Journals / Ege Pediatri Bülteni / 2005 / Cilt: 12 - Sayı: 3

Cardiac and pulmonary complications in patients with primary immunodeficiencies receiving intravenous immunoglobulins

İntravenöz immünglobulin tedavisi gerektiren primer immün yetmezlik olgularımızda kalp ve akciğer komplikasyonları

Pages
177–180
Publication Date
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

It was thought that regular IVIG and prophylactic antibiotic therapy and short follow-up period were the reasons for the low ratio of cardiac complications.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:In patients with primary immunodeficiencies except selective IgA deficiency and IgG subset deficiency who receiving intravenous immunoglobulins (IVIG), the most important complications are related with lungs.
📊
Key Findings & Data:Brochiectasis (38%, n: 8), bronchiolitis obliterans (14.2%, n: 3) and atelectasis (4.8%, n: 1) were observed while 42.8% (n: 9) of patients were normal.
💡
Conclusion & Impact:It was thought that regular IVIG and prophylactic antibiotic therapy and short follow-up period were the reasons for the low ratio of cardiac complications.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

In patients with primary immunodeficiencies except selective IgA deficiency and IgG subset deficiency who receiving intravenous immunoglobulins (IVIG), the most important complications are related with lungs. Cardiac complications due to pulmonary disorders are often observed in long term follow-up. In this study, we tried to find out the frequency and type of pulmonary and cardiac complications in patients with primary immunodeficiencies. We used last two computerized tomography of the lungs and clinical findings for pulmonary complications and two-dimensional M-mode colored doppler echocardiography for the cardiac complications. Brochiectasis (38%, n: 8), bronchiolitis obliterans (14.2%, n: 3) and atelectasis (4.8%, n: 1) were observed while 42.8% (n: 9) of patients were normal. Elevated pulmonary artery pressure was determined in a case with common variable immunodeficiency (CVID) and bronchiolitis obliterans. In other case with CVID, sinus pause and tricuspid insufficiency were found. All of the cardiac findings were normal in other cases. Although pulmonary complications were frequently observed, cardiac complications were not so often. It was thought that regular IVIG and prophylactic antibiotic therapy and short follow-up period were the reasons for the low ratio of cardiac complications.

Özet

Selektif IgA eksikliği ve IgG subgrup eksikliği dışında kalan ve intravenöz immünglobulin (IVIG) tedavisi gerektiren primer immün yetmezliklerde en önemli komplikasyonlar akciğer ile ilgili olanlardır. Uzun süreli izlemde akciğer komplikasyonlarına bağlı olarak kardiyak bazı sorunlar da gelişebilmektedir. Bu çalışma, primer immün yetmezlik olgularımızda pulmoner patolojinin sıklığını, türünü belirlemek ve gelişen pulmoner sorunlarla ilişkili olabilecek kardiyak anomalileri ortaya koymak amacıyla yapılmıştır. Olguların akciğer komplikasyonları son çekilen iki akciğer tomografisi ve klinik durumları ile, kardiyak komplikasyonlar ise iki boyutlu M-mode renkli doppler ekokardiyografi yapılarak ventrikül boyut ve fonksiyonları, ejeksiyon fraksiyonu, fraksiyone kısalma, ve pulmoner arter basınçları incelenerek değerlendirildi. Olguların %42.8'i (9 hasta) akciğer yönünden normal saptanırken, %38'inde bronşektazi (8 hasta), %14.2'inde bronşiolitis obliterans (3 hasta) ve %4.8'inde fibrotik atelektatik değişiklikler (1 hasta) saptandı. Common variable immün yetmezlik (CVID) tanılı bronşiolitis obliterans ve organize pnömoni düşünülen bir olguda pulmoner arter basıncı yüksek (40 mmHg) saptandı. Bir başka CVID tanılı hastada sinüs duraklaması ve 1$circ$ A-V blok ve triküspit yetmezliği bulundu. Diğer tüm olguların ekokardiyografik bulguları normal saptandı. Primer immün yetmezlik olgularımızda akciğer komplikasyonların oldukça fazla olmasına karşın ciddi kardiyak komplikasyonları görmememizin nedeni olarak, hastaların izlem süresinin fazla olmaması, hastalara düzenli bir şekilde IVIG replasmanlarının ve diğer profilaktik tedavilerinin yapılmasıyla açıklandı.

🔖

Cite This Article

ÖZDEMİR, R., DEMİR, E., KÜTÜKÇÜLER, N., AKSU, G., ÖZYÜREK, A. R., ERDEMİR, G., LEVENT, E., GÜLEN, F. (2022). Cardiac and pulmonary complications in patients with primary immunodeficiencies receiving intravenous immunoglobulins. Ege Pediatri Bülteni, Cilt: 12 - Sayı: 3, 177–180. https://ajindex.com/articles/495752

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Spickett GP, Chapel HM. Report on the audit of patients with primary antibody deficiency in the United Kingdom 1993-1996. Newcastle upon Tyne: Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust, 1998. Report of an IUIS Scientific Committee. Primary immunodeficiency diseases. Clin Exp Immunol 1999;118 (suppl 1): 1-28.
  2. Blore J, Heany M. Primary antibody deficiency and diagnostic delay. Br Med J 1989; 298: 516-517. Cunningham-Rundles C. Clinical and immunologic analyses of 103 patients with common variable immune deficiency. J Clin Immunol 1989; 9: 22-33.
  3. Johnston SH, Hill SJ, Lock LJ, Dwight JF, Unsworth DF. Qompels MM. Echocardiographic abnormalities in primary antibody deficiency. Postgrad Med J 2004; 80: 214-218.
  4. Kainulainen L, Varpula M, Liippo K, et al. Pulmonary abnormalities in patients with primary hypogammagiobulinemia. J Allergy Clin Immunol 1999; 104: 1031-1036.
  5. Quartier P, Debre' M, De Blic J, et al. Early and prolonged intravenous immunoglobulin replacement therapy in childhood agamma globulinemia: a retrospective survey of 31 patients. J Pediatr 1999; 134: 589-596. MacNee W. Pathophysiology of cor pulmonale in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1994; 150: 833-852.
  6. Kainulainen L, Nikoskelainen J. Diagnostic Findings in 95 Finnish Patients with Common Variable Immunodeficiency. J Clin Immunol 2001; 21: 34-39.
  7. Conley ME, Rohrer J, Minegishi Y. X-linked agammaglobulinemia. Clin Rev Allergy Immunol 2000; 19: 183-204.
  8. Alonso FF, Barrio Q, Aguero MI. Patologa A. Respiratoria en inmunodeciencias primarias. Rev Esp Pediatr 1994; 50: 356-362. Webster AD: Virus infections in primary immunodeficiency. J Clin Pathol 1994; 47: 965-967.
  9. Fonta Q, Alvarez Doforno R, Ferreira A, et al. Terapeautica de las inmunodeciencias primarias con inmunoglobulinas por vöÂ a intra- venosa. Inmunologia 1994; 13: 18-30.