AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBilinmeyenleri açıklığa kavuşturmak için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Anüler elastolitik dev hücreli granülom (AEDHG), anüler plaklar ile karakterize, nadir granülomatöz bir hastalıktır. Bu çalışmada AEDHG tanısı konulan hastaların klinik ve patolojik özelliklerini tanımlamayı amaçladık. Yöntemler: AEDHG tanısı konulan hastaların demografik, klinik ve patolojik özellikleri retrospektif olarak kaydedildi. Bulgular: Çalışmaya AEDHG tanısı konulan 10 hasta dahil edildi (9 kadın, 1 erkek). Hastaların yaş ortalaması 60±9,53 yıldı. Ortalama hastalık süresi 24,2±36,30 aydı. Dermatolojik muayenede tüm hastalarda multipl, iyi sınırlı, sınırları kabarık ve ortası atrofik, eritemli anüler plaklar vardı. Hastaların çoğunda (%90) lezyonlar güneş gören bölgelerdeydi. Hastaların 6’sında eşlik eden hastalık mevcuttu. Punch biyopsilerin histopatolojik incelemesinde dermiste yabancı cisim tipi multinükleer dev hücreler ve lenfositik hücre infiltrasyonu görüldü. Dev hücrelerde elastofagositozun işareti olan intraselüler elastik lif parçaları vardı. Sonuç: AEGCG çeşitli hastalıklara eşlik edebilen, nadir granülomatöz bir hastalıktır. Terminoloji, sınıflandırma ve patogenezinde tartışma vardır. Bilinmeyenleri açıklığa kavuşturmak için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
Özet
Objective: Annular elastolytic giant cell granuloma (AEGCG) is a rare granulomatous disease characterized by annular plaques. In this study, we aimed to describe the clinical and pathological features of the patients diagnosed with AEGCG. Methods: The demographic, clinical and pathological features of patients who diagnosed with AEGCG were recorded retrospectively. Results: Ten patients with AEGCG included in the study (nine females and one male). The mean age of the patients was 60±9.53 years. The mean duration of disease was 24.2±36.30 months. On dermatologic examination, multiple, well-demarcated, elevated borders and central atrophic erythematous annular plaques were seen in all patients. In the most of the patients (90%) lesions were on the sun-exposed regions. Six of the patients had accompanying diseases. Histopathologic examination of the punch biopsies revealed foreign body type multinucleated giant cells and lymphocytic cell infiltration in the dermis. There were intracellular elastic fiber fragments as sign of elastophagocytosis in the giant cells. Conclusion: AEGCG is a rare granulomatous disease which can accompany various diseases. There is debate on the terminology, classification and pathogenesis. Further studies are required to elucidate the unknowns.