AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThese anomalies must always be consid-ered while working-up female patients presenting with episodic ab-dominal pain and abdominopelvic mass.(J Turkish-German Gynecol Assoc 2013; 14: 242-5)Key words:
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Didelphic uterus with obstructed hemivagina and ipsilateral renalagenesis is a rare condition. It usually presents with pelvic pain fol-lowing the menarche, dysmenorrhoea, and an increase in abdomi-nal volume or a palpable mass due to unilateral haematocolpos. Wepresent the case of a 13-year-old girl who referred with recurrent pel-vic pain, mainly at the time of menses, and irregular menstrual cyclecomplaints in this report. The patient underwent ultrasonography and magnetic resonance (MR) imaging of the pelvis was performed. The diagnosis was uterus didelphys with obstructed hemivagina and ipsi- lateral renal agenesia. Laparotomy was performed for diagnosis and treatment purposes. Two separated hemiuteri and two cervices with hematometra and hematocolpos on the right side and ipsilateral renal agenesis were detected. The vaginal septum was excised completely and Strassman metroplasty was performed. Her complaints were re- solved and she was absolutely asymptomatic after surgery. Diagnosis and management of this congenital anomaly is challenging due to thecomplexity of the anatomic structures, nonspecific complaints, andheterogenic presentation. These anomalies must always be consid-ered while working-up female patients presenting with episodic ab-dominal pain and abdominopelvic mass.(J Turkish-German Gynecol Assoc 2013; 14: 242-5)Key words:
Özet
Tek taraflı kapalı vajen ve aynı tarafta böbrek agenezisi ile birlikte di- delfik uterus nadir görülen bir durumdur. Genellikle menarj sonrasın- da görülen pelvik ağrı, dismenore, karın hacminde artış veya tek ta- raflı hematokolposa bağlı olarak ele gelen kitle şeklinde ortaya çıkar. Bu yazıda özellikle adet sırasında ortaya çıkan pelvik ağrı ve düzensiz adet kanaması şikayetleri ile başvuran 13 yaşındaki bir kız çocuğunun olgusunu sunduk. Hastaya pelvik ultrasonografi ve manyetik rezonans (MR) incelemesi yapıldı. Tek taraflı kapalı vajen ve aynı tarafta böb- rek agenezisi ile birlikte didelfik uterus tanısı konuldu. Tanı ve tedavi amaçlı laparotomi yapıldı. İki ayrı hemiuterus, iki serviks ve sağ tarafta hematometra ve hematokolpos ile aynı tarafta böbrek agenezi tesbit edildi. Vaginal septum tamamen çıkartıldı ve Strassmann metroplas- tisi yapıldı. Ameliyat sonrasında hastanın bütün şikayetleri geçti ve bulguları tamamen kayboldu. Anatomik yapılardaki farklılığa, şikayet- lerin özgün olmamasına ve değişik şekillerde ortaya çıkmasına bağlı olarak bu konjenital anomalinin tanısı ve tedavisi güçtür. Dönemsel karın ağrısı ve abdominopelvik kitle ile başvuran bir kadında mutlaka bu bozuklukların da olabileceği düşünülmelidir. (J Turkish-German Gynecol Assoc 2013; 14: 242-5)