Journals / Bağcılar Tıp Bülteni / 2019 / Cilt: 4 - Sayı: 3

The Role of Granulocyte-macrophage Colony Stimulating Factor in Recurrent Pregnancy Losses

Granül-makrofaj Koloni Uyarıcı Faktörünün Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Üzerindeki Rolü

Pages
61–66
Publication Date
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Besides, the level and distribution of GM-CSF indifferent compartments of the decidua may be a determinant factor in theprognosis of pregnancy.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: A specific factor cannot be detected in approximately halfof recurrent pregnancy losses (RPL).
📊
Key Findings & Data:The aim of the present study wasto investigate the role of a cytokine, granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF), in the etiology of recurrent pregnancylosses.Method: A total of 50 patients who had been admitted to the gynecologyand obstetrics clinics of İstanbul University Medical School betweenJanuary 1995 and September 2001 were included into the study andallocated to five groups including control and study groups.
💡
Conclusion & Impact:Besides, the level and distribution of GM-CSF indifferent compartments of the decidua may be a determinant factor in theprognosis of pregnancy.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2001 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: A specific factor cannot be detected in approximately halfof recurrent pregnancy losses (RPL). The aim of the present study wasto investigate the role of a cytokine, granulocyte-macrophage colonystimulating factor (GM-CSF), in the etiology of recurrent pregnancylosses.Method: A total of 50 patients who had been admitted to the gynecologyand obstetrics clinics of İstanbul University Medical School betweenJanuary 1995 and September 2001 were included into the study andallocated to five groups including control and study groups. The studygroups included 30 patients and the control groups included 20 patients.There were 3 study groups including non-pregnant women who hadabortion (2 groups) and a spontaneous abortion group, which wereselected among the recurrent pregnancy loss (RPL) subjects withunknown etiology. The spontaneous abortion, non-pregnant RPL groupand pregnant RPL group were accepted as study group). These groupswere compared with the control groups, which included pregnant andnon-pregnant healthy women.Results: Moderate and severe GM-CSF activity was detected in thedecidua of all cases in fertile and elective termination groups. Howeverno significant difference was detected in the surface epithelium, glandepithelium and stromal GCSF activities. Endometrial GM-CSF activitywas determined to decrease in spontaneous abortion and RPL cases.Conclusion: Reduced GM-CSF activity in the decidua may have a rolein the etiology of RPL. Besides, the level and distribution of GM-CSF indifferent compartments of the decidua may be a determinant factor in theprognosis of pregnancy.

Özet

Amaç: Bu çalışma ile öncelikle implantasyon için önemli bir role sahip olduğu düşünülen GM-CSF’ün tekrarlayan gebelik kaybı (TGK) etiyolojisindeki yerini araştırmayı amaç edindik. İmplantasyon başlangıcı ve devamlılığı birçok karmaşık olgunun bir senkronizasyon içinde seyrini gerektirir. Tekrarlayan gebelik kayıplarının ortalama yarısı açıklanamaz durumda olup lokal immun faktörler ile ilişkili olabileceği ile ilgili çalışmalar yoğunluk kazanmaktadır. Düşüğün fizyopatolojisinde GM-CSF’nin bir sitokin olarak rolü henüz araştırılmaktadır. Yöntem: İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Poliklinikleri’ne başvuran 50 olgudan kontrol ve çalışma grupları oluşturarak toplam beş grup araştırılmıştır. Çalışma grupları 30, kontrol grupları ise 20 hasta içermektedir. Çalışma grupları rutin TGK araştırması sonucu nedeni bulunamayan olgular arasından seçilen, gebe olmayan ve düşük yapanlar olmak üzere oluşturulan iki grup ile spontan düşük yapan bir başka grup beraber olmak üzere toplam olarak üç grup halinde çalışılmıştır. Bu gruplar, gebe olan ve olmayan sağlıklı kadınlardan oluşturulan kontrol grupları ile mukayese edilmişlerdir. Bulgular: Bu çalışma göstermiştir ki spontan ya da TGK olgularında gebelikten bağımsız olarak endometriumda GM-CSF azalmış düzeyde bulunmaktadır. Söz konusu durum gebeliğin henüz gerçekleşmediği preimplantasyon endometriumunda söz konusu patolojinin bir devamlılık göstererek düşük için predispozisyon oluşturduğu tezini destekler görünmektedir. Çalışma gruplarında GM-CSF’ye ilişkin boyanma kontrol gruplarına kıyasla anlamlı derecede azalmış bulunurken, özellikle yüzey epiteli ve glandüler epitele ait farklılıklar dikkat çeker nitelikte idi. Kontrol grupları arasında farklı bir boyanma paterni izlemedi. Sonuç: GM-CSF’nin tekrarlayan gebelik kayıplarındaki rolü immun mediatörler ve sitokinler hakkındaki bilgilerin yoğunlaşması ile daha da açıklık kazanacaktır. Bu tez çalışmasının immunodistrofik etkeninin araştırılması konusunda bir adım olarak kabul edilerek daha büyük hasta grupları ile ve prospektif yeni, detaylı çalışmalara gereksinim olduğu düşüncesindeyiz.

🔖

Cite This Article

KASIMOĞULLARI, E. V., AKGÜL, C., AKGÜL, Ö. K., GÜRASLAN, H. (2022). The Role of Granulocyte-macrophage Colony Stimulating Factor in Recurrent Pregnancy Losses. Bağcılar Tıp Bülteni, Cilt: 4 - Sayı: 3, 61–66. https://ajindex.com/articles/459006

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. RCOG. The Investigation and Treatment of Couples with Recurrent First-trimester and Second-trimester Miscarriage. Green-top Guideline [Internet] 2011. Available from:
  2. Jauniaux E, Farquharson RG, Christiansen OB, Exalto N. Evidence-based guidelines for the investigation and medical treatment of recurrent miscarriage. Hum Reprod [Internet] 2006;21:2216-2222
  3. Practice Committee of American Society for Reproductive Medicine. Definition of infertility and recurrent pregnancy loss: a committee opinion. Fertil Steril 2013;99:63
  4. Stirrat GM. Recurrent miscarriage. Lancet 1990;336:p673-p675
  5. Scott JR. Recurrent miscarriage: overview and recommendations. Clin Obstet Gynecol 1994;37:768-773
  6. Sykes L, MacIntyre DA, Yap XJ, Teoh TG, Bennett PR. The Th1:th2 dichotomy of pregnancy and preterm labour. Mediators Inflamm 2012;2012:1-12
  7. Nagata S, Tsuchiya M, Asano S, Kaziro Y, Yamazaki T, Yamomoto O, et al. Molecular cloning and expression of cDNA for human granulocyte colony stimulating factor. Nature 1986;319:415-418
  8. Nicola NA. Hemopoietic cell growth factors and their receptors. Annu Rev Biochem 1989;58:45-77
  9. Burgess AW, Wilson EM, Metcalf D. Stimulation by human placental conditioned medium of hemopoietic colony formation by human marrow cells. Blood 1977;49:573-583
  10. Rahmati M, Petitbarat M, Dubanchet S, Bensussan A, Chaouat G, Ledee N. Colony Stimulating Factors 1, 2, 3 and early pregnancy steps: from bench to bedside. J Reprod Immunol 2015;109:1-6
  11. Croy BA, Guilbert LJ, Browne MA, Gough NM, Stinchcomb DT, Reed N, et al. Characterization of cytokine production by the metrial gland and granulated metrial gland cells. J Reprod Immunol 1991;19:149-166
  12. Orsi NM, Tribe RM. Cytokine networks and the regulation of uterine function in pregnancy and parturition. J Neuroendocrinol 2008;20:462-469
  13. Clarck DA, Chaouat G, Mogil R, Wegmann TG. Prevention of spontaneous abortion in DBA/2-mated CBA/J mice by GM-CSF involves CD8+ T cell-dependent suppression of natural effector cell cytotoxicity against trophoblast target cells. Cell Immunol 1994;154:143-152
  14. Bowen JM, Chamley L, Keelan JA, Mitchell MD. Cytokines of the placenta and extra- placental membranes: roles and regulation during human pregnancy and parturition. Placenta 2002;23:257-273
  15. Xiong S, Sharkey AM, Kennedy PR, Gardner L, Farrell LE, Chazara O, et al. Maternal uterine NK cell-activating receptor KIR