonatal hyperbilirubinemia on the brainstem electric response. J Pediatr. 1984;104:281-4. [CrossRef] 13. Streletz LJ, Graziani LJ, Branca PA, Desai HJ, Travis SF, Mikaelian DO. Brainstem auditory evoked potentials in fullterm and preterm newborns with hyperbilirubinemia and hypoxemia. Neuropediatrics. 1986;17:66-71. [CrossRef] 14. Rhee CK, Park HM, Jang YJ. Audiologic evaluation of neonates with severe hyperbilirubinemia using transiently evoked otoacoustic emissions and auditory brainstem responses. Lar