AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOur calculations predict that, in the gas-phase the nucleophilic addition of $CN^{-}$ anion to conjugate carbonyl compounds mainly had occured at 1,4 position.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Nucleophilic addition of cyanide anion to s-cis and s-trans conformers of cojugate carbonyl compounds, namely acrolein, methyl vinyl ketone and 2-butenal have been studied using ab initio MO calculation method. Geometry optimizations and transition state structures were determined by using the HF/6-31+G*. Our calculations predict that, in the gas-phase the nucleophilic addition of $CN^{-}$ anion to conjugate carbonyl compounds mainly had occured at 1,4 position.
Özet
s-cis ve s-trans akrolein, metil vinil keton ve 2-butenal bileşiklerinin her iki s-cis ve s-trans konformerlerine $CN^{-}$ anyonunun nükleofılik 1,2 ve 1,4-katıIması tepkimeleri ab initio yöntemiyle incelendi. Geometri optimizasyonları ve geçiş halleri HF/6-31+G* ile gerçekleştirildi. Bulgularımız $CN^{-}$ anyonunun konjuge karbonil bileşiklerine nükleofilik katılması başlıca 1,4-katılması yönünde olduğunu göstermiştir.