Journals / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 24 - Sayı: 3

The hepatoprotective and antioxidative effects of urtica dioica L.seed extract

Isırgan otu (Urtica dioica L.) tohumu ekstresinin hepatoprotektif ve antioksidatif etkileri

Pages
167–172
Publication Date
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: The extract has been shown to have hepatoprotective effect by decreasing the hepatotoxic effect of $ CCI_4 $.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: In this study, it has been investigated whether there are antioxidative and hepatoprotective effects of ethanol extract of Urtica dioica L. seeds on $ CCI_4 $ induced hepatotoxicity in rats.
📊
Key Findings & Data:Four groups have been formed as control group, $ CCI_4 $ group, extract group and extract+$CCI_4$ group.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: The extract has been shown to have hepatoprotective effect by decreasing the hepatotoxic effect of $ CCI_4 $.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: In this study, it has been investigated whether there are antioxidative and hepatoprotective effects of ethanol extract of Urtica dioica L. seeds on $ CCI_4 $ induced hepatotoxicity in rats. Materials and Methods: In our study, Wistar albino type rats were used. Four groups have been formed as control group, $ CCI_4 $ group, extract group and extract+$CCI_4$ group. The extract prepared by ethanol extraction of Urtica dioica was administered i.p. for 14 days. Out of biochemical parameters, ALT and AST levels were measured. Liver and plasma lipid peroxide (LPO) and glutathione (GSH) levels were measured and also histological studies were performed. Results: A significant increase has been detected in plasma ALT, AST and LPO levels of $ CCI_4 $ group compared to the control group. LPO, ALT and AST levels of extract+$ CCI_4 $ group significantly decreased. The extract administration decreased the elevation in $ CCI_4 $ induced liver LPO levels compared to the control and CCl4 groups whereas LPO levels remained at control group levels.Only the liver GSH levels of extract administered rats increased by %21 compared to the control group. GSH levels of extract+$ CCI_4 $ group did not change compared to the $ CCI_4 $ group. The results of the biochemical tests were confirmed with the histopathological analysis. The liver structure has been observed close to normal only in the extract administered group but $ CCI_4 $ administration caused severe damage in the hepatocytes. It has been observed that $ CCI_4 $ induced liver damage has decreased in the extract+$ CCI_4 $ group. Conclusion: The extract has been shown to have hepatoprotective effect by decreasing the hepatotoxic effect of $ CCI_4 $.

Özet

Amaç: Bu çalışmada; ısırgan otu tohumunun etanol ekstresinin sıçanlardaki karbon tetraklorür$ CCI_4 $ nedenli hepatotoksisite üzerine etkisi ve antioksidatif etkisinin olup olmadığı araştırıldı.Gereç ve Yöntem: Çalışmada Wistar albino türü dişi sıçanlar kullanıldı. Kontrol grubu, $ CCI_4 $ grubu, ekstre grubu ve ekstre+$ CCI_4 $ grubu olmak üzere 4 grup oluşturuldu. Isırgan tohumlarından etanol ekstraksiyonu ile hazırlanan ekstre, deney hayvanlarına 14 gün süresince intraperitonal (i.p.) uygulandı. Plazma karaciğer hasarının göstergesi olarak biyokimyasal parametrelerden alanin aminotransferaz (ALT) ve aspartat aminotransferaz (AST) düzeylerine bakıldı. Karaciğer ve plazma lipid peroksit seviyeleri (LPO) ile karaciğer glutatyon (GSH) düzeyleri ölçüldü ve histolojik çalışmalar yapıldı. Bulgular: $ CCI_4 $ grubunun plazma ALT, AST ve LPO düzeylerinin kontrol grubuna göre anlamlı olarak arttığı görüldü. Ekstre+$ CCI_4 $ grubunun sadece $ CCI_4 $ verilen gruba oranla LPO, ALT ve AST düzeyleri anlamlı olarak azaldı. Ekstre uygulanması CCl4 kaynaklı karaciğer LPO düzeylerindeki artışı kontrol grubuna ve $ CCI_4 $grubuna göre azaltırken, plazma LPO değerleri kontrol grubu düzeylerinde kaldı. Sadece ekstre verilen sıçanların karaciğer GSH düzeyleri kontrol grubuna göre %21 arttı. Ekstre+$ CCI_4 $ verilen grubun GSH düzeyleri ise $ CCI_4 $ grubuna göre değişiklik göstermedi. Biyokimyasal testlerin sonuçları histopatolojik incelemelerle de doğrulandı. Sadece ekstre uygulanan grupta normale yakın karaciğer yapısı gözlenirken,$CCI_4$ uygulaması hepotositlerde ileri derecede harabiyete neden oldu. Ekstre+$CCI_4$ grubunda ise $ CCI_4 $’e bağlı karaciğer harabiyetinin azaldığı gözlendi.Sonuç: Isırgan otu tohumu etanol ekstresinin $ CCI_4 $’e bağlı olarak artan karaciğer enzimlerinin düzeylerini ve karaciğer lipid peroksidasyonu düzeylerini azalttığı görülmüştür. Ekstre$ CCI_4 $’ün hepatoksik etkisini azaltarak hepatoprotektif etki göstermektedir.

🔖

Cite This Article

GÜMÜŞ, A., ŞENER, A., ARBAK, S., ÖZSAVCI, D., YURTSEVER, E., GÖKER, B. (2022). The hepatoprotective and antioxidative effects of urtica dioica L.seed extract. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 3, 167–172. https://ajindex.com/articles/514743

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (18)

  1. Halliwell B. Oxidants and human disease: Some new concepts. FASEB J 1987; 1: 358-364
  2. Köşkeroğlu İ.Ş. Oral Mukozada Oluşturulmuş Yumuşak Doku Defektinin İyileşmesi ve Oksidatif Stres Üzerine E Vitamini ve Selenyumun Etkisinin Deneysel Olarak Araştırılması. Doktora Tezi, İstanbul: İ.Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1998
  3. Recknagel RO. Carbon tetrachloride hepatotoxicity. Pharmacol Rev 1967; 19: 145-208
  4. Edvvards MJ, Keller BJ, Kauffman FC. The involvement of Kupffer cells in carbon tetrachloride toxicitiy. Toxicol Appl Pharmacol 1993; 119: 275-279
  5. Elsisi AED, Earnest DL, Sipes IG. Vitamin A potentiation of carbon tetrachloride hepatotoxicitiy: Enhanced lipid peroxidation without enhanced biotransformation. Toxicol Appl Pharmacol 1993; 119: 289-294
  6. Diplock AT. Antioxidant nutrients and disease prevention: An overview. Am J Clin Nutr 1991; 53: 189-193
  7. Kazanç MB. Antioksidan vitaminler. Sendrom 1997; 9: 14-23
  8. Cook NC, Samman S. Flavonoids-chemistry, metabolism, cardioprotective effects, and dietary sources. Nutr Biochem 1996; 7: 66-76
  9. Torun M, Yardım S. Serbest radikallerin kalp-damar hastalıkları ile ilişkisi ve savunma mekanizmaları. FABAD J Pharm Sci 1993; 18: 173-184
  10. Chahardehi AM, Ibrahim D, Sulaiman SF. Antioxidant activity and total phenolic content of some medicinal plants in Urticaceae family. Journal of Applied Biological Sciences 2009; 3: 25-29
  11. Larson R.A. The antioxidants of higher plants. Phytochemistry 1988; 27: 969-978
  12. Wetherilt H. Isırgan Otu Yaprak ve Tohumlarının Besleyici Özellikleri ve Antitümoral Etkileri. Doktora Tezi, Ankara: Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1989
  13. Akbay H. Urtica dioica L. Üzerine Farmakognozik Araştırmalar. Yüksek Lisans Tezi, Ankara: Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1995
  14. Seven A, Candan G. Antioksidan savunma sistemleri. Cerrahpaşa Tıp dergisi 1996; 27: 41-50
  15. Palozza P. Krinsky N. Antioxidant effects of carotenoids in vivo and in vitro. Methods Enzymol 1992; 213: 403-420
  16. Tsuchiya M, Scita G, Freisleben HJ, Kagan VE, Packer L. Antioxidant radical-scavenging activity of carotenoids and retinoids compared to α-Tocopherol. Methods Enzymol 1992; 213: 460-472
  17. Yurdakök M, Qaglar M, Yurdakök K. Sıçanlarda vitamin E ve selenyumun karbon tetraklorür hepatotoksisitesine karşı etkileri. Hacettepe Tıp Dergisi 1985; 18: 10-17
  18. Moure A, Cruz JM, Franco D, et al. Natural antioxidants from residual sources, Food Chem 2001; 72: 1