AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOccurrence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome is reported in this case be cause of its very interesting association with ovarian disgerminoma.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome is Characterized by vaginal atresia and anomalies resulting from a defect of Mullerian duct development, such as septated or bicornuated uterus. A 15-year-old girl presented with primary amenorrhea and abdominal mass. In addition to vaginal atresia, rudimentary uterus was detected by laparoscopy. An ovarian mass was also detected, and ovarian disgerminoma was diagnosed by pathological examination following surgical excision. Occurrence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome is reported in this case be cause of its very interesting association with ovarian disgerminoma.
Özet
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu septalı veya bikornu uterus gibi Müller kanalının gelişiminin inhibe olmasıyla ortaya çıkan anomalilerle birlikte vajinal atreziden oluşan bir tablodur. Adet görmeme ve karında şişlik şikayetiyle başvuran primer amenoreli 15 yaşındaki kız vakaya, vajinal atrezi ve laparoskopik olarak uterusunun rudimenter olduğunun saptanmasıyla MRKH sendromu tanısı konulmuş, karındaki kitlenin patolojik incelemesiyle over kaynaklı disgerminom ile birlikte olduğu belirlenmiştir. Bu makalede MRKH sendromlu bir vakanın over kaynaklı disgerminom ile birlikteliği ilginç bulunduğundan son literatür bilgileri de gözden geçirilerek sunulmuştur.