Abstract
-
Özet
Herediter Anjiyoödem C1-esteraz inhibitör düzeyinde azalma veya fonksiyon bozukluğunun neden olduğu, nadir görülen otozomal dominant geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Üç yıldır üst ekstremitelerinde tekrarlayıcı tarzda ağrı-şişlik gelişen yirmi yaşındaki bir kadın hasta olgusu sunulmaktadır. Hastada kaşıntı şikâyetinin bulunmaması, verilmiş olan antihistaminik ve steroid tedavilerinden fayda görmemiş olması ve C1-esteraz inhibitör düzeyinin düşük saptanması üzerine hastaya Tip 1 Herediter Anjiyoödem tanısı konuldu.
🔖
Cite This Article
ERDOĞAN, Y., KORKMAZ, M., ÇÖLGEÇEN, E., GÜNAYDIN, İ. (2012). Üst Ekstremite Herediter Anjiyoödemi:Olgu Sunumu. Bozok Tıp Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 1, 83–85. https://ajindex.com/articles/479879