✨
AI Summary & Key Takeaways
AI Insight⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)
Amacımız BS tanısının son yayınlar ışığında tanı ve tedavi çerçevesini ortaya koymak ve bu anlamda tipik bir olguyu paylaşmaktır. (JAEM 2012; 11: 245-8)
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Brugada sendromu anormal EKG bulgularıyla karakterize, ani kardiyak ölüm riski olan otozomal dominant geçiş gösteren genetik bir hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:EKG’de sağ prekordiyal derivasyonlarda (V1-V3) sağ dal bloğu paterni ile birlikte ST segment yüksekliğinin olması sendromun tipik EKG bulgusudur.
💡
Conclusion & Impact:Amacımız BS tanısının son yayınlar ışığında tanı ve tedavi çerçevesini ortaya koymak ve bu anlamda tipik bir olguyu paylaşmaktır. (JAEM 2012; 11: 245-8)
🔬Design:Research Article
📍Scope:2012 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters
Abstract
Brugada sendromu anormal EKG bulgularıyla karakterize, ani kardiyak ölüm riski olan otozomal dominant geçiş gösteren genetik bir hastalıktır. EKG’de sağ prekordiyal derivasyonlarda (V1-V3) sağ dal bloğu paterni ile birlikte ST segment yüksekliğinin olması sendromun tipik EKG bulgusudur. Brugada sendromu ile ilgili son zamanlarda klinik olarak tanı zorlukları ve yanlış tanı problemlerinin yaşandığı gözlenmektedir. Amacımız BS tanısının son yayınlar ışığında tanı ve tedavi çerçevesini ortaya koymak ve bu anlamda tipik bir olguyu paylaşmaktır. (JAEM 2012; 11: 245-8)
🔖
Cite This Article
YAVUZ, F., ÇAKICI, M., SARI, İ., AL, B., YÜCE, M., DAVUTOĞLU, V., YILDIRIM, C. (2022). Brugada syndrome: Case report and overview. Akademik Acil Tıp Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 4, 245–248. https://ajindex.com/articles/431661