AI Summary & Key Takeaways
AI InsightNo relapse has been detected during 8- months follow-up.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Primary thyroid lymphoma is a rare tumor that makes up 0.5–5% of thyroid malignancies and less than 2.5-7% of extranodal lymphomas. We report the case of a 40- years-old woman with primary thyroid lymphoma arising from Hashimoto’s thyroiditis. She was admitted to our clinic because of a mass in her neck. The mass had grown over two months. This case report presents an extremely rare case of primary non-Hodgkin’s B-cell lymphoma of the thyroid gland complicating Hashimoto’s thyroiditis and discusses the clinical history, findings, treatment, and prognosis. Although the place of surgery in the treatment of thyroid lymphoma is controversial, in this case, surgery followed four rounds of chemotherapy with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone. No relapse has been detected during 8- months follow-up.
Özet
Primer tiroid lenfoması nadir görülen bir hastalıktır. Bütün tiroid malignitelerinin %0.5 ile %5’ini, tüm ekstranodal lenfomaların ise %2.5 ile %7’sini oluşturur. Hashimoto tiroiditi zemininde tiroid lenfoması gelişen 40 yaşındaki kadın hastayı sunuyoruz. Hasta iki ay içerisinde boynunda büyüyen kitle nedeniyle başvurdu. Bu vakada Hashimoto tiroiditi zemininde gelişen B-hücreli Non-Hodgkin tiroid lenfomanın klinik, hikâye, tedavi ve prognozu tartışılmıştır. Tiroid lenfomasında cerrahi tedavinin yeri tartışmalı olmasına rağmen, hastaya cerrahi ve daha sonra dört kür halinde siklofosfamid, doksurobusin, vinkristin ve prednizon kemoterapisi uygulanmıştır. Hastanın sekiz aylık takibinde nüks izlenmemiştir.