Journals / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2021 / Cilt: 18 - Sayı: 2

Comparison of CPFA and Tocilizumab Treatments in Cytokine Release Syndrome Developing in Covid-19 Disease

Covid-19 Hastalığında Gelişen Sitokin Salınım Sendromunda CPFA ve Tosilizumab Tedavilerinin Karşılaştırılması

Pages
311–317
Publication Date
2021-08-27
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

CPFA ve Tosilizumab tedavileri ile inflamatuar sitokin üretimi kontrol altına alınarak, hastaların oksijenizasyonunda ve klinik bulgularında düzelmeler sağlanmıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç İlk olarak Aralık 2019’da Çin’in Wuhan kentinde ortaya çıkan ve Dünya Sağlık Örgütü tarafından SARS-CoV-2 olarak adlandırılan yeni koronavirüs, Covid-19 hastalığına neden oldu ve küresel ölçekte bir pandemi başlattı.
📊
Key Findings & Data:Başlangıçta hipoksik solunum yetmezliği ile kendini gösteren hastalık, vücuttaki tüm sistemleri de etkileyerek multiorgan yetmezliğine ve ölüme sebebiyet veren progresif bir gelişim gösterdi.
💡
Conclusion & Impact:CPFA ve Tosilizumab tedavileri ile inflamatuar sitokin üretimi kontrol altına alınarak, hastaların oksijenizasyonunda ve klinik bulgularında düzelmeler sağlanmıştır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:2019 · 19 hasta
⚙️Variables:Covid-19 · Sitokin salınım sendromu · sitokin fırtınası

Özet

Amaç İlk olarak Aralık 2019’da Çin’in Wuhan kentinde ortaya çıkan ve Dünya Sağlık Örgütü tarafından SARS-CoV-2 olarak adlandırılan yeni koronavirüs, Covid-19 hastalığına neden oldu ve küresel ölçekte bir pandemi başlattı. Başlangıçta hipoksik solunum yetmezliği ile kendini gösteren hastalık, vücuttaki tüm sistemleri de etkileyerek multiorgan yetmezliğine ve ölüme sebebiyet veren progresif bir gelişim gösterdi. Özellikle şiddetli progresyon gösteren Covid-19 olgularında kontrolsüz sitokin üretimi gözlenmekte ve bu durumun artmış mortalitenin nedenlerinden biri olduğu düşünülmektedir. Covid-19 hastalığı nedeniyle yoğun bakımımızda yatmakta olan ve SARS-CoV-2 virüsünün tetiklediği kontrolsüz sitokin üretimi sonrası sitokin salınım sendromu ve/veya sitokin fırtınası geliştiğini düşündüğümüz hastalara Coupled Plasma Filtration Adsorption(CPFA) ve Tosilizumab tedavileri uyguladık. Çalışmamızda bu tedavilerin etkinliklerini, geriye dönük dosya ve arşiv taraması üzerinden değerlendirmeyi amaçladık. Materyal ve Metod Çalışmamızın etik kurul onayı, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hamidiye Klinik Araştırmalar Etik Kurulu’ndan 17/06/2020-18521 sayılı yazı ile alınmıştır. Çalışmamıza Covid-19 hastalığı sebebiyle Şubat-Haziran 2020 tarihleri arasında yoğun bakım ünitemizde yatmış, sitokin salınım sendromu ve/veya sitokin fırtınası geliştiği düşünülmüş ve tedavi amacıyla CPFA veya Tosilizumab uygulanmış hastalar dahil edildi. Çalışmamız her tedavi grubundan 20’şer hastanın verileri retrospektif olarak taranarak planlandı. CPFA uygulamaları, her seans 10 saat olacak şekilde ve 12 saat ara verilmek suretiyle 2 seans olarak yapılmıştır. Tosilizumab uygulaması 8 mg/kg dozdan, maksimum 800 mg olacak şekilde, 1 saatlik sürede intravenöz yoldan yapılmıştır. CPFA ve Tosilizumab uygulamaları başlamadan hemen önce, uygulamalar sonrası 24. saat, 48. saat ve 7. gün ölçülen ve hesaplanan SOFA skorları, Horowitz index değerleri (PaO2/FiO2), ateş değerleri, inotrop varlığı, SpO2 ve ilgili birtakım laboratuvar değerleri(IL-6, Lenfosit sayısı, CRP, D-dimer) dosyalarından ve sistemsel verilerden temin edildi. Bulgular CPFA ve Tosilizumab tedavileri sonrası ateş ve IL-6 değerlerinde düşme, SpO2 ve lenfosit değerlerinde artış, Horowitz ve SOFA skorlarında artış, CRP ve D dimer değerlerinde azalma izlenmiştir. SpO2 ve Horowitz skoru değerlerinde artış CPFA grubunda anlamlı olarak daha yüksekti. 7. günün sonunda ateş değerlerinde düşme ve SOFA skorlarında artış ile CRP - D dimer değerlerinde düşme CPFA grubunda anlamlı olarak daha belirgindi. İnotrop desteğinde azalma CPFA grubunda izlendi. Sonuç Covid-19 hastalığında bağışıklık sisteminin etkilenmesi sonrası gelişen sitokin salınım sendromu ve/veya sitokin fırtınası ile hastalık daha ağır seyretmektedir. CPFA ve Tosilizumab tedavileri ile inflamatuar sitokin üretimi kontrol altına alınarak, hastaların oksijenizasyonunda ve klinik bulgularında düzelmeler sağlanmıştır.

🔖

Cite This Article

ERTÜRK, T., GÜVEN, B. B., EDİZ, C., KESİCİ, S., ERSOY, A. (2021). Comparison of CPFA and Tocilizumab Treatments in Cytokine Release Syndrome Developing in Covid-19 Disease. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 2, 311–317. https://ajindex.com/articles/420840

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (2)

  1. Referans1 Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet 2020;395:497–506. Referans2 https://coronavirus.jhu.edu/map.html (Son erişim: 07.04.2021) Referans3 Zaim S, Chong JH, Sankaranarayanan V and Harky A. COVID-19 and Multiorgan Response. Curr Probl Cardiol. 2020 Apr 28: 100618. Referans4 Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ; HLH across Speciality Collaboration, UK. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033-4. Referans5 Bajema KL, Oster AM, McGovern OL, Lindstrom S, Stenger MR, Anderson TC, et al. Persons Evaluated for 2019
  2. Novel Coronavirus- United States, January 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2020; 69(6): 166-70. Referans6 Panagiotou A, Gaiao S, Cruz ND. Extracorporeal therapies in sepsis. Journal of Intensive Care Medicine, 2013, 28.5: 281-95. Referans7 Cesano G, Livigni S, Vallero A, Olivieri C, Borca M, Quarello F, et al. Treatment of septic shock with the use of CPFA (associated plasma filtration and adsorption): impact on hemodynamics monitored with PiCCO. G Ital Nefrol 2002; 20:258–63. Referans8 Davies R, Choy E. Clinical experience of IL-6 blockade in rheumatic diseases—implications on IL-6 biology and disease pathogenesis. In: Seminars in immunology. Academic Press, 2014. p. 97-104. Referans9 Wolf J, Rose-John S, Garbers C. Interleukin-6 and its receptors: a highly regulated and dynamic system. Cytokine, 2014, 70.1: 11-20. Referans10 Jones SA, Scheller J, Rose-John S. Therapeutic strategies for the clinical blockade of IL-6/gp130 signaling. The Journal of clinical investigation, 2011, 121.9: 3375-83. Referans11 Kaly L, Rosner I. Tosilizumab–A novel therapy for non-organ-specific autoimmune diseases. Best practice & research Clinical rheumatology, 2012, 26.1: 157-65. Referans12 Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, et al. Efficacy and safety of Tosilizumab in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, withdrawal phase III trial. The Lancet, 2008, 371.9617: 998-1006. Referans13 Gabay C, Emery P, Vollenhoven Rv, Dikranian A, Alten R, Pavelka K, et al. Tosilizumab monotherapy versus adalimumab monotherapy for treatment of rheumatoid arthritis (ADACTA): a randomised, double-blind, controlled phase 4 trial. The Lancet, 2013, 381.9877: 1541-50. Referans14 Grupp SA, Kalos M, Barrett D, A