Journals / Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi / 2012 / Cilt: 20 - Sayı: 2

Pulmonary arteriovenous malformations

Pulmoner arteriyovenöz malformasyonlar

Pages
410–417
Publication Date
2022-09-02
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Surgical resection of PAVMs is indicated for the patients in whom embolization fails and who develop serious bleeding complication despite embolization and have intrapleural rupture of the PAVM, or untreatable contrast agent allergy and lesions not amenable to embolization.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are abnormal direct connections between the pulmonary artery and pulmonary vein which may result in a rightto- left shunt.
📊
Key Findings & Data:Theses malformations mostly present with hereditary hemorrhagic telangiectasia disease.
💡
Conclusion & Impact:Surgical resection of PAVMs is indicated for the patients in whom embolization fails and who develop serious bleeding complication despite embolization and have intrapleural rupture of the PAVM, or untreatable contrast agent allergy and lesions not amenable to embolization.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are abnormal direct connections between the pulmonary artery and pulmonary vein which may result in a rightto- left shunt. Theses malformations mostly present with hereditary hemorrhagic telangiectasia disease. Although pulmonary angiography is the gold standard, chest radiography, contrast enhanced computed tomography and contrast echocardiography are among other diagnostic tools. The initial treatment of choice is usually embolization of the afferent arteries to the PAVMs. Surgical resection of PAVMs is indicated for the patients in whom embolization fails and who develop serious bleeding complication despite embolization and have intrapleural rupture of the PAVM, or untreatable contrast agent allergy and lesions not amenable to embolization.

Özet

Pulmoner arteriyovenöz malformasyonlar (PAVM), sağ-sol şanta neden olabilen pulmoner arter ile pulmoner venler arasındaki anormal direkt bağlantılardır. Bu malformasyonlar en çok herediter hemorajik telenjiektazi hastalığı ile birlikte görülmektedir. Pulmoner anjiyografi altın standart olmakla beraber, akciğer grafisi, kontraslı bilgisayarlı tomografi ve kontrastlı ekokardiyografi kullanılan diğer tanısal araçlardır. Genellikle ilk tercih edilen tedavi şekli PAVM’lerin afferent arterlerinin embolizasyonudur. Embolizasyonun başarısız olduğu durumlarda, embolizasyona rağmen ciddi kanama gelişen hastalarda, PAVM plevraya açıldığında veya tedavi edilemeyen kontrast madde alerjisi olanlarda ve lezyonları embolizasyon için uygun olmayanlarda PAVM’nin cerrahi rezeksiyon endikasyonu vardır.

🔖

Cite This Article

KARTALOĞLU, Z. (2022). Pulmonary arteriovenous malformations. Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 2, 410–417. https://ajindex.com/articles/424638

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (17)

  1. Khurshid I, Downie GH. Pulmonary arteriovenous malformation. Postgrad Med J 2002;78:191-7
  2. Kartaloğlu Z. Soliter pulmoner nodüle yaklaşım. Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi 2008;16:274-83
  3. Gossage JR. Pulmonary AVMs, including hereditary hemorrhagic telangiectasia: Etiology and clinical features. Available from: http://www.uptodate.com/contents/ pulmona r y-avms-including-heredita r y-hemor rhagictelangiectasia- etiology-and-clinical-features
  4. Fuchizaki U, Miyamori H, Kitagawa S, Kaneko S, Kobayashi K. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler- Weber disease). Lancet 2003;362:1490-4
  5. Kartaloğlu Z, Okutan O, Kunter E, Ciftçi F, Ilvan A, Tunç H. A case of arteriovenous malformation seen as an endobronchial lesion. [Article in Turkish] Tuberk Toraks 2004;52:175-8
  6. Büyükşirin M, Kararmaz E, Güldaval F, Gümüş B, Yaşar E. Pulmoner arteriovenöz malformasyon: İki olgu nedeniyle. İzmir Göğüs Hstanesi Dergisi 2011;15:57-62
  7. Yenigün BM, Yüksel C, Enön S, Kayı Cangır A, Atasoy KC. Pulmonary arteriovenous malformation: two sibling cases. [Article in Turkish] Tuberk Toraks 2011;59:81-4
  8. Uçar N, Dursun AB, Karakaya T, Alpar S, Altınok T, Kurt B. Herediter hemorajik telanjiektazi (Osler Weber Rendu hastalığı) ve pulmoner arteriovenöz malformasyon. Toraks Dergisi 2007;8:123-6
  9. Yanıkoğlu Durmuş S, Çırak K, Soy Ö, Halilçolar H. Pulmoner arteriovenöz malformasyon (olgu sunumu). Akciğer Arşivi 2003;4:46-9
  10. Bozkuş F, Öğüş C, Topçuoğlu A, Yılmaz S. Pulmoner arteriovenöz malformasyon. Türkiye Klinikleri Akciğer Arşivi 2008;9:57-60
  11. Yüksel M, Özyurtkan MO, Topalolğlu N, Laçin T. Pulmonary arteriovenous malformation treated by lobectomy. Marmara Medical Journal 2005;18:87-9
  12. Tanrıverdi Ö, Ger E, Uzunoğlu S, Serez K, Üre Ü, Tamay Ş ve ark. Bir arteriovenöz malformasyon olgusu. Solunum 2002;4:474-8
  13. Gezer S, Altınok T, Taştepe Aİ, Demirağ F, Ertürün N. Bir pulmoner arteriovenöz malformasyon olgusu. Solunum Hastalıkları 2003;14:138-41
  14. Lakadamyalı H, Lakadamyalı H, Eldem HO, Erdoğan A, Akçay Ş, Eyüboğlu FÖ. Pulmoner arteriovenözmalformasyonlar: izole anomali ve herediter hemorajik telanjiektazi. Toraks Dergisi 2006;7:204-8
  15. Kula Ö, Us Dülger S, Altınöz H, Yılmaz Ocaklı B, Güran S. Bir olgu nedeniyle pulmoner arteriovenöz malformasyon (PAVM). Tüberküloz ve Toraks Dergisi 2001;49:493-6
  16. İlerisoy Yakut Z, Sahin H. Pulmoner arteriovenöz malformasyonlu 2 olguda radyolojik bulgular. 2006;23:240-2
  17. Mahmoud M, Allinson KR,