AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: Our experiments demonstrated that VPA had a neuroprotective effect when used with L-DOPA in the PD rat model.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Aim: Parkinson’s disease (PD) is characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons resulting in deterioration of motor activity in patients. Currently, available therapies including Levodopa (L-DOPA) are more geared toward the treatment of symptoms. Therefore, developing effective neuroprotective therapies is needed. Valproic acid (VPA) has shown potent neuroprotective effects on dopamine (DA) neurons in various brain regions. The aim of this study is to investigate whether VPA attenuates the neuronal loss when co-treated with L-DOPA in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA) induced PD model in rats. Methods: Male Wistar Albino rats received intranigral injection of 6-OHDA unilaterally. Twelve days later rats received either saline, L-DOPA, VPA, or L-DOPA+ VPA for 9 days. To determine whether rats had dopaminergic neuronal loss apomorphine-induced rotation test was used. Immunohistochemical analyses were performed in the Substantia Nigra pars compacta (SNpc) by measuring the tyrosine hydroxylase (TH) positive neurons and the apoptotic neurons. Results: 6-OHDA injection showed clinically impairment of the motor function with histologically significant damage to the dopaminergic neurons. VPA administration combined with L- DOPA protected neurons in SNpc by increasing the TH positive neurons and by decreasing the apoptotic neurons. L-DOPA given as a monotherapy, on the other hand, was ineffective on these parameters. Conclusion: Our experiments demonstrated that VPA had a neuroprotective effect when used with L-DOPA in the PD rat model.
Özet
Amaç: Parkinson hastalığı (PH), hastalarda motor aktivitede bozulma ile sonuçlanan dopaminerjik nö- ronların ilerleyici kaybı ile karakterizedir. Levodopa (L-DOPA) dâhil olmak üzere mevcut tedaviler daha çok semptomların tedavisine yöneliktir. Bu nedenle, etkili nöroprotektif tedavilerin geliştirilmesine ihtiyaç vardır. Valproik asit (VPA), çeşitli beyin bölgelerindeki dopamin (DA) nöronları üzerinde güçlü nöroprotek- tif etkiler göstermiştir. Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda 6-hidroksidopamin (6-OHDA) ile indüklenen PH modelinde VPA’nın L-DOPA ile birlikte tedavi edildiğinde nöronal kaybı azaltıp azaltmadığını araştırmaktır. Yöntemler: Erkek Wistar Albino sıçanlarına tek taraflı olarak intranigral 6-OHDA enjeksiyonu yapıldı. On iki gün sonra sıçanlara, 9 gün boyunca salin, L-DOPA, VPA veya L-DOPA+ VPA verildi. Sıçanlarda dopami- nerjik nöron kaybı olup olmadığını belirlemek için apomorfin kaynaklı rotasyon testi kullanıldı. Substantia Nigra pars compacta’da (SNpc) tirozin hidroksilaz (TH) pozitif nöronlar ve apoptotik nöronlar ölçümleri için immünohistokimyasal analizler yapıldı. Bulgular: 6-OHDA enjeksiyonu, klinik motor fonksiyon bozukluğu ve dopaminerjik nöronlarda önemli ha- sar gösterdi. VPA tedavisi, TH pozitif nöronları artırarak ve apoptotik nöronları azaltarak SNpc’deki nöron- ları korumuştur. L-DOPA ise bu parametreler üzerinde etkisizdi. Sonuç: Deneylerimiz, PH sıçan modelinde L-DOPA ile birlikte kullanıldığında VPA’nın nöroprotektif bir et- kiye sahip olduğunu göstermiştir.