Journals / Abant Tıp Dergisi / 2021 / Cilt: 10 - Sayı: 2

Evaluation Of the Etiological Factors of Atypically Located Thrombosis and Typical Thrombosis İn Adults Under 40 Years of Age

Atipik Yerleşimli Trombozlar ile 40 Yaş Altı Erişkin Hastalardaki Tipik Yerleşimli Trombozlarda Etyolojik Faktörler.

Pages
231–240
Publication Date
2021-08-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Gebelik, lohusalık, OKS kullanımı gibi nedenlerden ötürü kadın cinsiyette daha fazla tromboz görüldüǧü saptandı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:GİRİŞ VE AMAÇ: Yerleşim yerine göre semptomlar oluşturan, antikoagülan ve prokoagülan dengenin kalıtsal veya edinsel nedenlerle bozulması ile ortaya çıkan trombozlar, önemli morbidite ve mortalite nedenidir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmada atipik yerleşimli ve genç (40 yaş ve altı) tromboz tanılı hastalarda etyolojik risk faktörlerini belirlemeyi amaçladık.
💡
Conclusion & Impact:Gebelik, lohusalık, OKS kullanımı gibi nedenlerden ötürü kadın cinsiyette daha fazla tromboz görüldüǧü saptandı.
🔬Design:Research Article
📍Scope:50 hasta
⚙️Variables:Atipik tromboz · trombofili · MTHFR

Özet

GİRİŞ VE AMAÇ: Yerleşim yerine göre semptomlar oluşturan, antikoagülan ve prokoagülan dengenin kalıtsal veya edinsel nedenlerle bozulması ile ortaya çıkan trombozlar, önemli morbidite ve mortalite nedenidir. Bu çalışmada atipik yerleşimli ve genç (40 yaş ve altı) tromboz tanılı hastalarda etyolojik risk faktörlerini belirlemeyi amaçladık. MATERYAL–METOD: Retrospektif yapılan çalışmamızda; 40 yaşın altındaki hastalarda görülen tipik yerleşimli trombozlar ve herhangi bir yaşta atipik lokalizasyonlu trombozu bulunan hastalar seçildi. Atipik trombozlu hastalarda öne çıkan etiyolojik risk faktörleri kalıtsal ve edinsel nedenler açısından tarandı. Trombozların lokalizasyonlarına göre öne çıkan risk faktörleri araştırıldı. BULGULAR: Çalışmamıza 32’si kadın (yaş ort:34.78±14.34) 18'i erkek (yaş ort:36±12.41) olmak üzere 50 hasta (yaş ort:35.22±13.56) dahil edildi. Hastaların 12’si (%24) 40 yaş üstü, 38’i (%76) 40 yaş altı idi. Hastaların 7’sinde (%14) oral kontraseptif (OKS) kullanımına bağlı, 6’sında (%12) cerrahi sonrası, 1’inde (%2) gebelik esnasında, 1’inde (%2) immobilzasyon nedeniyle, 2’sinde (%4) hipertansiyona sekonder tromboz saptandı. MTHFR C677T, 8 (%16) hastada homozigot, 4 (%8) hastada heterozigot saptandı. MTHFR A1298C, 8 (%16) hastada homozigot, 12 (%24) hastada heterozigot ve MTHFR A1298C/C677T heterozigot birlikteliği 6 (%12) hastada saptandı. Hastalardan 7’sinde (%14) esansiyel trombositoz ve bu hastaların 4’ünde (%8) JAK2 mutasyonu saptandı. Malignite öyküsü 1 (%2), talasemi majör 1 (%2) ve SLE 1 (%2) hastada saptandı. Fak-V leiden mutasyonu 3 (%6), Protein–S eksikliği 1 (%2), Antitrombin III eksikliği 2 (%4) hastada saptandı. Protrombin gen mutasyonu 2 (%4) hastada heterozigot olarak tespit edildi. Lupus antikoagülanı 2 (%4) hastada, fibrinojen düzeyi 1 (%2) hastada yüksek saptandı. PAI-1 (4G/5G) gen polimorfizmi 5 (%10) hastada saptandı. Tanı alan hastaların 31’inde (%62) kalıtsal ve edinsel risk faktörleri bir arada saptandı. Hastaların 6’sında (%12) herhangi bir kalıtsal veya edinsel risk faktörü saptanmadı. SONUÇ: Atipik yerleşimli trombozlar ve 40 yaş altı erişkin hastalarda görülen tipik trombozlar kalıtsal ve edinsel etyolojik risk faktörlerinin bir arada saptanabildiǧi kompleks patolojik bir hastalıktır. Abdominal bölge trombozlarında etyolojik faktör olarak myeloproliferatif hastalıkların değerlendirilmesi gerektiği ve kadınlarda OKS kullanımının altta yatan kalıtsal risk faktörlerinin varlığında tromboz riskini arttırdıǧı görüldü. Gebelik, lohusalık, OKS kullanımı gibi nedenlerden ötürü kadın cinsiyette daha fazla tromboz görüldüǧü saptandı.

🔖

Cite This Article

BİNGÖL, F., SOLMAZ, İ., AYYILDIZ, O. (2021). Evaluation Of the Etiological Factors of Atypically Located Thrombosis and Typical Thrombosis İn Adults Under 40 Years of Age. Abant Tıp Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 2, 231–240. https://ajindex.com/articles/448615

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Rosendaal FR. Venous thrombosis: a multicausal disease. Lancet. 1999 Apr 3;353(9159):1167-73.
  2. Lichtman M.A. BE, Kipps T.J., Seligsohn U., Kaushansky K., Prchal J.T. 7th ed, ed: McGraw-Hill Co.; 2005.
  3. Malone PC, Agutter PS. The aetiology of deep venous thrombosis. QJM. 2006 Sep;99(9):581-93.
  4. Van der Hagen PB, Folsom AR, Jenny NS, Heckbert SR, O'Meara ES, Reich LM, et al. Subclinical atherosclerosis and the risk of future venous thrombosis in the Cardiovascular Health Study. J Thromb Haemost. 2006 Sep;4(9):1903-8.
  5. Silverstein MD, Heit JA, Mohr DN, Petterson TM, O'Fallon WM, Melton LJ, 3rd. Trends in the incidence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism: a 25-year population-based study. Arch Intern Med. 1998 Mar 23;158(6):585- 93. Biggs R. Human Blood Coagulation 2nd Ed. ed: Blackwell Scientific Publications 1976.
  6. Besa E.C. CPM, Kant J.A., Jefferies L.C. Harwal Publishing Co.; 1992.
  7. Cushman M, Glynn RJ, Goldhaber SZ, Moll S, Bauer KA, Deitcher S, et al. Hormonal factors and risk of recurrent venous thrombosis: the prevention of recurrent venous thromboembolism trial. J Thromb Haemost. 2006 Oct;4(10):2199-203.
  8. De Stefano V, Finazzi G, Mannucci PM. Inherited thrombophilia: pathogenesis, clinical syndromes, and management. Blood. 1996 May 1;87(9):3531-44.
  9. Lane DA, Mannucci PM, Bauer KA, Bertina RM, Bochkov NP, Boulyjenkov V, et al. Inherited thrombophilia: Part 1. Thromb Haemost. 1996 Nov;76(5):651-62.
  10. Dahlback B, Carlsson M, Svensson PJ. Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: prediction of a cofactor to activated protein C. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Feb 1;90(3):1004-8.
  11. Poort SR, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertina RM. A common genetic variation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis. Blood. 1996 Nov 15;88(10):3698-703.
  12. Makris M, Rosendaal FR, Preston FE. Familial thrombophilia: genetic risk factors and management. J Intern Med Suppl. 1997;740:9-15.
  13. Lane DA, Mannucci PM, Bauer KA, Bertina RM, Bochkov NP, Boulyjenkov V, et al. Inherited thrombophilia: Part 2. Thromb Haemost. 1996 Dec;76(6):824-34.
  14. Wu O, Robertson L, Twaddle S, Lowe G, Clark P, Walker I, et al. Screening for thrombophilia in high-risk situations: a meta-analysis and cost-effectiveness analysis. Br J Haematol. 2005 Oct;131(1):80-90.
  15. Svensson PJ, Dahlback B. Resistance to activated pr