Journals / Literatür Eczacılık Bilimleri Dergisi / 2021 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Vascular Functional Effects of the Apelinergic System

Apelinerjik Sistemin Vasküler Fonksiyonel Etkileri

Pages
12–20
Publication Date
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

In this review, we focused on the vascular functional effects and effect mechanisms of the apelinergic system

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:The apelinergic system consists of apelin, elabela, andtheir common receptor apelin receptor (APJ).
📊
Key Findings & Data:APJ is a G protein-coupled receptor.
💡
Conclusion & Impact:In this review, we focused on the vascular functional effects and effect mechanisms of the apelinergic system
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

The apelinergic system consists of apelin, elabela, andtheir common receptor apelin receptor (APJ). APJ is a G protein-coupled receptor. Apelin is the first discovered endogenous APJ ligand.Later, elabela was discovered and added to the system. Apelinergicsystem components have a widespread expression in the human body.The apelinergic system which plays a role in many physiological processes such as body-fluid homeostasis, energy metabolism, and regulation of cardiac contractility participates in the regulation ofvascular tone and blood pressure. Apelin and elabela, which have similar effects on vascular tone, differ in their effect mechanisms. APJ isexpressed in both vascular endothelial cells and vascular smooth muscle cells. This situation is important because it mediates the oppositeeffects in vascular tension. Apelin usually has a vasodilator effectthrough the activation of the endothelial nitric oxide synthase/nitricoxide (NO) pathway in physiological conditions. However, in the absence of a functional endothelium, apelin causes vasoconstriction.Elabela has a vasodilator effect similar to apelin, but it is thought thatNO has no role in the vasodilator effect of elabela. When apelin andelabela are administered peripherally, they usually lower blood pressure and exhibit an antihypertensive effect. Therefore, the apelinergicsystem has great potential to develop alternative agents for the treatment of hypertensive diseases such as essential hypertension and pulmonary hypertension. The half-lives of apelin and elabela are quiteshort, and current studies have focused on developing longer-actingapelinergic analogs. In this review, we focused on the vascular functional effects and effect mechanisms of the apelinergic system

Özet

Apelinerjik sistem apelin, elabela ve bunların ortak reseptörü apelin reseptörü (APJ)’nden oluşur. APJ, G-proteini kenetli bir reseptördür. Apelin, ilk keşfedilen endojen APJ ligandıdır. Daha sonra ise elabela keşfedilerek sisteme eklenmiştir. Apelinerjik sistem elemanları insan vücudunda yaygın ekspresyona sahiptir. Vücut-sıvı homeostazı, enerji metabolizması ve kardiyak kontraktilitenin düzenlenmesi gibi birçok fizyolojik süreçte rolü olan apelinerjik sistem, damar tonusunun ve kan basıncının düzenlenmesine de katılır. Damar tonusu üzerine benzer etkileri olan apelin ve elabela, etki mekanizmasında farklılık gösterir. APJ, hem damar endotel hücrelerinde hem de damar düz kas hücrelerinde eksprese edilmektedir. Bu durum, damar geriminde karşıt etkilere aracılık etmesi nedeni ile önemlidir. Apelin, fizyolojik koşullarda genellikle endotelyal nitrik oksit sentaz/nitrik oksit (NO) yolağının aktivasyonu aracılığıyla vazodilatatör etki gösterir. Buna karşın apelin, fonksiyonel bir endotelin olmadığı durumlarda vazokonstriksiyona neden olmaktadır. Elabela da apeline benzer şekilde vazodilatatör etki gösterir fakat NO’nun, elabelanın vazodilatatör etkisinde hiçbir rolü olmadığı düşünülmektedir. Apelin ve elabela, periferik olarak uygulandıklarında, genellikle kan basıncını düşürür ve antihipertansif etki gösterirler. Bu nedenle apelinerjik sistem, esansiyel hipertansiyon ve pulmoner hipertansiyon gibi hipertansif hastalıkların tedavisi için alternatif ajanlar geliştirme konusunda büyük bir potansiyele sahiptir. Apelin ve elabelanın yarılanma ömürleri oldukça kısadır ve güncel çalışmalar, daha uzun etkili apelinerjik analoglar geliştirmeye odaklanmıştır. Bu derlemede, apelinerjik sistemin vasküler fonksiyonel etkileri ve etki mekanizmalarına odaklandık.

🔖

Cite This Article

İŞBİL, N., ŞAHİNTÜRK, S., DEMİREL, S. (2022). Vascular Functional Effects of the Apelinergic System. Literatür Eczacılık Bilimleri Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 1, 12–20. https://ajindex.com/articles/577577

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Reaux A, De Mota N, skultetyova I, Lenkei Z, El Messari s, Gallatz K, et al. Physiological role of a novel neuropeptide, apelin, and its receptor in the rat brain. J Neurochem. 2001
  2. 77(4):1085-96. [Crossref] [PubMed] 2. Tatemoto K, Takayama K, Zou MX, Kumaki I, Zhang W, Kumano K, et al. The novel peptide apelin lowers blood pressure via a nitric oxidedependent mechanism. Regul Pept. 2001
  3. 99(2-3):87-92. [Crossref] [PubMed] 3. Taheri s, Murphy K, Cohen M, sujkovic E, Kennedy A, Dhillo W, et al. The effects of centrally administered apelin-13 on food intake, water intake and pituitary hormone release in rats. Biochem Biophys Res Commun. 2002
  4. 291(5):1208-12. [Crossref] [PubMed] 4. O'Carroll AM, Don AL, Lolait sJ. APJ receptor mRNA expression in the rat hypothalamic paraventricular nucleus: regulation by stress and glucocorticoids. J Neuroendocrinol. 2003
  5. 15(11):1095-101. [Crossref] [PubMed] 5. szokodi I, Tavi P, Földes G, Voutilainen-Myllylä s, Ilves M, Tokola H, et al. Apelin, the novel endogenous ligand of the orphan receptor APJ, regulates cardiac contractility. Circ Res. 2002
  6. 91(5):434-40. [Crossref] [PubMed] 6. Zhang L, Takara K, Yamakawa D, Kidoya H, Takakura N. Apelin as a marker for monitoring the tumor vessel normalization window during antiangiogenic therapy. Cancer sci. 2016
  7. 107(1):36-44. [Crossref] [PubMed] [PMC] 7. Bertrand C, Valet P, Castan-Laurell I. Apelin and energy metabolism. Front Physiol. 2015
  8. [Crossref] [PubMed] [PMC] 8. Lv sY, Yang YJ, Qin YJ, Mo JR, Wang NB, Wang YJ, et al. Central apelin-13 inhibits food intake via the CRF receptor in mice. Peptides. 2012
  9. 33(1):132-8. [Crossref] [PubMed] 9. Gunes I, Kartal H, Dursun AD, sungu N, Polat Ys, Erkent FD, et al. Effects of apelin-13 on myocardial ischemia reperfusion injury in streptozotocine induced diabetic rats. Bratisl Lek Listy. 2018
  10. 119(6):348-54. [Crossref] [PubMed] 10. Lee DK, Cheng R, Nguyen T, Fan T, Kariyawasam AP, Liu Y, et al. Characterization of apelin, the ligand for the APJ receptor. J Neurochem. 2000
  11. 74(1):34-41. [PubMed] 11. Japp AG, Cruden NL, Amer DA, Li VK, Goudie EB, Johnston NR, et al. Vascular effects of apelin in vivo in man. J Am Coll Cardiol. 2008
  12. 52(11):908-13. [Crossref] [PubMed] 12. Ishida J, Hashimoto T, Hashimoto Y, Nishiwaki s, Iguchi T, Harada s, et al. Regulatory roles for APJ, a seven-transmembrane receptor related to angiotensin-type 1 receptor in blood pressure in vivo. J Biol Chem. 2004
  13. 279(25):26274-9. [Crossref] [PubMed] 13. O'Dowd BF, Heib