AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this case it was a great chance that there were no complications despite the hypertensive crisis.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Pheochromocytoma is a catecholamine secreting tumor which originates in the chromaffin cells of adrenal medulla. Silent pheochromocytomas can become evident with hypertensive attack during anaesthesia. Here is presented a case of pheochromocytoma without high plasma or urinary levels of catecholamines, and without history of hypertension which was detected with hypertensive attack during surgical extirpation. With all the newest medications and techniques that have been developed the anesthetic management of undiagnosed pheochromocytomas are still sources of unexpected problems for the anesthetists. In this case it was a great chance that there were no complications despite the hypertensive crisis.
Özet
Feokromositoma adrenal medullanın kromaffin hücrelerinden köken alan ve katekolamin salgılayan bir tümördür. Sessiz feokromositomalar anestezi sırasında ortaya çıkan hipertansif ataklarla kendilerini belli edebilirler. Bu olguda plazma ve idrar katekolamin seviyeleri normal olan, hipertansiyon hikayesi olmayan ve cerrahi sırasında tanı konan bir feokromositma vakası sunulmaktadır. Tüm yeni ilaç ve tekniklere rağmen tanı konmamış feokromositmanın anestetik yönetimi anestezist için beklenmedik sorunlar oluşmaktadır. Bu vakada hipertansif krize rağmen herhangi bir komplikasyonla karşılaşılmamış olması büyük bir şanstır.