Journals / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi / 2011 / Cilt: 74 - Sayı: 1

YENİ TANILI ERİŞKİN AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA TOTAL SAĞKALIMI ETKİLEYEN FAKTÖRLER

Pages
7–12
Publication Date
2011-11-10
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Çok değişkenli analiz yapıldığında yaş (p=0.018) ve ECOG performans durumu (p=0.010) total sağkalımı etkileyen değişkenler olarak bulundu.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Giriş: Modern kemoterapi protokolleri ile tedavi edilen akut lenfoblastik lösemili (ALL) hastaların prognozu çeşitli değişkenlere bağlıdır.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve yöntem: Merkezimizde Ocak 2003 ile Aralık 2008 tarihleri arasında yeni tanı konulan 65 erişkin ALL hastasının retrospektif değerlendirmesi yapılmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Çok değişkenli analiz yapıldığında yaş (p=0.018) ve ECOG performans durumu (p=0.010) total sağkalımı etkileyen değişkenler olarak bulundu.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:2003 · 32 hasta
⚙️Variables:Erişkin akut lenfoblastik lösemi · total sağkalım · hastalıksız sağkalım

Özet

Giriş: Modern kemoterapi protokolleri ile tedavi edilen akut lenfoblastik lösemili (ALL) hastaların prognozu çeşitli değişkenlere bağlıdır. Bu risk faktörlerinin belirlenmesi remisyondan sonraki dönemde tedavinin belirlenmesi için oldukça önemlidir. Biz burada, erişkin ALL hastalarındaki klinik özellikleri ve prognostik faktörleri belirlemeye çalıştık. Gereç ve yöntem: Merkezimizde Ocak 2003 ile Aralık 2008 tarihleri arasında yeni tanı konulan 65 erişkin ALL hastasının retrospektif değerlendirmesi yapılmıştır. Median yaş 35,6 (dağılım 16–72) ve hastaların %70’i B-ALL, %20’si T-ALL ve %10’nu da Burkitt ALL idi. 32 hasta Hiper-CVAD, 25 hasta CALGB–8811, 3 hasta HAM (yüksek doz sitarabin + mitoksantron) ve birer hasta MOPP, St Jude Total XIII ve CHOP21 protokolleri almışlardı. Bir hasta CALGB8811 protokolü alıp remisyona girdiği halde karaciğer toksisitesi nedeni ile tedavisine Hiper-CVAD protokolü ile devam edilmişti. Bir hastaya beyaz küre yüksekliği nedeni ile lökoferez ve hidroksiüre verilmiş, fakat kemoterapi başlanmadan kaybedilmişti. Bulgular: Hastaların ortalama izlem süresi 407 (0–1706) gün idi. Sitogenetik/moleküler genetik incelemelerde 1 hastada myconcogeni ile ilgili bozukluk, 9 hastada t(9;22), 2 hastada t(4;11) bulunmuştu. Hastaların indüksiyon kemoterapisine yanıt oranları; %60 (n=39) tam yanıt, %32 (n=21) eks, %8 (n=5) yanıtsız hastalık olarak belirlendi. 4,6 yıllık total sağkalım oranı %19 idi. 4,5 yıllık hastalıksız sağkalım oranı %28 idi. Sonuç: Tek değişkenli analizlerde total sağkalım ile ilişkili bulunan parametreler hastalığın tipi (Burkitt, B- ya da T-ALL), ECOG performans durumu (≤1 ya da > 1) ve yaş (≤ 30 ve diğer) idi. Çok değişkenli analiz yapıldığında yaş (p=0.018) ve ECOG performans durumu (p=0.010) total sağkalımı etkileyen değişkenler olarak bulundu.

🔖

Cite This Article

Şerefhanoğlu, S., Büyükaşık, Y., Aksu, S., Göker, H., Sayınalp, N., Çetiner, D., Haznedaroğlu, İ., Özcebe, O. (2011). YENİ TANILI ERİŞKİN AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA TOTAL SAĞKALIMI ETKİLEYEN FAKTÖRLER. İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 74 - Sayı: 1, 7–12. https://ajindex.com/articles/48518

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Baak U, Gokbuget N, Orawa H, Schwartz S, Hoelzer D, Thiel E, Burmeister T. Thymic adult T-cell acute lymphoblastic leukemia stratified in Standard- and high– risk group by aberrant HOX11L2 expression: experience of the German multicenter ALL study group. Leukemia. 2008; 22:1154-1160.
  2. Baldus CD, Burmeister T, Martus P, Schwartz S, Gokbuget N, Bloomfield CD, Hoelzer D, Thiel D, Hofmann WK. High expression of the ETS transcription factor ERG predicts aderse outcome in acute T- lymphoblastic leukemia in adults. Journal of Clinical Oncology. 2006;24:4714-4720.
  3. Cortes J, Fayad L, O‟Brein S, Keating M, Kantarjian H. Persistence of peripheral blood and bone marrow blats during remission induction in adult acute lymphoblastic leukemia confers a poor prognosis depending on treatment intensity. Clin Cancer Res. 1999;5:2491- 2497. Hoelzer DR. Therapy of the newly diagnosed adult with acute lymphoblastic leukemia. Hematol Oncol Clin North Am. 1993;7:139–160.
  4. Hussein KK, Dahlberg S, Head D, Waddell CC, Dabich L, Weick JK, Morrison F, Saiki JH, Metz E, Rivkin SE. Treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults with maintenance chemotherapy. Blood. 1989;73:57–63.
  5. Kantarjian H, Thomas D, O'Brien S, Cortes J, Giles F, Jeha S, Bueso-Ramos CE, Pierce S, Shan J, Koller C, Beran M, Keating M, Freireich EJ. Long-term follow- up results of hyperfractioned cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, and dexamethasone (Hyper- CVAD), a dose-intensiveregimen, in adult acute lymphoblastic leukemia. Cancer. 2004;101:2788-2801.
  6. Kantarjian HM, Walters RS, Keating MJ, Smith TL, O'Brien S, Estey EH, Huh YO, Spinolo J, Dicke K, Barlogie B. Results of the vincristine, doxorubicin, and dexamethasone regimen in adults with standard- and high-risk acute lymphocytic leukemia. J Clin Oncol. 1990;8:994–1004.
  7. Larson RA, Dodge RK, Burns CP, Lee EJ, Stone RM, Schulman P, Duggan D, Davey FR, Sobol RE, Frankel SR. A five-drug remission induction regimen with intensive lymphoblastic leukemia: Cancer and Leukemia Group B Study 8811. Blood. 1995;85:2025-2037. with acute Larson RA. Recent clinical trials in acute lymphoblastic leukeima by the Cancer and Leukemia Group B. Hematol Oncol Clin North Am. 2000;14:1367–1379.
  8. Le QH, Thomas X, Ecochard R, Iwaz J, Lhéritier V, Michallet M, Fiere D. Initial and late prognostic factors to predict survival in adult acute lymphoblastic leukaemia. Eur J Haematol. 2006;77:471-479.
  9. Linker CA, Levitt LJ, O‟Donnell M, Forman SJ, Ries CA. Treatment of adult acute