SavedAdd your journal

Journals / Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2013 / Cilt: 6 - Sayı: 3

Biküspit Aortik Kapak Olgularının İrdelenmesi: İki Yıllık Retrospektif Analiz

Özlem TEZOL
Hasan DEMETGÜL
Olgu HALLIOĞLU
Pages
25–28
Publication Date
2015-05-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Sıklıkla belirgin klinik bulgusu olmayan biküspit aortik kapak hastaları hayatın ilerleyen dönemlerinde kapak disfonksiyonu, çıkan aort dilatasyonu, anevrizma, diseksiyon ve rüptür gibi ciddi komplikasyonlar açısından risk altındadır; bu nedenle ekokardiyografik incelemelerde gözden kaçırılmamalıdır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Biküspit aortik kapak en sık görülen, toplumun %0.5-2’sini etkileyen konjenital kalp hastalığıdır.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmanın amacı, iki yıllık süreçte biküspit aortik kapak tanısı alan 0-18 yaş arası hastaların verilerinin irdelenmesidir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Sıklıkla belirgin klinik bulgusu olmayan biküspit aortik kapak hastaları hayatın ilerleyen dönemlerinde kapak disfonksiyonu, çıkan aort dilatasyonu, anevrizma, diseksiyon ve rüptür gibi ciddi komplikasyonlar açısından risk altındadır; bu nedenle ekokardiyografik incelemelerde gözden kaçırılmamalıdır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2012-2014 Verileri
⚙️Variables:biküspit aort kapağı · çocuk · aort darlığı

Özet

Amaç: Biküspit aortik kapak en sık görülen, toplumun %0.5-2’sini etkileyen konjenital kalp hastalığıdır. Eşlik eden aort yetmezliği, aort darlığı, enfektif endokardit, aortik diseksiyon gibi ciddi komplikasyonlar nedeniyle önemli bir sağlık sorunudur. Erişkin hastaların aksine pediatrik biküspit aortik kapak hastalarının klinik seyri, kapak disfonksiyonu ve aortik dilatasyon riski halen tanımlanmamıştır. Bu çalışmanın amacı, iki yıllık süreçte biküspit aortik kapak tanısı alan 0-18 yaş arası hastaların verilerinin irdelenmesidir. Yöntem: Şubat 2012-2014 tarihleri arasında Çocuk Kardiyoloji Ünitesi’nde biküspit aortik kapak tanısı alan 80 çocuk hastanın verileri bilgisayar ortamında retrospektif olarak analiz edildi. Bulgular: Hastaların tanı yaşı ortalaması 9.5±5.5 yıl olarak saptandı. Hastaların 62’si (%77.5) erkek, 18’i (%22.5) kız idi. Aort darlığı olan 27 (%33.7) hastanın 14’ünde (%17.5) hafif, 10’unda (%12.5) orta ve 3’ünde (%3.7) ağır derecede darlık saptandı. Hastaların %67.5’inde aort yetmezliği mevcuttu. Bu hastaların 27’sinde (%33.7) eser, 16’sında (%20) hafif, 9’unda (%11.2) orta ve 2’sinde (%2.5) ağır aort yetmezliği mevcuttu. Sonuç: Sıklıkla belirgin klinik bulgusu olmayan biküspit aortik kapak hastaları hayatın ilerleyen dönemlerinde kapak disfonksiyonu, çıkan aort dilatasyonu, anevrizma, diseksiyon ve rüptür gibi ciddi komplikasyonlar açısından risk altındadır; bu nedenle ekokardiyografik incelemelerde gözden kaçırılmamalıdır.

🔖

Cite This Article

TEZOL, Ö., DEMETGÜL, H., HALLIOĞLU, O. (2015). Biküspit Aortik Kapak Olgularının İrdelenmesi: İki Yıllık Retrospektif Analiz. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 3, 25–28. https://ajindex.com/articles/44086

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Nistri S, Basso C, Marzari C, Morrnino P, Thiene G. Frequency of bicuspid aortic valve in young male conscripts by echocardiogram. Am J Cardiol 2005;96(5): 718-21.
  2. Tutar E, Ekici F, Atalay S, Nacar N. The prevalence of bicuspid aortic valve in newborns by echocardiographic screening. Am HeartJ2005;150(3):513-5.
  3. Basso C, Boschello M, Perrone C, Mecenero A, Cera A, Bicego D, Thiene E, De Dominicis E. An echocardiograp- hic survey of primary school children for bicuspid aortic valve. Am J Cardiol 2004;93(5):661-3.
  4. Rudolph CD, Abraham MR, Lister GE, First LR, Gershon AA. Kardiyovasküler Sistemin Gelişimi, Julien İ.E. Hoffman, David F. Teitel, Rudolph Pediatri (B. Güven, Çev.), 22. Baskı,
  5. Ankara, Güneş Tıp Kitabevleri, 2013:1774. Nistri S, Sorbo MD, Marin M, Palisi M, Scognamiglio R, Thiene G. Aortic root dilatation in young men with normally functioning bicuspid aortic valves. Heart 1999;82(1):19-22.
  6. Bauer M, Pasic M, Meyer R, Goetze N, Bauer U, Siniawski H, Hetzer R. Morphometric analysis of aortic media in patients With bicuspid and tricuspid aortic valve. Ann Thorac Surg 2002;74(1):58-62.
  7. Boyum J, Fellinger EK, Schmoker JD, Trombley L, McPartland K, Ittleman FP, Howard AB. Matrix Viscardi F, Vergara C, Antiga L, Merelli S, Veneziani A, Puppini G, Faggian G, Mazzucco A, Luciani GB. Comparative Şnite element model analysis of ascending aortic şow in bicuspid and tricuspid aortic valve. Artif Organs 2010;34(12): 1114-20.
  8. Mordi I, Tzemos N. Bicuspid aortic valve disease: a comprehensive review. Cardiol Res Pract 2012;2012:
  9. Yuan SM, Jing H. The bicuspid aortic valve and related disorders. Sao Paulo Med J 2010;128(5):296-301.
  10. Spaziani G, Ballo P, Favilli S, Fibbi V, Buonincontri L, Pollini V, Zuppiroli A, Chiappa E. Clinical outcome, valve dysfunction and progressive aortic dilation in a pediatric population with isolated bicuspid aortic valve. Pediatr Cardiol 2014;35(5):803-9.
  11. Cripe L, AndelŞnger G, Martin LJ, Shooner K, Benson DW. Bicuspid aortic valve is heritable. J Am Coll Cardiol BravermanAC, Beardslee MA. The BicuspidAortic Valve. Otto CM, Bonow R0. In: Valvular Heart Disease companion to Braunwald‘s Heart Disease, 3nd Ed., Philadelphia: Saunders/Elsevier, 2009: 169. Mohler ER 3rd. Are atherosclerotic processes involved in aortic-valve calciŞcation? Lancet 2000;356(9229):524-5.
  12. Roberts WC, Morrow AG, McIntosh CL, Jones M, Epstein SE. Congenitally bicuspid aortic valve causing severe, Gurvitz M, Chang RK, Drant S, Allada V. Frequency of aortic root dilatio