Journals / Bozok Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 5 - Sayı: 1

Pediatric shunt infectons: Two centered study with 105 cases

Pediatrik şant enfeksiyonları: 105 olguluk çift merkezli çalışma

Pages
13–17
Publication Date
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Also allowing to whole body imaging is a significant advantage of it.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: The aim of study is to evaluate the impact of fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG PET) in the follow-up of medullary thyroid carcionma (MTC) patients who had elevated calcitonin levels after surgery.
📊
Key Findings & Data:Mean age was 52±8 years.
💡
Conclusion & Impact:Also allowing to whole body imaging is a significant advantage of it.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: The aim of study is to evaluate the impact of fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG PET) in the follow-up of medullary thyroid carcionma (MTC) patients who had elevated calcitonin levels after surgery. Materials and Methods: Six patients diagnosed with MTC who referred to our clinic for FDG PET imaging because of the elevated calcitonin levels were included. All were male. Mean age was 52±8 years. Results: In 4 patients whose calcitonin levels were 75 pg/ml, 90pg/ml, 94 pg/ml and 127 pg/ml respectively, there was no evidence for recurrence or metastasis of MTC on FDG PET. FDG PET findings were positive in 2 patients whose calcitonin levels were 1300 pg/ml and 2110 pg/ml respectively. In these patients lymph node metastases and bone metastases were detected. Conclusion: It seems that there is no place to FDG PET for routine imaging of MTC. But here calcitonin levels are important. In patients who have calcitonin levels higher than 1000 pg/ml FDG PET can be very useful and detect a lot of lesion foci. Also allowing to whole body imaging is a significant advantage of it.

Özet

Amaç: Çalışmanın amacı cerrahi sonrası yüksek kalsitonin seviyelerine sahip medüller tiroid karsinomlu (MTK) hastaların takibinde florodeoksiglikoz pozitron emisyon tomografisinin (FDG PET) etkinliğini değerlendirmektedir. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya yüksek kalsitonin seviyeleri nedeniyle kliniğimize FDG PET görüntüleme için yönlendirilen MTK tanılı 6 hasta dahil edildi. Bütün hastalar erkekti. Yaş ortalaması 52±8 idi. Bulgular: Kalsitonin seviyeleri sırasıyla75 pg/ml, 90pg/ml, 94 pg/ml ve 127 pg/ml olan 4 hastada FDG PET görüntülemede MTKnın rekürrens ya da metastazını düşündürecek bulgu izlenmedi. Kalsitonin seviyeleri 1300 pg/ml ve 2110 pg/ml olan 2 hastada ise FDG PET bulguları pozitifti. Bu hastalarda lenf nodu ve kemik metastazları saptandı. Tartışma: Öyle görünüyor ki MTKnın rutin görüntülemesinde FDG PETe yer yoktur. Ancak burada kalsitonin seviyeleri önem arz etmektedir. Kalsitonin seviyeleri 1000 pg/mlden yüksek hastalarda FDG PET oldukça faydalı olabilmekte ve birçok lezyon odağını tespit edebilmektedir. Ayrıca tüm vücut görüntülemeye olanak sağlaması da önemli bir avantajıdır.

🔖

Cite This Article

AKYOL, M. E., ATALAY, T., AK, H., AYCAN, A., GÜLŞEN, İ., SÖSUNCU, E., KUYUMCU, F., ARSLAN, M. (2022). Pediatric shunt infectons: Two centered study with 105 cases. Bozok Tıp Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 1, 13–17. https://ajindex.com/articles/468890

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Çataltepe O. Hidrosefali: Sınıfama, patofzyoloji, klinik ve tedavi. In Aksoy K. Temel Nöroşirurji Cilt 2. Birinci Baskı. Ankara Buluş Tasarım ve Matbaacılık Hizmetleri. 2005 s. 1446-1454
  2. Amirat M, Raimondi A. Cerebrospinal fuid shunt infectons in children: A study of the relatonship between the etology of the hydrocephalus, age at the tme of shunt placement, and infecton. Childs Nerv Syst. 1987;3 (2):106-9
  3. Choux M, Genitori L, Lang D, Lena G. Shunt implantaton reducing the incidence of shunt infecton. J Neurosurg. 1992;77(6):875-80
  4. Zemack G, Romner B. Seven years clinical experience. J Neurosurg. 2000;92 (6): 941-8
  5. Chagman PH: Shunt infectons: preventon and treatment. Clin Neurosurg. 1985; 32 (1): 625-64
  6. Ronan A, Hogg GG, Klug GL. Cerebrospinal fuid shunt infectons in children. Pediatr Infect Dis J. 1995; 14 (9): 782- 6
  7. Kaufman BA. Infectons of cerebrospinal fuid shunts. In Scheld WM, Whitley RJ, Durack DT, eds. Infectons of Central Nervous System. 2nd editon. Philadelphia. Lippincot Raven. 1997. p. 555-77
  8. McGirt MJ, Leveque JC, Wellons JC, Villavicencio AT, Hopkins JS, Fuchs HE. Cerebrospinal fuid shunt survival and etology of failures: A seven-year insttutonal experience. Pediatr Neurosurg. 2002; 36 (5):248-55
  9. Piat JH, Carlson CV. A search for determinants of cerebrospinal fuid shunt survival: A retrospectve analysis of 14 year insttutonal experience. Pediatr Neurosurg. 1993; 19 (4):233-42
  10. Reddy GK, Bollam P, Caldito G. Ventriculoperitoneal shunt surgery and the risk of shunt infecton in patents with hydrocephalus: Long-term single insttuton experience. World Neurosurg. 2012; 78(1-2):155-63
  11. Erşahin Y. Beyin Omurilik sıvısı şant enfeksiyonları. Türk Noroşirurji Dergisi. 1999; 9 (1):12-20
  12. Kulkarni AV, Drake JM. Cerebrospinal fuid shunt infecton: A prospectve study of risk factors. J Neurosurg. 2001; 94 (2):195-201
  13. Çocukluk çağında ventriküloperitoneal şant disfonksiyonları. Gülşen İ, Ak H, Arslan M, Gökalp A, Sösuncu E, Kıymaz N. Çocukluk çağında ventriküloperitoneal şant disfonksiyonları. Türk Nöroşirurji Dergisi. 2014; 24 (3): 280-3
  14. Odio C, McCracken GH, Nelson JD. CSF shunt infectons in pediatrics: a seven year experience. Am J Dis Child. 1984; 138 (12):1103-8
  15. Turgut M, Alabaz D, Erbey F, Kocabaş E, Erman T, Alhan E, Aksaray N. Cerebrospinal fuid shuntnfectons in children. Pediatr Neurosurg. 2005; 41 (3): 131-6
  16. Çağan E,Soysal A, Şeker A, Şeker M. Çocuklarda Ventriküloperitoneal Şant E