Journals / İnfeksiyon Dergisi / 2004 / Cilt: 18 - Sayı: 3

The investigation of the presence of Histoplasma capsulatum in the Denizli-Kalkık Cave recently opened to tourism

Turizme yeni açılan Denizli-Kaklık Mağarası'nda Histoplasma capsulatum varlığının araştırılması

Pages
333–338
Publication Date
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

These results show the importance of traditional characterization by analysis of phenotypes with molecular technology for identification of fungi.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:The purpose of this study was to investigate the presence of Histoplasma capsulatum in the Kaklık Cave, Denizli, Turkey, newly opened to tourism.
📊
Key Findings & Data:Although DNA encoding partial portion of the M-protein was amplified by PCR, suggesting the isolate to be H. capsulatum, universal primers based on highly conserved regions of the rDNA were used for PCR amplification of the ITS1-5.8S-ITS2 rDNA region followed by sequence comparison to determine phylogenetic relationship of this isolate with fungal species.
💡
Conclusion & Impact:These results show the importance of traditional characterization by analysis of phenotypes with molecular technology for identification of fungi.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

The purpose of this study was to investigate the presence of Histoplasma capsulatum in the Kaklık Cave, Denizli, Turkey, newly opened to tourism. The cave has unusual biochemical indigrients causing Pamukkale (Hierapolis)-like travertains. Bat droppings picked from deep parts of the cave were cultured on yeast extract-phosphate agar. Exoantigen and yeast converting tests of suspect colonies containing histoplasma-like macroconidia were performed. These tests were negative. Although DNA encoding partial portion of the M-protein was amplified by PCR, suggesting the isolate to be H. capsulatum, universal primers based on highly conserved regions of the rDNA were used for PCR amplification of the ITS1-5.8S-ITS2 rDNA region followed by sequence comparison to determine phylogenetic relationship of this isolate with fungal species. The sequence data showed 98% homology of this isolate with Renispora flavissima. These results show the importance of traditional characterization by analysis of phenotypes with molecular technology for identification of fungi.

Özet

Bu çalışmanın amacı, turizme yeni açılan Denizli Kaklık Mağarası'nda Histoplasma capsulatum varlığı aramak idi. Kaklık Mağarası alışılmışın dışında su biyokimyasına sahiptir ve bu nedenle içinde Pamukkale (Hierapoiis) benzeri travertenier bulunmaktadır. Mağaradan toplanan yarasa dışkısı örnekleri maya özütü-fosfat ağar besiyerinde kültür edilmiştir. Kuşkulu mantar kökenlerinden dimorfizm dönüşüm deneyleri, hayvan inokülasyonu ve ekzo-antijen testi yapılmıştır. Bu testlerdeki negatif sonuçlara karşın H. capsulatum M antijeni kotlayan DNA parçası amplifiye edilmiştir. ITS1-5.8S-ITS2 rDNA sekans analizi ile susun Renispora flavissima olduğu saptanmıştır. Bu sonuç; tanımlanması zor mantarlarda moleküler yöntemler ile onaylamanın yanında klasik değerlendirmenin önemini göstermektedir.

🔖

Cite This Article

ŞENGÜL, M., ERGİN, Ç., POLAT, H. S., TAVARES, P. M. S., MUNİZ, M. D. M., ZANCOPE-OLIVIERA, R. M., KALELİ, İ. (2022). The investigation of the presence of Histoplasma capsulatum in the Denizli-Kalkık Cave recently opened to tourism. İnfeksiyon Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 3, 333–338. https://ajindex.com/articles/546572

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Yücel A, Kantarcıoğlu AS. Histoplasma capsulatum'un epidemiyolojisi. T Parazitol Derg 1999; 23:56-61
  2. Tümbay E, Metin DY. Dimorfik endemik mikozlar. Yeğenoğlu Y, Erturan Z, ed
  3. Ulusal Mantar Hastalıkları ve Klinik Mikoloji Kongresi (27-30 Mayıs 2003, Bodrum) Tutanaklar'öa. İstanbul: Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti, 2003:145-51
  4. Yücel A, Kantarcıoğlu AS. Türkiye'de doğadan (Sardes Bintepeler 89 Tümülüsü odun buluntularından) ilk kez elde edilen Histoplasma capsulatum (telemorfu, Ajellomyces capsulatus) kökeni. İnfek Derg 2000; 14:1 -14
  5. Gökgöz A. Pamukkale-Karahayıt-Gölemezli hidrotermal karstının hidrojeolojisi [Doktora Tezi]. İsparta: Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 1994
  6. Lenhart SW. Recommendations for protecting workers from Histoplasma capsulatum exposure during bat guano removal from a church's attic. Appl Occup Environ Hyg 1994; 9: 230-6
  7. Larone DH. Medically Important Fungi. 3rd ed. Washington, DC: ASM Press, 1995:252
  8. Zancope-Oliveira RM, Reiss E, Lott TJ, Mayer LW, Deepe Jr GS. Molecular cloning, characterization, and expression of the M antigen of Histoplasma capsulatum. Infect Immun 1999; 67:1947-53
  9. Guedes HLM, Guimarâes AJ, Muniz MM, et al. PCR assay for identification of Histoplasma capsulatum based on the nucleotide sequence of the M antigen. J Clin Microbiol 2003; 41: 535-9
  10. Gökgöz A. Kişisel görüşme, 2003
  11. Çömcüoğlu C, Çalıkoğlu E, Üstün H. İmmunkompetan bir primer kutanöz histoplazmozis olgusu. XIX. Ulusal Dermatoloji Kongresi (3-7 Eylül 2002, Kapadokya) kitabında. 2002: 56
  12. Karasu N, Sirman AA. Ankara'da histopiasmin ve coccidiodin deri testleri ile yapılan araştırmalar. Tüberküloz ve Toraks 1953; 1:3-14
  13. Wheat J. Histoplasmosis: Experience during outbreaks in Indianapolis and review of the literature. Medicine (Baltimore) 1997; 76: 339-54
  14. Unat EK, Yücel A. Konak dışında Cryptococcus neoformans ve Histoplasma capsulatum araştırmaları. İÜ Tıp Fak Mec 1965; 28:47-51
  15. Koç AN, Durkut S. Kayseri yöresindeki güvercinliklerde Cryptococcus neoformans, diğer medikal önemli üreaz üreten mayaların ve Histoplasma capsulatum 'un araştırılması. İnfek Derç? 2001; 15: 335-40
  16. Kasuga T, Taylor JW, White TJ. Phylogenetic relationships of varieties and geographical groups of the human pathogenic fungus Histoplasma capsulatum Darling. J Clin Microbiol 1999; 37: 653-63.