AI Summary & Key Takeaways
AI InsightEmbryo development rate in 9 oC and 35oCincubation treatments were 7.60% and 5.50% respectively.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
This study was conducted with the purpose of investigation of the effects of genotype, nutrient media,pre-treatments and incubation conditions on haploid plant development on some three-lobed pepper genotypes. İstekF1, Köylüm F1, Üçburun F2 and Tokat local genotype were used as donor plants. DDV (Dumas de Vaulx et al., 1981)and MS (Murashige and Skoog, 1962) were used as nutrient media. Furthermore, 0.01 mg L-1 Kinetin + 0.01 mg L-12,4-D + 0.03 mg L-1 Vitamin B12 were added to the media. Flower buds were held at 4 oC for 24 hours. Lowtemperature treatment was not applied on flower buds of control plants. After anthers were placed in the nutrient media,they were held at 9 oC and 35 oC for 8 hours in the darkness. Afterwards, anthers were held at 25±2 oC for 16 h day / 8h night for 4 days and transferred to regeneration media. All genotypes that were used in the experiment gave a responseto the anther culture more or less. The highest embryo development was obtained from Tokat genotype. Embryodevelopment rates varied between 0.25% and 31.00% by treatments. While embryo development rate was 3.9% in MSmedium, it was 9.33% in DDV medium. Moreover, while embryo development rate was 6.7% on anthers that wereexposed to cold pre-treatment, it was 6.4% in the control treatment. Embryo development rate in 9 oC and 35oCincubation treatments were 7.60% and 5.50% respectively.
Özet
Çalışmada üç burun meyve yapısına sahip biber genotiplerinde genotip, besi ortamı, stres ve inkübasyon uygulamalarının anter kültürü yöntemiyle haploid bitki oluşumuna etkileri araştırılmıştır. Denemede donör bitki olarak İstek F1, Köylüm F1, Üçburun F2 ve yerel genotip olan Tokat biberi kullanılmıştır. DDV (Dumas de Vaulx ve ark., 1981) ve MS (Murashige ve Skoog, 1962) olarak bilinen ortamlar besi ortamı olarak kullanılmıştır. Ortamlara 0.01 mg/L Kinetin + 0.01 mg/L 2.4D + 0.03 mg/L Vitamin B12 ilave edilmiştir. Çiçek tomurcukları 4 oC’de 24 saat bekletilmiştir. Kontrol bitkilerinin tomurcuklarına düşük sıcaklık uygulaması yapılmamıştır. Anterler, besi ortamına ekildikten sonra 9 oC ve 35 oC’de 8 gün süreyle karanlık ortamda bekletilmiş ardından 16 saat gündüz/8 saat gece ve 25±2 oC sıcaklığa sahip ortama alınmıştır. Bu ortamda 4 gün bekleyen anterler daha sonra rejenerasyon ortamına aktarılmıştır. Denemede kullanılan genotiplerin hepsi anter kültürüne az ya da çok cevap vermişlerdir. En yüksek embriyo oluşumu yerel Tokat genotipinden elde edilmiştir. Embriyo oluşum oranları uygulamalara göre % 0.25 ile % 31.00 arasında değişmiştir. MS besi ortamına ekilen anterlerden embriyo oluşum oranı %3.9 olurken, DDV ortamına ekilen anterlerden embriyo elde etme oranı % 9.33 olmuştur. Ön uygulamaya tabi tutulan anterlerde embriyo oluşum oranı %6.7 olurken, kontrol uygulamasında % 6.4 olmuştur. Çalışmada 9 oC inkübasyon uygulamasında embriyo oluşum oranı % 7.60 olurken, 35 oC’de inkübasyon uygulamasında embriyo oluşum oranı % 5.50 olmuştur.