Journals / Cerrahpaşa Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 39 - Sayı: 1

Effect of nicotinamide on doxorubicin induced experimental cardiotoxicity

Doksorubisin ile oluşturulmuş deneysel kardiyotoksisite üzerine nikotinamidin etkisi

Pages
7–14
Publication Date
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Conclusion: Our findings suggested that the use of antioxidants of Nicotinamide may help to reduce Doxorubicin cardiotoxicity, thus contributing to clinical applications.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objectives: We investigated the morphologic changes showing cardiotoxicity caused by use of the doxorubicin which is an antineoplastic agent, and the protective effect of nicotinamide.
📊
Key Findings & Data:Methods: We assigned thirty Wistar Albino male rats were randomly to four groups: Group 1 (Control) had %0.9 NaCl for 7 days, group 2 had Nicotinamide 200 mg/kg/day for 7 days, group 3 had single dose injection of Doxorubicin (20 mg/kg), group 4 had combination of Doxorubicin and Nicotinamide intraperitoneally.
💡
Conclusion & Impact:Conclusion: Our findings suggested that the use of antioxidants of Nicotinamide may help to reduce Doxorubicin cardiotoxicity, thus contributing to clinical applications.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objectives: We investigated the morphologic changes showing cardiotoxicity caused by use of the doxorubicin which is an antineoplastic agent, and the protective effect of nicotinamide. Methods: We assigned thirty Wistar Albino male rats were randomly to four groups: Group 1 (Control) had %0.9 NaCl for 7 days, group 2 had Nicotinamide 200 mg/kg/day for 7 days, group 3 had single dose injection of Doxorubicin (20 mg/kg), group 4 had combination of Doxorubicin and Nicotinamide intraperitoneally. At the end of the experiment, the hearts were removed for light and electron microscopic investigations. We determined the tissue activites of catalase, glutathione-S-transferase, glutathione, glutathione peroxidase.Results: Control and Nicotinamide rats showed a normal heart tissue morphology. The rats in group 3 exhibited disorganization of the myocardial fibres, and infiltration of inflammatory cells. The rats in group 4 displayed a significant decrease in morphological damage, with the disappearance of inflammatory cell infiltration. Conclusion: Our findings suggested that the use of antioxidants of Nicotinamide may help to reduce Doxorubicin cardiotoxicity, thus contributing to clinical applications.

Özet

Amaç: Çalışmada, doksorubisinin neden olduğu kardiyotoksisitedeki morfolojik değişiklikleri ve nikotinamidin koruyucu etkisini araştırılma amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmada 30 adet Wistar-Albino erkek sıçan, bir grup 6, diğer gruplar 8’er hayvandan oluşan 4 gruba ayrıldı. 1. gruba (kontrol) 7 gün serum fizyolojik; 2. gruba 7 gün 200 mg/kg/gün nikotinamid; 3. gruba tek doz 20 mg/kg/gün doksorubisin; 4. gruba 7 gün doksorubisin + nikotinamid kombinasyonu intraperitoneal olarak verildi. Deney sonunda, tüm deneklerin kalp örnekleri alınarak ışık ve elektron mikroskobu ile incelendi; dokudaki katalaz, glutatyon, glutatyon-S-tranferaz, glutatyon peroksidaz ve protein oksidasyon aktivitelerine bakıldı. Bulgular: Kontrol ve nikotinamid grubu deneklerde kalp dokusu normal yapıdaydı. Üçüncü grupta, iltihap hücre infiltrasyonu, miyokard liflerinde düzensizlik vardı. Dokuda katalaz (CAT), glutatyon (GSH), glutatyon-S-tranferaz (GST), glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktivitesi azalmış, protein oksidasyonu artmıştı. Doksorubisinle birlikte nikotinamid verilen grupta GSH-Px, CAT, GSH, GST’nin yükseldiği, histopatolojik olarak nikotinamidin kardiyomiyopatiyi önlediği gözlemlendi.Sonuç: Antioksidan olarak kullanılan nikotinamidin doksorubisin kardiyotoksisitesinin azalmasına yardımcı olduğu ve ileride yapılacak geniş kapsamlı çalışmalarla klinik uygulamalara katkıda bulunabileceğin düşünüldü.

🔖

Cite This Article

CENGİZ, M., BATUR, Ş., TANRIVERDİ, G., AYLA, Ş., OKTAR, H., ALTUĞ, T., BÖTTJER, N., ÖZKILIÇ, A. Ç. (2022). Effect of nicotinamide on doxorubicin induced experimental cardiotoxicity. Cerrahpaşa Tıp Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 1, 7–14. https://ajindex.com/articles/473314

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Saad SY, Najjar TA, Al-Rikabi AC. The preventive role deferoxamine against acute doxorubicin-induced cardiac, renal and hepatic toxicity in rats. Pharmacol Res 2001; 43: 211-218
  2. Akkuş İ. Serbest Radikaller ve fizyopatolojik etkileri. Konya: Mimoza Yayınları; 1995
  3. Kavas (Özelçi) G. Serbest radikaller ve organizma üzerine etkileri. Türkiye Klinikleri 1989; 9: 1-8
  4. Meram İ., Aktaran Ş. Serbest radikallerin biyomoleküller üzerine etkileri. Arşiv 2002; 1: 299-304
  5. Yağmurca A, Bas O, Mollaoglu H, et al. Protective effects of erdosteine on doxorubicin-induced hepatotoxicity in rats. Arch Med Res 2007; 38: 380-385
  6. Wojtacki J, Lewicka-Nowak E, Lesniewski-Kmak K. Anthracycline-induced cardiotoxicity: clinical course, risk factors, pathogenesis, detection and prevention review of the literature. Med Sci Monit 2000; 6: 411-412
  7. Tanrıverdi G. Karbon tetraklorür (CCL4) ile oluşturulmuş karaciğer hasarında değişik dozlardaki nikotinamidin protektif etkisinin ışık ve elektron mikroskobik olarak incelenmesi [Yüksek Lisans Tezi]. İstanbul: İ.Ü.Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Histoloji ve Embriyoloji A.D.; 2005
  8. Cuzzocrea S, Riley DP, Caputi AP, Salvemini D, et al. Antioxidant therapy: a new pharmacological approach in shock, inflammation, and ischemia/reperfusion injury. Pharmacol Rev 2001; 53: 135-159
  9. Damcı T. Koruyucu girişimler. Diabetes Mellitus Sempozyumu. İstanbul; 151-156
  10. Beutler E, Blurne KG, Kaplan JC, et al. International Comitte for Standardization in Haematology: Recommended methods for red blood cell enzyme analysis. Br J Haematol 1977; 35: 331-340
  11. Habig WH, Pabst MJ, Jacob WB. Glutathione-S-transferase. The first enzymatic step in mercapturic acid formation. J Biol Chem 1974; 249: 7130-7139
  12. Aebi H. Catalase. In: Bergmeyer H.U, ed. Metods of enzymatic analysis. Newyork: Academic Press; 1974; 673-677
  13. Levine RL, Garland D, Oliver CV, et al. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins. Meth Enzymol 1990; 186: 464-473
  14. Kayaalp O. Rasyonel tedavi yönünden tıbbi farmakoloji. Ankara: Güneş Basımevi; 2000; 1011-1013
  15. Singal PK, Iliskovic N, Kumar D. Adriamycin cardiomyopathy: pathophysiology and prevention. FASEB J 1997; 11: 931-936. 16. el-Shazly MO, Afify MM, el-Dieb MK. Histopathological study into side-effect toxicity of some drugs used in treatment of cancer. Arch Exp Veterinarmed 1989; 43: 319-326
  16. Fadillioglu E, Oztas E, Erdoğan H, et al. protective effects of caffeic acid phenethyl e