AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe aim to show the complications and circumtances and to emphasize the factors to be considered in anesthesia managment of a patient with CMT disoder who undergo a a septoplasty operation
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Charcot-Marie-Tooth is genetic polineuorpathic disorder with autosomal dominant transition. It usually starts between 20-30 years of age. Its frequency is about 1/2500-4000. It starts in distal foot muscles and the forearm and can spread to the whole body. Symptoms are, movement disorders, low foot, neuromotor debility and sensorial ataxy. We aim to show the complications and circumtances and to emphasize the factors to be considered in anesthesia managment of a patient with CMT disoder who undergo a a septoplasty operation
Özet
Charcot-Marie-Tooth (CMT) otozomal dominant geçişli olan bir çeşit genetik polinöropati hastalığıdır. Genellikle 20-30 yaşlarında başlar. Sıklığı 1/2500-4000 arasındadır. Distal ayak kasları ve ön kolda başlar ve tüm vücudu sarabilir. Semptomlar; yürüme güçlüğü, düşük ayak, nöromotor debilite ve sensoriyal ataksidir. Biz septoplasti operasyonu olan CMT'li bir olguda Anestezi yönetiminde karşıaşılabileceğimiz durumlar, komplikasyonlar ve dikkat edilmesi gereken noktaları vurgulamayı amaçladık.